一般名:スルファセタミドナトリウム、硫黄
剤形:クリーム
医学的にレビューされていますDrugs.com最終更新日は2021年1月1日です。
- 副作用
- 投与量
- プロフェッショナル
- 相互作用
- 詳細
免責事項:この薬はFDAによって安全で効果的であることが判明しておらず、このラベリングはFDAによって承認されていない。 承認されていない薬の詳細については、ここをクリックしてください。
Rxのみ
外部使用のみ。 ない眼の使用のために。
説明:
各グラムには、ベンジルアルコール、セチルアルコール、EDTA二ナトリウム、香料、ステアリン酸グリセリル(and)PEG-100ステアリン酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、PEG-150ジステアリン酸、フェノキシエタノール、ポリエチレングリコール400、精製水、ラウリル硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ステアリルアルコールとキサンタンガム。
スルファセタミドナトリウムは抗菌活性を有するスルホンアミドであり、硫黄は角質溶解剤として作用する。 Sulfacetamideナトリウムは254.24の分子量のC8H9N2NaO3S·H2Oです。 化学的に、ナトリウムのsulfacetamideはN–アセトアミド、monosodiumの塩、一水化物です。 構造式は:
sodium sulfacetamideは苦い好みの無臭、白い、結晶の粉です。 それはベンゼン、クロロホルムおよびエーテルで事実上不溶解性が水で自由に溶け、アルコールで難溶性です。
臨床薬理学:
スルファセタミドナトリウムは、二次皮膚化膿性感染症から一般的に単離されたスルホンアミド感受性グラム陽性およびグラム陰性微生物に対して静菌効果を発揮する。 それはパラaminobenzoic酸との競争によって成長に細菌によって、必要な葉酸の統合の制限によって機能します。 皮か頭皮に適用されたときこのプロダクトの全身の吸収の程度そして率で利用できる臨床データがありません。 但し、皮を通したナトリウムのsulfacetamideの重要な吸収は報告されました。
以下のin vitroデータが入手可能であるが、臨床的意義は不明である。 スルファセタミドナトリウムに対する感受性を示す生物は、連鎖球菌、ブドウ球菌、大腸菌、klebsiella pneumoniae、Pseudomonas pyocyanea、サルモネラ種、proteus vulgaris、Nocardiaおよび放線菌である。
にきびの治療における硫黄の正確な作用様式は不明であるが、Propionibacterium acnesの成長および遊離脂肪酸の形成を阻害することが報告されている。
:
このプロダクトはアクネの尋常性ざ瘡、アクネのrosaceaおよび脂漏性皮膚炎の項目制御の使用のために示されます。
禁忌:
この製品は、製品のいずれかの成分に対する過敏症が知られているか疑われている人には禁忌です。 このプロダクトは腎臓病の患者によって使用されるべきではないです。
警告:
スルホンアミドは、過敏症の個人でスティーブンス-ジョンソン症候群を引き起こすことが知られています。 Stevens-Johnsonシンドロームはまたナトリウムのsulfacetamideの局所的に使用の後で報告されました。 スルファセタミド局所からの薬物誘発性全身性エリテマトーデスの症例も報告されている。 これらのケースの1つでは、致命的な結果がありました。
子供の手の届かないところに保管してください。
使用上の注意:
は外用のみに使用してください。 ない眼の使用のために。
一般:真菌を含む非感受性生物は、この製剤を使用することにより増殖する可能性があります。
まれですが、スルファセタミドナトリウムに対する感受性が生じることがあります。 したがって、局所スルホンアミドに対する過敏症を起こしやすい患者にこの薬剤を処方する際には、注意と注意深い監督が観察されるべきである。 この製品を使用すると、過敏症または他の厄介な反応の徴候が生じる場合は、製剤の使用を中止してください。 患者は長期療法の間に可能なローカル苛立ちか感作のために注意深く観察されるべきです。 無顆粒球症,急性溶血性貧血,紫斑病,薬物熱,黄疸および接触皮膚炎などの全身毒性反応は,スルホンアミドに対する過敏症を示した。 特に注意は露出させたか、またはすり減らされた皮の区域が複雑なら用いられるべきです。 項目sulfonamidesの全身の吸収は大きい、感染させた、すり減らされた、露出させたまたはひどく燃やされた区域への適用の後でより大きいです。 このような状況下では、これらの薬剤の全身投与によって生じる悪影響のいずれかが潜在的に発生する可能性があり、適切な観察および実験室の決定が行われるべきである。
