活性型DnaAはATPに結合している。 細胞が分割された直後に、細胞内の活性DnaAのレベルは低い。 活性型のＤｎａａはＡＴＰを必要とするが、ＯＲＩＣ／Ｄｎａａ複合体の形成およびその後のＤＮＡ巻き戻しはＡＴＰ加水分解を必要としない。
大腸菌のoriC部位には、豊富な13塩基対領域（Due）が三つあり、その後にTTAT(CまたはA)CA(CまたはA)Aという配列を持つ9bp領域があります。10個程度のDnaA分子が9bp領域に結合し、ATリッチ領域のDNAが巻き戻される。 OriC内には8つのDnaA結合部位があり、DnaAは差動親和性で結合する。 DNA複製が始まろうとしているとき、DnaAは高親和性結合部位および低親和性結合部位のすべてを占有する。 変性したATリッチ領域は、DnaC（ヘリカーゼローダー）と複合体DnaB（ヘリカーゼ）の募集を可能にする。 DnaCはに結合し、きちんと13bpの領域でssDNAを収容するためにヘリカーゼを助けます;これはDnaCが解放されるATPの加水分解によって達成されます。 一本鎖結合タンパク質（SSBs）は、複製バブルを維持するために、単一のDNA鎖を安定化させる。 DnaBは5’→3’ヘリカーゼであるため、遅れた鎖上を移動する。 それはDnaG（primase）と一流の繊維のための唯一のプライマーを形作り、遅れの繊維のRNAのプライマーを加えるために関連付けます。 ＤｎａｇとＤｎａｂの相互作用は，遅れストランド上の岡崎フラグメントの経度を制御するために必要である。 DNAポリメラーゼIIIは、DNA複製を開始することができます。
DnaAは四つのドメインで構成されています: 第一は、調節タンパク質と会合するＮ末端であり、第二は、ヘリカルリンカー領域であり、第三のドメインは、ＡＴＰに結合するＡ Ａ Ａ＋領域であり、第四のドメインは、Ｃ末端ＤＮＡ結合領域である。 DnaAは2つの保存された領域を含んでいます:最初は蛋白質の中央部分にあり、ATP結合ドメインに対応し、第2はC末端の半分にあり、DNA結合にかかわり