受精後、微小管(MT)精子アスターは、前核を正確に位置させるために長距離移動を受ける。 接合体のサイズが大きいため、アスター移動を駆動する力は、ダイニンによってアスター MTsを引っ張ることからであると考えられており、押し力からの大きな寄与はない。 ここでは、ウニ接合体における精子aster中央集権の原因となる力を再調査します。 Ａｓｔｅｒ幾何学とＭ ｔ密度の定量化により，引っ張り機構を排除した。 Ａｓｔｅｒ移動ダイナミクスの定量的追跡と組み合わせたａｓｔｅｒ半径の長さと成長速度の操作は，ａｓｔｅｒ移動が後方ａｓｔｅｒ半径の長さに等しいことを示し，集中のための押し込みモデルを支持した。 我々は、ダイニン阻害がaster移行速度の増加を引き起こすことがわかります。 最後に、後部アストラルMTsのアブレーションは移動を停止しますが、前部および側面のアブレーションは停止しません。 集合的に、我々のデータは、プッシュ機構が大きな細胞型でastersの移動を駆動することができることを示しています。