FDAは、表示ミスによるバイエルのAlka-Seltzer Plus製品の自主的なリコールを消費者に警告している。
バイエルは自発的にAlka-Seltzer Plus®パッケージをリコールしている。:
- 米国では、2018年2月9日以降、Walmart、CVS、Walgreens、Kroger（Dillons Food Stores、Fred Meyer、Fry’s Food Stores、Ralphs、King Soopers、Smith’s Food and Drugを含む）でのみ販売されました。
- は、カートンの前面の左下隅にあるBayerのロゴを確認することで識別できます。 ロゴにオレンジまたは緑の背景がある場合、製品はリコールに含まれます。
リコールされているAlka-Seltzer Plusのパッケージを購入した消費者は、すぐに製品の使用を中止する必要があります。 消費者は、この医薬品の使用に関連する可能性のある問題が発生した場合は、医師または医療提供者に連絡する必要があります。
の対象となります。 これは深刻な健康の結果のための潜在性のためにアレルギーであるか、または取るべきではない原料を摂取するために消費者を導くかもしれません。
消費者は、(800)986-0369のバイエルに質問をしたり、製品で経験した問題を報告したり、払い戻しを受ける方法について説明したりすることができます。
リコール対象のAlka-Seltzer Plus製品は、咳、鬱血、発熱、粘液などの風邪やインフルエンザに関連する症状を一時的に緩和することを意図しています。
FDAは、これらのリコールされた製品に関連する有害事象報告を受けていません。
医療従事者および消費者は、本製品に関連する有害事象を以下の方法でFDAのMedWatch有害事象報告プログラムに報告する必要があります:
- MedWatch Online自主報告フォーム
- でオンラインで報告書を記入して提出し、フォームをダウンロードして記入し、1-800-FDA-0178でファックスで提出してください。
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