この治療法の目的は、刺激なしに落屑を達成することですが、スルファセタミドナトリウムと硫黄は表皮の赤みやスケーリングを引き起こす可能性があ これらの副作用は尋常性ざ瘡の治療においては珍しいことではないが、患者はその可能性について警告されるべきである。
患者のための情報:患者は条件がより悪くなるか、または扱われる区域または他の所で発疹を開発すればこのプロダクトの使用を中断するべきです。 このプロダクトの使用はまたすみやかに中断されるべきで、口のどの関節炎、熱または傷でも成長すれば医者は知らせました。 目、唇、粘膜との接触を避けてください。
薬物相互作用:この製品は銀製剤と互換性がありません。
発癌、突然変異誘発および生殖能力の障害:これまでのところ、この製品について発癌性の可能性に関する長期動物研究は行われていない。 生殖と生殖に関する研究も行われていない。 スルファセタミドナトリウムを適用した後,酵母Saccharomycescerevisiaeで染色体非解離が報告されている。 ヒトにおけるスルファセタミドナトリウムの局所使用に対するこの知見の意義は不明である。
妊娠:カテゴリC.この製品では動物の生殖研究は行われていません。 また、妊娠中の女性に投与した場合、この製品が生殖能力に影響を与えるか、胎児の害を引き起こすかどうかも知られていません。 この製品は、妊娠中の女性が明確に必要な場合、または潜在的な利益が胎児への潜在的な危険を上回る場合にのみ使用する必要があります。
授乳中の母親:この薬がヒトミルク中に排泄されるかどうかは分かっていません。 多くの薬剤が人間のミルクで排泄されるので、このプロダクトが看護の女性に管理されるとき注意は運動されるべきです。
小児用途:12歳未満の小児における安全性および有効性は確立されていない。
有害反応:
スルファセタミドナトリウムに対する刺激および過敏症の報告はまれです。 滅菌眼用スルファセタミドナトリウムの投与後に報告された以下の有害反応は注目に値する:スティーブンス-ジョンソン症候群の例および全身性エリテマトーデスに似た症候群に進行した局所過敏症の例;ある場合には致命的な結果が報告された(警告を参照)。
過剰投与:
マウスにおけるスルファセタミドの経口LD50は16.5g/kgである。 過剰投与の場合は、直ちに緊急治療を開始する必要があります。
症状:過剰投与は吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があります。 大規模な経口過剰投与は、腎尿細管および尿路におけるスルファ結晶の沈殿による血尿、結晶尿症および腎停止を引き起こす可能性がある。 処置のために、あなたのローカル毒管理センターかあなたの医者に連絡して下さい。
軽いマッサージ、毎日1から3回または医者によって指示されるように影響を受けた区域に薄層を加えて下さい。
保管:
20°C25°C(68°F77°F)で保管し、15°C30°C(59°F86°F)の範囲で保管してください。 平均運動温度が25°C(77°F)を超えない限り、40°C(104°F)までの温度への短時間の暴露は許容されますが、そのような暴露は最小限に抑える必要があ
注意:凍結および過度の熱から保護して下さい。 プロダクトは貯蔵でわずかに暗くなりがちであるかもしれません。 わずかな変色は、製品の有効性や安全性を損なうことはありません。 ボトルをしっかりと閉じたままにしてください。
過剰な量の製品を使用し、白い生地に接触すると、生地のわずかな変色が起こることがあります。 しかしこの変色は漂白なしで通常の洗濯によって容易に取除かれるので、問題を示しません。
供給方法:
この製品は以下のサイズで供給されています:
2オンス. (57g)ボトル,NDC0178-0470-02
重篤な有害事象を報告したり、製品情報を入手したりするには、1-800-298-1087に電話してください。
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ミッションファーマカルカンパニー
サンアントニオ、テキサス州78230 1355
AVAR-E スルファセタミドナトリウム、硫黄クリーム |
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ラベラー-ミッションファーマカルカンパニー(008117095)
Avar-E(sulfacetamideナトリウム/硫黄の項目についての詳細)
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