一般管理情報
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経路特異的投与
経口投与
経口固形製剤
-錠剤またはソフトゲルカプセルに水を一杯入れて与える。
-可能であれば経口固形製剤を咀嚼または粉砕することを避け、ほとんどの患者には味が受け入れられない。
経口液剤
-経口液剤: 正確な投薬を保障するために目盛りを付けられた測定装置を使用して管理されるべき線量を測定して下さい。 解決はミルク、フルーツジュース、または幼児方式の6-8オンスと苦い好みを覆い、喉の苛立ちを防ぐために混合されるべきです。
直腸投与
浣腸
-患者に、上の膝を曲げ、腕を快適に休ませて左側に横たわるように指示する。 あるいは、患者はひざまずいてから、顔の左側が快適に折り畳まれた腕を持つ表面上で休んでいるまで、頭と胸を前方に下げることができます。
-先端をねじり、取除くことによって管を開けて下さい。 チューブのシャフトを水または数滴の薬で湿らせます。 浣腸を挿入する前に、肛門領域に潤滑剤を塗布することをお勧めします。
-安定した圧力で、慎重かつ穏やかに直腸にチューブシャフトを挿入します。 内容物を空にするためにチューブを絞って、直腸から完全に除去されるまでチューブを絞ったままにします。 空の管を捨てなさい。
docusateのような腰掛けの軟化剤はまれに悪影響を引き起こしません。 時折、軽度のGI痙攣が起こることがあります。 喉の苛立ちはdocusateの液体の準備の経口投与の後で特に準備が管理前に液体ときちんと薄くならなければ、報告されました。 過度の経口投与は、緩い便とまれに下痢を生成することができます。 発疹（不特定）は、すべての剤形ではめったに報告されていません。 直腸の刺激は直腸の準備と起こるかもしれません;肛門のまわりで苛立ちか発疹が現われたら、使用を中断して下さい。
docusate下剤による自己治療の前に、患者は二週間持続する排便習慣の突然の変化に気づいた場合は、医療専門家に相談することをお勧めします。 患者はヘルスケアの提供者の相談なしで期間>=1週の間このプロダクトを使用するべきではないです。 患者は腹部の苦痛、悪心、および/または嘔吐を経験したらこのプロダクトを使用するべきではないです。 さらに、製品が使用後に排便を生じさせない場合、または直腸GI出血が発生した場合、患者は下剤の使用を中止し、重篤な状態を示す可能性があるため、 患者が直腸の公式を使用すれば、患者は適切な管理の技術に続くように励まされるべきです;浣腸を強制することは直腸への傷害そして損傷で起因 感覚の損失を含む損なわれた直腸機能の患者のために、臨時の直腸の検査は保証されます。
: Docusateの塩は便秘を扱うか、または防ぐか、または糞便のimpactionを防ぐのに使用される腰掛けの軟化剤です。 Docusateは最初にdioctyl（塩）のsulfosuccinateとして販売されましたが、後に一般名は現在の版に短くされました。 Docusateの塩の形態（例えば、docusateナトリウム、docusateカリウム、またはdocusateカルシウム）は治療上の効果の点では臨床的に交換可能考慮されます;それぞれは準の陽イオン 特発性便秘の小児患者の便の通過を助けるために、便をより柔らかいものにすることが推奨される。 Docusateナトリウムの解決はこの人口で効果的に使用されました;しかし解決の苦い好みは受諾を限ります。 無味の代替物、例えば、ポリエチレングリコール（例えば、Miralax）が好ましい場合がある。 興味深いことに、docusateナトリウムの解決は耳垢のimpactionの後の耳垢の取り外しを促進するためにceruminolyticとしてceruminolyticとして管理されました;但し、薬剤は外耳道の塩の潅漑 Docusateは米国で非処方（OTC）の使用のために利用でき、便秘のために幼児若い小児科の患者で臨床的に使用されます。
便秘の予防および治療のために：
経口投与量（10mg/mLのドクセートナトリウムを含む経口溶液）：
新生児および6ヶ月未満の乳児：具体的な投薬勧告は製造
6ヶ月以上の幼児*および2歳未満の子供*:12.5mg PO毎日3回、特発性小児便秘のための治療ガイドラインごとに推奨されます。 臨床実practiceでは、単一か分けられた線量で与えられる10から40のmg/day POはまた効果的に使用されました。 医師の監督の下でのみ使用してください。
2〜11歳の小児：単回または分割用量で25〜100mg/日のPOを投与する。 特発性の幼年期の便秘のための処置の指針ごとに、12.5から25mg PO3回は毎日推薦されました。
12歳以上の小児および青年：50〜200mg/日POを単回または分割用量で投与する。 特発性小児便秘のための治療ガイドラインごとに推奨される分割用量で最大500mg/日PO。
