reflex

内部または外部の環境因子による受容体の刺激後に中枢神経系によって媒介される生物の応答;それは、個々の器官または身体全体の機能的活動の発生または変化によって明らかにされる。 物理科学から採用された”反射”という用語は、神経活動が”反映されている”、すなわち外部または内部環境からの影響に対する応答であるという事実を 反射の構造機構は、受容体、受容体から脳または脊髄に興奮を行う感覚（求心性）神経、脳および脊髄に位置する神経中心、および脳または脊髄からエフェクター器官、すなわち筋肉、腺、および内臓に興奮を行う遠心性神経を含む反射弧である。 反射の生物学的意義は、その完全性と外部環境に適応する能力を維持しながら、生物の内部環境（恒常性）の安定性を維持するための器官の働きとその機能的相互作用の調節にある。 神経系の反射活動は、生物の機能的完全性を保証し、生物と外部環境との相互作用、すなわちその行動を制御する。

反射神経の研究の歴史。 反射の概念は、フランスの哲学者デカルトによって最初に考案されました。 古代の医師、例えば、第二世紀のガレンは、人間の運動行動を、実行に意識の参加を必要とする自発的行動と、意識の参加なしに行われる不随意行動に分 神経活動の反射原理に関するデカルトの教えは、不随意運動のメカニズムに基づいていた。 自動化および不随意性を特徴とする神経活動の全過程は、感覚装置の刺激および末梢神経に沿った装置のインパルスの脳および脳から筋肉への 例として、デカルトは、目の前の物体の突然の出現と、痛みを伴う刺激の突然の適用後の四肢の撤退に応じて点滅を挙げた。 彼は古代の医師から借りた”動物の霊”という言葉によって末梢神経に沿って行われた衝動を説明しました。 この用語を取り巻く精神的なオーラにもかかわらず、デカルトは実際にそれに添付し、彼の時間のために、力学、運動学、および油圧からのアイデアに基づ

A.von HallerやG.Prochaskaなどの18世紀の生理学者や解剖学者の研究は、デカルトのアイデアを形而上学的な用語や機械主義から解放し、内臓の活動に適用した（様々な臓器に特有のいくつかの反射が発見された）。 C.ベルとF. Magendieは、感覚（求心性）線維が後根の一部として脊髄に入り、運動性線維のような遠心性線維が前根の一部として残ることを示すことによって、反射および反射装置の理解に非常に重要な貢献をした。 この発見により、英国の医師で生理学者であるM.Hallは、反射弧に関する明確なアイデアを進め、反射と反射弧の理論を広範に臨床的に使用することが

19世紀後半までには、脳活動の発現に完全に関連する自発的な動きと、脳活動に対抗する不随意的な自動反射行動の両方のメカニズムにおける共通の要素についての情報が入手可能であった。 彼の研究の中で脳の反射（1863）、I.M.Sechenovは、すべての意識的および無意識の行動は起源において反射的であると主張した。 彼は、意識と脳活動を含む不随意運動と随意運動の両方について、脊髄と脳の機能における反射原理の普遍的な意義の考えを実証した。 Sechenovの概念はI.P.Pavlovが条件反射を発見することを可能にした。 Sechenovの中心阻害の発見は、反射理論の最も重要な側面です。 C.Sherrington,N.E.Vvedenskii,A.A.Ukhtomskii,And I.S. Beritashviliは、反射中心における興奮と抑制の相互作用に基づいて、個々の弧の反射が調整され、器官の機能的活動に統合されているという証拠を提供した。

神経系の細胞組織の概念は、反射作用のメカニズムを解明する上で重要な役割を果たしている。 スペインの組織学者S.Ramon y Cajalは、ニューロンが神経系の構造的および機能的単位であることを示した。 これは、反射弧の神経組織の概念を生じさせ、反射弧における興奮性および抑制性衝動のシナプス、介在ニューロン接触装置、およびシナプス（すなわち、介在ニューロン）伝達の概念を実証した（Sherrington、1906）。

反射の多様性は、異なる分類の開発につながった。 反射は、（1）脊髄に位置するニューロンを含む脊髄、（2）延髄ニューロンの参加を受けて実行される球、（3）中脳ニューロンの参加を受けて実行される中脳、または（4）大脳皮質ニューロンの参加を受けて実行される皮質として、その神経中心である反射弧の中央部の解剖学的配置に従って分類することができる。 反射原性ゾーンまたは受容野の位置によれば、反射は、外受容性、固有受容性、または相互受容性である。

反射はまた、エフェクターの種類と機能によって、（骨格筋の）運動反射（屈筋、伸筋、歩行、statokineticなど）として、または内臓の自律神経反射（消化器、心臓血管、排泄、分泌）として分類することができる。 反射弧の神経組織の複雑さの程度に応じて、それらは、膝蓋反射のような求心性ニューロンおよび遠心性ニューロンからなる単シナプス反射、または屈筋反射のような1つまたは複数の介在ニューロンを含む多シナプス反射に細分することができる。 エフェクター活性へのそれらの影響に関して、反射は興奮性、すなわちエフェクター活性を引き起こすか、または増強する（促進する）、または阻害する、すなわちそのような活性を弱めることおよび抑制することができ、例えば、交感神経による心拍の反射加速および迷走神経による心拍の遅延または停止である。

