21.1Clavispora Lusitaniae Rodrigues de Miranda(1979)
Anamorph:Candida lusitaniae van Uden&do Carmo-Sousa
YM寒天における成長:2 5℃で3日後、細胞は、球状で、卵形から伸長し、2〜6×3〜1 0Μ Mであり、単独で、対で、または短鎖で生じる。 成長は、白からクリーム色、輝くまたは時折鈍く、じゅうたんに、酪酸性です。
グルコース-酵母エキスブロスの成長:時折成長が凝集性である可能性があります。
コーンミール寒天上のダルマウプレート培養:1週間後に25℃でpseudohyphaeが豊富でよく発達している。 コロニーはpseudohyphaeと縁取られるかもしれません。
子嚢胞子の形成:子嚢胞子は、通常、1つまたは2つ、まれに3つまたは4つのclavate子嚢胞子を含むbilobateである(Fig. 21.2). 芽-親抱合は、一つの株で観察されている(図10B)。 21.2F)。 疣贅は、電子顕微鏡で見ることができる(Rodrigues de Miranda1984a)か、そうでない(Rodrigues de Miranda1979)。 子嚢胞子は、それらの形成後すぐに子嚢胞子から解放される。 いくつかの交雑では、球形から卵形の子嚢胞子が形成される(図1)。 21.2D)。 豊富な胞子形成は、互換性のある交配タイプの培養物を1%麦芽抽出物寒天またはYCBAS寒天に混合した後、2-4日で17-25℃で起こる。 ほぼすべての分離株は肥沃です。
Fermentation
Glucose | + |
Galactose | v |
Sucrose | v |
Maltose | v |
Lactose | − |
Raffinose | − |
Trehalose | v |
Growth (on Agar Media)
Glucose | + |
Inulin | − |
スクロース | +1 |
ラフィノース | − |
メリビオース | − |
ガラクトース | |
ラクトース | − |
トレハロース | + |
マルトース | +1 |
メレジトース | +1 |
メチル-α-d-グルコシド | v |
水溶性デンプン | − |
セロビオース | |
サリシン | +1 |
l-ソルボース | + |
l-ラムノース | + |
d-キシロース | + |
l-アラビノース | − |
d-アラビノース | v |
d-リボース | v |
メタノール | − |
エタノール | + |
グリセロール | + |
エリスリトール | − |
リビトール | +1 |
ガラクチトール | − |
Mannitol | + |
Glucitol | +1 |
myo-Inositol | − |
dl-Lactate | v |
Succinate | + |
Citrate | v |
d-Gluconate | v |
d-Glucosamine | v |
N-Acetyl-d-glucosamine | +1 |
Hexadecane | v |
Nitrate | − |
Vitamin-free | − |
1 まれに陰性(例えば、ひずみUWOPS92-308。1)
Additional Growth Tests and Other Characteristics
Xylitol | + |
2-Keto-d-gluconate | + |
d-Glucuronate | − |
Glucono-δ-lactone | v |
Amino acid-free | + |
Nitrite | − |
Ethylamine | + |
Lysine | + |
Cadaverine | + |
10% NaCl | + |
50% Glucose | v |
Starch production | − |
DBB | − |
Gelatin | − |
Casein | − |
Tween 80 | v |
Acid production | − |
Cycloheximide 0.001% | +/w |
1% 酢酸 | − |
30℃での成長 | + |
37℃での成長 | + |
コエンザイムQ8(山田-近藤1973年)。
Mol%G+C:45.1–45.7、CBS4413およびCBS6936を含む5株(BD:Lachance et al. 1986).<1 4 0 9><1 2 2 8>遺伝子配列アクセッション番号、タイプ株:D1/D2LSU rRNA=U4 4 8 1 7、SSU rRNA=AY4 9 7 7 6 2。 アロタイプ:D1/D2LSU rRNA=AY1 9 0 5 3 8.
細胞炭水化物:グルコースおよびマンノース(Suzuki and Nakase1998)。
相補的な交配タイプ:CBS6936、交配タイプh+およびCBS4413、交配タイプh−。
タイプ株:CBS6936。
系統学:Lachance and Phaff(1998a)は、l-ラムノース、クエン酸およびマルトースの同化における種で遭遇する変動性に関する入手可能な情報を要約した。 砕いたリュウゼツランからの単離物、UWOPS92-308.1であり、その種のメンバーシップが最近確認された(Lachance et al. 2003c)、スクロース、α-グルコシド、β-グルコシド、リビトール、グルコノ-δ-ラクトンおよびN-アセチルグルコサミンを同化できなかった。 したがって、成長特性に基づく識別は信頼できません。 ほぼすべての場合において、C.lusitaniaeは、互換性のある交配タイプと混合した後にのみ有性生殖を受ける一倍体株の形態で単離される。 二つの交配タイプは、自然界で均等に分布しているように見えます。 株MTCC1 0 0 1は、等上皮および芽−親抱合の混合物によって、単独でasciを形成する能力において独特である。 種のメンバーシップは、アロタイプのそれと同一であるD1/D2配列によってサポートされています。 自動株の発見にもかかわらず、C.lusitaniaeの形態学的同定は、既知の交配タイプの株と未知数を交配することによって最も便利に達成される(François et al. 2001). 残念なことに、アロタイプ、CBS4413は、貧弱に一致します。 フランソワ他 ら(2 0 0 1)およびLachanceら(2 0 0 3)。 (2003c)は、様々な株とその交配効率のリストを提供する。
この種は、大きなサブユニットrDNA配列において驚くほど多型であり、これはD2ドメインにおける30以上の置換によって変化し得る(Lachance et al. 2003c)。 しかし、交配ペアによって成熟したasciを形成する能力と配列発散の程度との間には相関はない。 いくつかの一倍体株は、変異体配列のために不均一であり、これは種がこの通常保存されたマーカーのために実質的に多型であるまれなケースであること そのような多型がどのように存在したのかは明らかではない。 もっともらしい説明は、種が分岐が起こるのを可能にするのに十分な時間の間、同種間で二つの異なる集団に分割されたが、接合後の単離機構の開発 おそらく大陸漂流による集団の統一は、その後、単一のメンデル人集団における配列変異体の共存を可能にしたであろう。
生態学:C.lusitaniaeの生態学的ニッチは不適切に定義されています。 酵母はサボテンで発生するが、それはサボテン好気性とはみなされず、ほぼ2000のサンプルで時折しか報告されていない(Starmer et al. 1990). いくつかの株は、P.F.Ganterによってアンティグアの壊死サボテン組織から回収された。 興味深いことに、これらのサンプルは、通常、その生息地から予想されるように、任意のC.opuntiaeを得ませんでした。 テキーラ生産のために栽培されたリュウゼツランに関連する酵母の研究では、Lachance(1993b)は、C.lusitaniaeがこの植物の葉の基部にある酢酸腐敗の中で最も豊富な種であることを発見した。
バイオテクノロジー:不明
農業と食品:不明
臨床的重要性:Clavispora lusitaniaeは臨床標本で定期的に回収されているが、真のヒト病原体とはみなされていない(Hurley et al. 1987). Holzschuらによって日和見感染生物として最初に認識されました。 ら(1 9 7 9)、そして以来、免疫不全に罹患している患者からの1 0 0以上の標本に見出されている(Gargeya e t a l. 1990). 3 5の臨床分離株の研究(Merz e t a l. 1992年)は、クローンからクローンへの染色体サイズの変動の有意な量が発生することを明らかにした。 これらの株は、それらの電気核型に基づいて、それらが単離されていた15の患者に対応する15のグループに割り当てることができる。