BLT Cream

Overview of BLT (Benzocaine / Lidocaine / Tetracaine) Cream

Dosage Strengths of BLT / LT Cream

BLT (Benzocaine / Lidocaine / Tetracaine) 20/6/6% 100 mL Pump
BLT (Benzocaine / Lidocaine / Tetracaine) 20/10/10% 100 mL Pump
LT (Lidocaine / Tetracaine) 23/7% 100 mL Pump

General Information

Benzocaine; lidocaine; tetracaine is a combination of topical anesthetics used in application to accessible mucous membrane except the eyes. これらのプロダクトは項目麻酔および穏やかな苦痛制御のために使用されます。 Benzocaine、リドカインおよびtetracaineは接触の感作を引き起こして他のローカル麻酔薬より本当らしいです。 感作の可能性は、接触の持続時間とともに増加し、適切な適用技術で回避することができる。 これらのプロダクトは延長された適用時間か使用のために意図されていません。123

作用機序

ベンゾカイン、リドカイン、テトラカインは、ナトリウムに対する神経膜透過性を低下させることによって神経伝導の可逆的遮断を引き起こ これは膜脱分極の速度を減少させ、それによって電気的興奮性の閾値を増加させる。 封鎖は次の順序のすべての神経線維に影響を与えます:効果が逆の順序で減少している自律神経、感覚的な、およびモーター。 臨床的に、機能の損失は次の通り起こります:苦痛、温度、接触、proprioceptionおよび骨格筋の調子。 効果的な麻酔には直接神経膜の浸透が必要であり、これは麻酔される領域に局所的に麻酔薬を適用することによって達成される。 ローカル麻酔薬の全身の吸収が中枢神経および心血管系に対する効果を作り出すことができる間、benzocaineの全身の吸収;リドカイン;tetracaineは適切な使用と最低

薬物動態

ベンゾカイン;リドカイン;テトラカインは表皮組織に局所的に投与される。123

ベンゾカイン：代謝は肝臓で起こり、代謝産物は腎臓に排泄される。

リドカイン: 主に95%はPHARMACOLOGICALLY活動的な代謝物質のmonoethylglycinexylidide(MEGX)と続いて不活性グリシンのxylidideにCYP3A4によってレバーで主に新陳代謝しました（dealkylated）。＜5305＞＜9620＞テトラカイン：全身吸収は、投与される用量、組織の血管新生、および血管拡張の程度に依存する。 テトラカインは血しょうpseudocholinesterasesによってパラアミノ安息香酸に加水分解されます。 それにエステルのタイプローカル麻酔薬の加水分解の最も遅い率があり、代謝物質は主にrenally排泄されます。

経路特異的薬物動態:

項目ルート:benzocaineを使用しないで下さい;リドカイン;tetracaineプロダクトベンティロミドとの膵臓機能テストを持っている72時間前に、benzocaineの部品が結果と干渉でき

Benzocaine;lidocaine;tetracaineはパラaminobenzoic酸（PABA）に新陳代謝する含んでいましたり、従ってエステルのローカル麻酔のhypersensitivityかパラaminobenzoic酸、PABAのhypersensitivityとのだれでもで使用されるべきではないです123

Benzocaine;リドカイン;tetracaineプロダクトは項目管理のためにだけ意図されています。 眼内投与および任意のタイプの非経口投与、例えば皮下投与、筋肉内投与、および静脈内投与は、禁忌である。123

benzocaine;lidocaine;tetracaineの露出されたか燃え上がらせたティッシュの大きい区域（例えば、粘液性または皮の摩耗、粘液性または皮の萎縮、焼跡）への適用は余分な吸収が起こ これらのプロダクトは皮の比較的健康で、小さい区域への短期項目管理のためにだけ意図されています。123

はbenzocaineの場所をカバーしません;リドカイン;tetracaineの塗布。 これはescharotic効果を引き起こすことができる皮の有効成分の保持を直接可能にするので、総義歯または綿ロールのような項目で適用の場所を覆うことは禁忌 さらに、全身吸収の増加が起こり、全身毒性のリスクが増加する。123

ベンゾカイン;リドカイン; tetracaineプロダクトはpseudocholinesteraseの不足を含むコリンエステラーゼの不足の患者の使用のために禁忌とされます。123