経口投与量(60mg/15mL docusateナトリウムを含む経口シロップ):
新生児、乳児、および2歳未満の子供:具体的な投薬勧告は製造業者によって提供されていません;医師の監督の下でのみ使用してください。
2〜11歳の小児：60〜150mg/日（15〜37.5mL/日）POを単回または分割用量で投与する。
12歳以上の小児および青年：60〜360mg/日（15〜90mL/日）POを単回または分割用量で投与する。
経口投与量(経口液体充填カプセル、ソフトゲル、またはドキュセートナトリウムを含む錠剤):
新生児、乳児、および2歳未満の小児:具体的な投薬勧告は製造
2〜11歳の小児:50〜150mg/日POを単回または分割用量で投与する。
12歳以上の小児および青年：50〜300mg/日POを単回または分割用量で投与する。
経口投与量（ドキュセートカルシウムを含むカプセル）：
12歳未満の乳児および小児: 投薬形態通常、12歳未満の小児患者への投与のためのものではない。
12歳以上の小児および青年：240mg/日PO。
直腸投与量(100mg浣腸;Docusol Kidsなど):
2歳から11歳の小児:必要に応じて毎日直腸あたり1回の浣腸(100mg)。 腸の動きは、一般的に投与の2〜15分以内に生成されます。 医師の監督の下でない限り、1週間以上製品を使用しないでください。
直腸投与量(283mg浣腸;例えば、Enemeez):
2歳から11歳の小児:必要に応じて毎日直腸あたり1浣腸(283mg); 医師との相談の後にのみ使用してください。 腸の動きは、一般的に投与の2〜15分以内に生成されます。 医師の監督の下でない限り、1週間以上製品を使用しないでください。
12歳以上の小児および青年:必要に応じて毎日1-3直腸浣腸。 腸の動きは、一般的に投与の2〜15分以内に生成されます。 医師の監督の下でない限り、1週間以上製品を使用しないでください。
直腸投与量（283mg浣腸、Docusolなど）：
12歳以上の小児および青年: 必要に応じて毎日1-3直腸浣腸。 腸の動きは、一般的に投与の2〜15分以内に生成されます。 医師の監督の下でない限り、1週間以上製品を使用しないでください。
経口投与量(50mg/15mL docusateナトリウムを含む経口溶液):
新生児、乳児、および2歳未満の小児:特定の投薬勧告は製造業者によって提供されていません;医
2〜11歳の小児：50〜150mg/日（15〜45mL/日）POを単回または分割用量で投与する。
:
-新生児
の安全性および有効性は確立されていない。
-乳児
>=6ヶ月：最大40mg/日のdocusateナトリウムPOが、医師の監督下で臨床的にオフラベルで使用されています。
-小児
2-11歳：ドクセートナトリウムの場合は150mg/日PO、ドクセートナトリウムの場合は283mg/日（一283mg浣腸）PR。
>=12年:docusateカルシウムのための240mg/day PO;指針ごとのdocusateナトリウムのための500mg/day POまで;docusateナトリウムのための849mg/day(三283mgの浣腸)PR。
–
240mg/日docusateカルシウムのためのPO; docusateナトリウムのための500までmg/day POは指針ごとに使用されました;docusateナトリウムのための849のmg/day（三283のmgの浣腸）PR。
肝機能障害のある患者投与
投与量の調整は必要ありません。
腎機能障害のある患者投与
投与量の調整は必要ありません。
*非FDA承認の徴候
開発中のモノグラフの内容
行為のメカニズム:Docusateは陰イオンの界面活性剤（すなわち、界面活性剤）です。 それは糞便の油水界面で表面張力を低下させ、水および脂質が便に浸透することを可能にする。 これは自然な排便を促進する糞便材料を水和させ、柔らかくするのを助ける。 通常の推薦された線量で、docusateは少し本質的なstimulatory行為を表わし、こうして瀉下薬と考慮することができません。 Docusateに処置の1-3日後に明白になっていて腰掛けの柔らかくなることの行為の遅らせられた手始めが、あります。
薬物動態：ドクサートカルシウムは経口投与され、ドクサートナトリウムは経口および直腸投与される。 Docusateの塩が最小限に吸収され、効果を局部的に出すので、標準的なpharmacokinetic変数は適用しません。 いくつかの全身吸収は空腸および十二指腸で起こるが、これの程度は不明であり、有意ではない;全身吸収された薬物はその後胆汁中に排泄される。 糞便の柔らかくなることは口頭docusateの管理の開始の後の1-3日始まります。
影響シトクロムP450アイソザイム：なし