神経イメージング研究における中脳raphe核の分化における課題

Takahashi et al. (1)最近、脳幹セロトニントランスポーターと誠実さや不公平への拒絶などの性格特性との間に否定的な関連性が報告された。 彼らは、脳幹内の彼らの遺伝子座を、背側裂孔核(DRN)を含むと解釈する(1)。 DRN以外、中央のrapheの核心(MRN)はまた前脳に写し出し、皮層の活動のserotonergic調節で均等に重要かもしれません。 したがって、いくつかの研究は、受容体および輸送体の分布または解剖学的接続に関して、これら二つの中脳raphe核に焦点を当てています。 しかし、drnやMRNのような小さな核は、陽電子放出断層撮影(PET)のような、in vivoでのヒト画像研究においては、非常に局在化することが困難である。

ベイカーらの作品。 (2,3)は、死後の人間の脳におけるMRNおよびDRN内のセロトニン作動性ニューロンの分布および位置に関する洞察を提供した(図。 1AおよびB)。 Rostrocaudally、DRNはモーター三叉神経核に付属の眼球運動核のレベルで伸びます。 峡部の上の滑車核≥7-5mmのレベルでは、DRNは約5mmの腹側および中外側の延長を有する横断面に噴水状の外観を示す。 峡部のレベルでは、DRNは中外側拡張でわずか0.5mmに広範囲に狭くなり、第四心室に対して寄り添う。 さらに尾状に、DRNは2つの譜表に分割され、地峡のレベルより14mm下に伸びています。 DRNを確実に描写するために、円形の関心領域(ROI)は、上および下の丘の間のレベルに配置されてもよく、2つのスライスの横方向の平野で直径6mmを延 次いで、ROIは、MNI(Montreal Neurological Institute)標準空間における2×2×2mmのPET画像のボクセルサイズが与えられた場合に、最大1 4個のボクセルを含むことができる(図1 4)。 1C)。 比較して、橋被蓋のMRNは、上小脳柄(峡部の上1mm)のdecussationのレベルから、峡部の下18mm以上の運動三叉神経核までrostrocaudally拡張しています。 MRNのほとんどのセロトニン作動性ニューロンは、峡部のレベルの下の最初の10mm以内にあります。 したがって、MRNの信頼できる描写は、橋の吻側三分の一内の二つのスライスでROIを提供し、8ボクセルを拡張しない可能性があります。

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