研究内容：Zhang博士と彼のチームは、真核細胞で機能するためのゲノム編集ツールとしての微生物CRISPR-Casシステムの開発を開拓しました。 彼らは、Cas9を使用してヒト細胞とマウス細胞の両方のゲノム内の複数の部位で修飾を行うことができ、Cas9によって行われた切断は新しいdnaの この最初の仕事に続いて、博士。 Zhangたちは、CRISPR-Cas技術に基づいて生物学と疾患を研究するための多くのアプリケーションを開発し、genome editing toolboxをさらに拡張するユニークな特性を持つ追加のCas酵素を発見した。
影響：これらのCRISPR-Casゲノム編集ツールは、遺伝子編集のための以前のアプローチよりも大幅に簡単で安価であり、世界中の何万人もの科学者が研究を加速 最終的に、CRISPR-Cas technologies XTは、有害な突然変異を編集することによってヒト疾患を治療するための強力な治療薬であることが証明される可能性があります。
Bio
Feng Zhangは、MITとHarvardのブロード研究所のコアメンバーであり、MITのMcGovern脳研究所の研究者であり、脳と認知科学部門の助教授です。 彼は1981年に石家荘（中国河北省）で生まれ、1993年にアイオワ州デモインに移住しました。 哺乳類システムのための生物学的ツールの工学への彼の紹介は、アイオワ州デモインのジョン-レヴィの遺伝子治療ラボでインターンする機会を持つ高校の二年生として始まった。 2004年にハーバード大学で化学と物理学のA.B.を取得した。 スタンフォード大学の化学部門の博士課程の学生として、ZhangはKarl Deisserothと協力して、微生物からの光感受性タンパク質を使用して、生物の神経活動を光で制御することを可能にする、脳回路を解剖するための光遺伝学技術を開発しました。 2009年に博士号を取得した後、ハーバード-ソサエティ-オブ-フェローにジュニア-フェロー（2009年-2010年）として参加し、転写活性化剤様エフェクター（TALEs）に基づく遺伝子編集ツールの開発に注力した。 2011年、ZhangはBroadおよびMcGovern Institutesで独自の研究室を開始し、真核細胞の遺伝子編集のためにCRISPR-Casシステムを利用しました。 彼の研究室は、世界中の研究を加速している遺伝子編集技術とアプリケーションの開発に重要な役割を果たし続けています。