ベンゾカイン含有製品に関連して過剰なメトヘモグロビン濃度が報告されている。 Benzocaineの最高の線量を保証するのに心配を使用して下さい;リドカイン;tetracaineはプロシージャか任命の間に超過しません。 プロシージャの間にそして少なくとも2時間後適用、密接にメトヘモグロビン血症の印のための患者を監視して下さい（高められた呼吸率、息切れ、血の酸素の飽和レベル、チアノーゼの皮または唇を減らしました;ノートの、メトヘモグロビン血症は信頼できない2波長の脈拍のoximetryの結果をし、補助酸化濃度計は代りに使用されるべきです）。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 徴候の手始めはbenzocaineの塗布の後の1-2時間に分以内に起こり、最初かそれに続く適用と起こることができます。 メトヘモグロビン血症の重篤な症例は死に至る可能性があります。 スプレー製剤を使用する場合は、単一のスプレーに含まれるベンゾカインの量にいくつかの要因（メーカーの違い、濃度の変化、アクチュエータが押される時間の長さ、残留容器の容積、およびスプレーの向きを含む）に影響を与えるため、慎重に塗布する。 さらに、健康な個人と比較されて、より低い血清のメトヘモグロビンの集中でメトヘモグロビン血症の印そして徴候があるかもしれないので減らされた酸素処理の状態がある患者の別のローカル麻酔薬を考慮することは賢明です。 減らされた酸素処理の状態は心臓病、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、またはタバコの煙ることと見ることができます。 最後に、benzocaine含んでいるプロダクトへの代わりはまたブドウ糖6ホスホジエステラーゼまたはG6PDの不足、ヘモグロビンMの病気、methemoglobinのレダクターゼの不足、またはpyruvateキナーゼの不足があるある特定の忍耐強い年齢別グループ（患者により若いより2年および年配の患者）で考慮されるべきです。 これらの個人は逆のmethemoglobinemiaを助ける酵素の集中か完全な不在を減らし、benzocaineの使用を用いるmethemoglobinの高い集中のためのより大きい傾向があるかもしれません。 チアノーゼに関連する徴候および症状（淡色、灰色、または青色の皮膚、頭痛、立ちくらみ、呼吸困難、不安、疲労、頻脈など）を患者および介護者に助言し、メトヘモグロビン血症が疑われる場合は直ちに医師の診察を受けるべきであることを指示する。 2011年4月に、FDAはベンゾカインのoromucosalプロダクトの使用と関連付けられるmethemoglobinemiaの危険の公衆およびヘルスケアの専門家に警告しました。 口および喉の粘膜を麻痺させるのに医療処置の間に使用されるBenzocaineのスプレーはmethemoglobinemiaと関連付けられました。 32の生命にかかわるケースおよび7人の死を含む319のケースの合計はFDAに、報告されました。12345

使用ベンゾカイン;リドカイン; benzocaine誘発のmethemoglobinemiaの危険による新生児、幼児および子供<2歳の細心の注意そして注意深い監督のtetracaineプロダクト。 小児>=3歳および青年では、適切な用量が確立されていないので注意して使用する;製造業者は、非常に若い患者に低用量を使用することを推奨する。 どの患者でも<=2歳、FDAは有効であるためにbenzocaine含んでいるプロダクトの可能な最も小さい適量を使用して助言します。 手順中に使用する場合は、手順中および適用後少なくとも2時間、メトヘモグロビン血症（呼吸数の増加、息切れ、血中酸素飽和度の低下、チアノーゼ性皮膚ま 注の、methemoglobinemiaは信頼できない2波長の脈拍の酸化濃度測定の結果をし、共同酸化濃度計は代りに使用されるべきです。 徴候の手始めはbenzocaineの塗布の後の1-2時間に分以内に起こり、最初かそれに続く適用と起こることができます。 高められたメトヘモグロビンの集中が疑われれば、すみやかに条件が逆転するまで酸素配達がボディ中非効果的であるので処置を管理して下さい。メトヘモグロビン血症の65重篤な症例は、死につながる可能性があります。 チアノーゼに関連する徴候および症状（淡色、灰色、または青色の皮膚、頭痛、立ちくらみ、呼吸困難、不安、疲労、頻脈など）を患者および介護者に助言し、メトヘモグロビン血症が疑われる場合は直ちに医師の診察を受けるべきであることを指示する。 2011年4月に、FDAはベンゾカインのoromucosalプロダクトの使用と関連付けられるmethemoglobinemiaの危険の公衆およびヘルスケアの専門家に警告しました。 口および喉の粘膜を麻痺させるのに医療処置の間に使用されるBenzocaineのスプレーはmethemoglobinemiaと関連付けられました。 32の生命にかかわるケースおよび7人の死を含む319のケースの合計はFDAに、報告されました。12345

