食品医薬品局は、ビタミンDの有毒な量を含んでいたドッグフード製品のリコールによって促された調査の後、ヒルのペット栄養にこの過 手紙は、会社が問題を修正しなければならないことを明確にし、会社が懸念を修正する計画をFDAに通知するための指示と時間枠を提供します。
同庁は、Hill’sがペットフードの成分の品質を一貫して検証するための会社の手順に従わなかったと述べている。 Hill’sは、将来的に食品成分の潜在的な問題を避けるために、FDAの懸念にすでに対処していると述べています。
FDAの調査結果
FDAの手紙には、カンザス州トピカの製造施設の検査を含む機関の調査の結果が詳述されています。 調査は、ヒルの自主的にその缶詰のドッグフード製品の86品種を含む33の製品ロットの合計をリコールした後に開始されました。 リコールは昨年1月に始まり、最終的には春に追加の製品と製品ロットを含むように拡大しました。 プロダクトは丘によって製造され、丘の科学の食事療法および丘の規定の食事療法のブランドの下で販売された。 全体的に、リコールはわずかにドッグフードの1万人以上のケース、またはほぼ22万缶に影響を与えました。 乾燥した食糧、猫の食糧、または御馳走はリコールによって影響されませんでした。
FDAは、危険なレベルのビタミンDを含むペットフード製品が同社によって製造および販売されているというHillの調査結果を確認した。 さらに、FDAは、ヒルのビタミンDの危険なレベルは、それが”あなたの受信手順に従わない方法で、それはその後、動物性食品に組み込まれた”サプライヤーからビタミンプレミックスの形で受信し、受け入れられた成分の結果であったと判断したことを確認した手紙によると。
Hillの標準的な手順では、ビタミンプレミックスなどの原材料を分析し、安全であることを確認してから、同社の製造施設に降ろす必要がありました。 しかし、FDAの調査では、ビタミンプレミックスが分析されておらず、最終製品がヒルの特定の製剤に適合しているかどうかを判断するためにテストされていなかったことが判明しました。 さらに、Hill’sはビタミンプレミックスのサプライヤーから分析証明書を取得できませんでした。
“食品安全計画に従わなかった結果、ビタミンD毒性の危険性は受け入れ段階で適切に管理されていませんでした”とFDAは書いています。 “一貫してあなたの前提条件プログラムを実行するあなたの失敗の結果として缶詰にされたドッグフードのリコールで起因したあなたの食品安全性の計画の組織的失敗が起こった。”
テストされた多くのリコール製品のビタミンDレベルは、推奨される安全上限の33倍以上でした。
Hillの回答
FDAは、その手紙の中で、Hillの是正措置を適切に評価することはできないと述べています。「FDAは、昨年3月、5月、8月に提出されたHillの提案された自主的な是正措置を、将来の検査中に検証すると述べています。
FDAの手紙についてコメントを求められたとき、Hill’sは次の回答を提供しました:
“私たちはすべてのペットを深く大切にし、ペットの両親に安全で高品質の製品を提供することを約束しています。 Hill’sはすでにFDAからの警告書で提起された問題に対処しており、認定されたサードパーティの研究所によって当社に提供される前にすべてのビタミンプレミックスロットをテストするなど、リコールの原因から守るためのより厳格なプロセスを実施しています。結果はHill’sに直接配信され、品質と食品安全の専門家によるレビューが行われます。 ビタミンの予混合はそれがきちんと作り出されたことを確認する分析の証明書なしで私達の植物で受け入れられない。 私達はペット親の信頼を得、私達のプロダクトの質を保護することに努力しています。
“我々は、すべての検査と情報の要求を含め、FDAと協力し続けています。”
FDAの手紙を読んでください。