UDNの具体的な目標は、(1)調査官の大規模なコミュニティによって設計された共通のプロトコルの開発を通じて、診断されていない疾患を持つ患者の診断とケアのレベルを向上させること、(2)genotyping、表現型、および環境暴露のドキュメントを含む標準化された、高品質の臨床および検査データを収集し、共有することにより、診断されていない疾患の病因に関する研究を促進することである。; そして(3)複数の臨床現場を横断し、これらの新しく、まれな病気の病態生理を調査するために準備される実験室および臨床調査官間の統合された、共同
2008年、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）、国立衛生研究所（NIH）希少疾患研究室（ORDR）、およびNIH臨床センターによってNIH未診断疾患プログラム（UDP）が組織され、設立された。
2012年、UDPの初期の成功に基づいて、NIHはプログラムを七つの臨床サイトのネットワークに拡張しました。 これらの臨床現場は、Udn調整センターおよび他のコアラボとともに、フェーズIの未診断疾患ネットワーク（UDN）を構成し、疾患診断に対するこの種の学際的なア
2018年には、UDNが7つの臨床サイトから12の臨床サイトに拡大され、全国ネットワークの地理的分布とUDN臨床サイトへのアクセス人数が増加しました。 新しい臨床サイトに加えて、新しい研究コアはまた、udnのフェーズIIの一環として追加されました未標的メタボロミクスと標的バイオマーカー解析を提供す 資金提供された賞の完全なリストは、https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearchで見つけることができます。