妊娠中のベンゾカイン、リドカイン、テトラカインの安全な使用は、胎児の発育に起こりうる悪影響に関して確立されていない。 製造業者は、医療提供者が潜在的な利益が未知の危険を上回ると判断しない限り、これらの製品は妊娠初期に使用すべきではないと述べています。123米国歯科医師会による研究では、必要に応じて、妊娠13週から21週以降の歯科局所麻酔薬または局所麻酔薬の使用は安全であり、有害な妊娠転帰または他の有害事象の発生率を上昇させないという証拠が提供されている。; この研究では、必要な歯科処置を受けた妊娠初期から中期の800人以上の妊娠患者を対象とした多施設研究である産科および歯周療法（OPT）試験のデータを分析した。7

ベンゾカイン、リドカイン、テトラカインの成分がヒトミルク中に排泄されるかどうかは知られていない。 しかしながら、粘膜組織に局所的に適用される単回用量として適切に使用される場合、全身吸収は最小であり、授乳中の乳児に影響を及ぼす可能性は 幼児摂取を避けるため、benzocaine;リドカイン; tetracaineは決して母乳で育てている女性の胸かニップルでまたはの近くで適用されるべきではないです。 Benzocaineの部品が幼児および子供<=2歳のmethemoglobinemiaの生命にかかわる場合と関連付けられたので幼児摂取は避けるべきです。 この薬剤の組合せは小児科（AAP）のアメリカアカデミーによって代わりが必要ならリドカインが母乳で育てることと互換性があるように通常分類され 母乳で育てることの利点、潜在的な幼児薬剤の露出の危険、および未処理か不十分に扱われた条件の危険を考慮して下さい。 母乳育児の幼児が母性的に摂取された薬剤と関連している悪影響を経験すればヘルスケア提供者はFDAに悪影響を報告するように励まされます。123689

妊娠

妊娠中のベンゾカイン、リドカイン、テトラカインの安全な使用は、胎児の発達に及ぼす可能性のある悪影響に関して確立されていません。 製造業者は、医療提供者が潜在的な利益が未知の危険を上回ると判断しない限り、これらの製品は妊娠初期に使用すべきではないと述べています。123米国歯科医師会による研究では、必要に応じて、妊娠13週から21週以降の歯科局所麻酔薬または局所麻酔薬の使用は安全であり、有害な妊娠転帰または他の有害事象の発生率を上昇させないという証拠が提供されている。; この研究では、必要な歯科処置を受けた妊娠初期から中期の800人以上の妊娠患者を対象とした多施設研究である産科および歯周療法（OPT）試験のデータを分析した。7

母乳育児

ベンゾカイン、リドカイン、テトラカインの成分がヒトミルク中に排泄されるかどうかは知られていない。 しかしながら、粘膜組織に局所的に適用される単回用量として適切に使用される場合、全身吸収は最小であり、授乳中の乳児に影響を及ぼす可能性は 幼児摂取を避けるため、benzocaine;リドカイン; tetracaineは決して母乳で育てている女性の胸かニップルでまたはの近くで適用されるべきではないです。 Benzocaineの部品が幼児および子供<=2歳のmethemoglobinemiaの生命にかかわる場合と関連付けられたので幼児摂取は避けるべきです。 この薬剤の組合せは小児科（AAP）のアメリカアカデミーによって代わりが必要ならリドカインが母乳で育てることと互換性があるように通常分類され 母乳で育てることの利点、潜在的な幼児薬剤の露出の危険、および未処理か不十分に扱われた条件の危険を考慮して下さい。 母乳育児の幼児が母性的に摂取された薬剤と関連している悪影響を経験すればヘルスケア提供者はFDAに悪影響を報告するように励まされます。123689

相互作用

アダパレン;過酸化ベンゾイル:過酸化ベンゾイルと局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

過酸化ベンゾイル：過酸化ベンゾイルと局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

過酸化ベンゾイル;クリンダマイシン:過酸化ベンゾイルと局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

過酸化ベンゾイル;エリスロマイシン:過酸化ベンゾイルと局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

過酸化ベンゾイル;ヒドロコルチゾン:過酸化ベンゾイルと局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

過酸化ベンゾイル;硫黄:過酸化ベンゾイルおよび局所麻酔薬の同時使用は、麻酔薬の有効性を低下させる可能性がある。 臨床調査では、患者報告された、刺す誘発の苦痛の推定75%の増加は単独で6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域と比較して5%の過酸化ベンゾイルおよび6%のbenzocaineのクリームと扱われる区域で注意されました。 研究者らは、過酸化ベンゾイルまたは過酸化ベンゾイル由来フリーラジカルのいずれかまたは両方によるベンゾカイン分子の分解に減少した麻酔効果を帰因させた。 局所的に麻酔されるべきである皮区域に過酸化ベンゾイルとの前の処置がないか、または皮が麻酔薬の適用前に完全に洗浄されることが推薦され10

クロロキシレノール;ヒドロコルチゾン;プラモキシン:局所麻酔薬を併用する場合は注意が必要です。 局所麻酔薬の毒性作用は添加物である。 有害反応の主な原因は、偶発的な血管内投与、遅い代謝分解、または過剰投与に起因する可能性のある過剰な血漿濃度であると思われる。 付加的な毒性作用に加えて、methemoglobinemiaのまれで、時々致命的な場合は項目かoromucosal benzocaine含んでいるプロダクトの使用と報告されました。 臨床医は、手術中に局所麻酔薬を併用する場合、メトヘモグロビン血症の発症について患者を注意深く監視する必要があります。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 プリロカインのようなメトヘモグロビン形成を引き起こす可能性のある他の薬物を受けている患者は、メトヘモグロビン血症を発症する危険性が高い。1235611

ジブカイン:局所麻酔薬を併用する場合は注意が必要です。 局所麻酔薬の毒性作用は添加物である。 有害反応の主な原因は、偶発的な血管内投与、遅い代謝分解、または過剰投与に起因する可能性のある過剰な血漿濃度であると思われる。 付加的な毒性作用に加えて、methemoglobinemiaのまれで、時々致命的な場合は項目かoromucosal benzocaine含んでいるプロダクトの使用と報告されました。 臨床医は、手術中に局所麻酔薬を併用する場合、メトヘモグロビン血症の発症について患者を注意深く監視する必要があります。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 プリロカインのようなメトヘモグロビン形成を引き起こす可能性のある他の薬物を受けている患者は、メトヘモグロビン血症を発症する危険性が高い。1235611

塩化エチル：局所麻酔薬を併用する場合は注意が必要です。 局所麻酔薬の毒性作用は添加物である。 有害反応の主な原因は、偶発的な血管内投与、遅い代謝分解、または過剰投与に起因する可能性のある過剰な血漿濃度であると思われる。 付加的な毒性作用に加えて、methemoglobinemiaのまれで、時々致命的な場合は項目かoromucosal benzocaine含んでいるプロダクトの使用と報告されました。 臨床医は、手術中に局所麻酔薬を併用する場合、メトヘモグロビン血症の発症について患者を注意深く監視する必要があります。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 プリロカインのようなメトヘモグロビン形成を引き起こす可能性のある他の薬物を受けている患者は、メトヘモグロビン血症を発症する危険性が高い。1235611

ヒドロコルチゾン;プラモキシン:局所麻酔薬を併用する場合は注意が必要です。 局所麻酔薬の毒性作用は添加物である。 有害反応の主な原因は、偶発的な血管内投与、遅い代謝分解、または過剰投与に起因する可能性のある過剰な血漿濃度であると思われる。 付加的な毒性作用に加えて、methemoglobinemiaのまれで、時々致命的な場合は項目かoromucosal benzocaine含んでいるプロダクトの使用と報告されました。 臨床医は、手術中に局所麻酔薬を併用する場合、メトヘモグロビン血症の発症について患者を注意深く監視する必要があります。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 プリロカインのようなメトヘモグロビン形成を引き起こす可能性のある他の薬物を受けている患者は、メトヘモグロビン血症を発症する危険性が高い。1235611

プラモキシン：局所麻酔薬を併用する場合は注意が必要です。 局所麻酔薬の毒性作用は添加物である。 有害反応の主な原因は、偶発的な血管内投与、遅い代謝分解、または過剰投与に起因する可能性のある過剰な血漿濃度であると思われる。 付加的な毒性作用に加えて、methemoglobinemiaのまれで、時々致命的な場合は項目かoromucosal benzocaine含んでいるプロダクトの使用と報告されました。 臨床医は、手術中に局所麻酔薬を併用する場合、メトヘモグロビン血症の発症について患者を注意深く監視する必要があります。 患者がチアノーゼになるか、または高いメトヘモグロビンの集中が疑われれば、条件が逆転するまで酸素配達がボディ中無効であるのですぐにmethemoglobinemiaを打ち消すために処置を（メチレンブルーの管理のような）設置して下さい。 プリロカインのようなメトヘモグロビン形成を引き起こす可能性のある他の薬物を受けている患者は、メトヘモグロビン血症を発症する危険性が高い。1235611

benzocaineの適切な使用と不利な反作用は最低です;リドカイン;tetracaineプロダクト（すなわち。 を、医療従事者によって粘膜組織に局所的に適用される単回用量として投与することができる）。123

局所麻酔薬による有害反応は、長期の自己投薬（禁忌）後の患者に起こりやすく、紅斑およびそう痒を特徴とする接触性皮膚炎として存在し、小胞化およびにじみ出に進行する可能性がある。 ローカライズされたアレルギー反応は、任意のアミノ安息香酸麻酔薬の長期または反復使用後に発生する可能性があります。 重篤なアレルギー反応、上皮の脱水、またはエシャロット効果の可能性を高めるので、麻酔薬の任意の部位への長期または閉塞した接触は推奨されない。 発疹（不特定）、蕁麻疹、または浮腫などのアレルギー反応の症状が発生した場合は、薬物を中止する必要があります。 過敏症やアナフィラキシー様反応などの予測不可能な副作用は非常にまれです。123

ベンゾカイン含有製品に関連して過剰なメトヘモグロビン濃度が報告されている。 Benzocaineを受け取っている患者;リドカイン; テトラカインはチアノーゼになりますまたは高められたメトヘモグロビンの集中が疑われれば、すぐに条件が逆転するまで酸素配達がボディ中非効 徴候の手始めは適用の後の1-2時間に分以内に起こり、最初かそれに続く適用と起こることができます。 手順中および適用後少なくとも2時間の間、メトヘモグロビン血症（呼吸数の増加、息切れ、血中酸素飽和度の低下、チアノーゼ性皮膚または唇）の徴候につい 注の、methemoglobinemiaは信頼できない2波長の脈拍の酸化濃度測定の結果をし、共同酸化濃度計は代りに使用されるべきです。 さらに、スプレーの公式が使用されれば複数の要因が単一のスプレーに含まれているbenzocaineの量に影響を与えるのでそれは慎重に加えられるべきです（メーカーの相違、変化した集中、アクチュエーターが押される時間の長さ、残りの容器の容積、およびスプレーのオリエンテーションを含む）。 メトヘモグロビン血症の開発は徴候が単一のスプレーの後で報告されたので線量の扶養家族ではないかもしれません。 メトヘモグロビン血症の重篤な症例は死に至る可能性があります。 チアノーゼと関連付けられる印および徴候の患者そして介護者に助言して下さい（のような: 淡、灰色、または青色の皮膚;頭痛;立ちくらみ;呼吸困難;不安;疲労;および頻脈）、およびメトヘモグロビン血症が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けるべきであることを指示する。 2011年4月に、FDAはベンゾカインのoromucosalプロダクトの使用と関連付けられるmethemoglobinemiaの危険の公衆およびヘルスケアの専門家に警告しました。 口および喉の粘膜を麻痺させるのに医療処置の間に使用されるBenzocaineのスプレーはmethemoglobinemiaと関連付けられました。 32の生命にかかわるケースおよび7人の死を含む319のケースの合計はFDAに、報告されました。12345

ストレージ

この薬を元の容器に68°F77°F（20°Cから25°C）で、熱、湿気、光から離して保管してください。 すべての薬を子供の手の届かないところに保管してください。 使用日を超えた後、未使用の薬を捨ててください。 未使用の薬を洗い流したり、流しや排水を流したりしないでください。

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