反射は、生物全体に対する生物学的意義、例えば防御（または保護）、性的、および指向性反射に応じて分類することもできます。

パブロフは、起源、メカニズム、および生物学的意義に応じてすべての反射を無条件反射と条件反射に分割することを正当化しました。 前者は遺伝的に固定され、種特異的であり、それらの弧の求心性要素と遠心性要素との間の反射的接続の恒常性を決定する。 条件反射は、生物の様々な求心性装置と遠心性装置との間の一時的な接続（条件付き閉鎖）の結果として、個人の生涯の間に獲得される。 大脳皮質の必要な参加を伴う高等動物（脊椎動物）では、条件付きの一時的な接続が形成されるので、条件付き反射は皮質反射とも呼ばれる。

無条件反射の生物学的機能は、恒常性を調節し、生物の完全性を維持することにあるが、条件反射の機能は、変化する外部条件に可能な限り最も繊細

“反射”という用語は、中枢神経系が関与していなくても、末梢神経系によって実行される軸索反射や局所反射など、他の反応にも適用されます。

反射は、通常、外部または内部の薬剤による適切な反射原性ゾーンの刺激、すなわち、これらのゾーンの受容体の適切な刺激によって誘発される。 受容体に生じる興奮—インパルスの排出-は、求心性神経伝導体によって脳または脊髄に行われ、求心性ニューロンから遠心性ニューロン（二ニューロンアーク）に直接、または一つ以上の介在ニューロン（ポリニューロンアーク）を介して伝達される。 遠心性ニューロンでは、興奮は遠心性神経線維によって脳または脊髄から骨格筋、腺、および血管などの様々な末梢器官（エフェクター）に逆方向に伝達され、反射応答が誘導される、すなわち機能的活動の変化が起こる。

反射反応は常に受容体の刺激の開始より遅れている。 この遅延時間は、遅延期間と呼ばれます。 それは、反射の複雑さに応じて、ミリ秒から数秒まで変化する。

励起は、求心性ニューロンから遠心性ニューロンへの一方向の反射弧で行われ、反対方向には決して行われません。 反射伝導のこの特性は、特定の終末がシナプス接触を形成するニューロンを励起または阻害する特定の化学メディエーター、例えば、アセチルコリンおよびエピネフリンの神経終末による形成および放出に基本的に構成される神経間シナプス伝達の化学的メカニズムに起因する。

反射の特性—強度、持続時間、およびダイナミクス—は、刺激の条件（妥当性、力、持続時間、位置）および反射装置自体の機能状態（背景）（興奮性、他の神経中心からの

反射は単独では起こらない。 それらは、明確な機能的および生物学的意義の複雑な反射行為に組み合わされる（統合される）。 例えば、痛みに対する四肢の非常に単純な反射反応—屈曲反射（四肢の屈曲および離脱）—は、いくつかの筋肉の不随意収縮、他の筋肉の阻害、および呼吸およ 向き付け、食糧調達、防衛、性的反射などの行動を制御する反射神経の組織は、さらに複雑です。 そのような反射には、すべての器官をある程度含む要素が含まれる。

反射の統合を担当するプロセスは、”調整”という用語によって指定されます。”協調は、本質的に、異なる複雑さの反射の形成に関与するニューロンの系における興奮と阻害の組み合わせを伴う。 これらの相互作用のメカニズムの親密な性質は、受容体または求心性神経の刺激によって反射が誘発されたときのニューロンの電気反応の微小電 ニューロンあたり数百から5,000または6,000シナプス接触を含むニューロンのシナプス装置は、興奮性および抑制性シナプスの両方を有する。 前者がインパルスの流入のために活性である場合、ニューロンに負の電気反応が生じ、他のインパルスの排出を刺激する。 後者が活性である場合、ニューロンにおける興奮の伝達を阻害または遮断する正の電気反応が起こる。 シナプスの活性化（数および強度）の定量的関係は、特定の反射の実行における反射中心ニューロンの関与の意義および程度を決定する。

異なる複雑さの反射を統合する協調プロセスは、これらの反応に対応する明確な空間的および時間的プログラムに従って、これらの反応の実行に関 生物学的サイバネティクスは、これらのプログラムを形成する原則を生み出す要因を研究する。 フィードバック機構によって運動の高度の調整が達成される。 異なる機能的役割を実行する他のニューロンとニューロンのシナプス接触の数百と数千によって特徴付けられるinterneuronal関係の広範な収束は、反射作用のメカニズ

病理学的反射。 病理学的反射の二つのタイプが区別される。 最初のタイプには、成人では珍しい反射（系統発生または個体発生の初期段階に特有の場合もある）が含まれ、中枢神経系のさまざまな部分に対する構造 それらは、神経学的疾患（例えば、Babinskiの反射および病理学的吸引反射）の診断に使用される。 反射が低強度であるか、または存在しない状態は、それぞれhyporeflexiaまたはareflexiaと呼ばれます。 反射が誇張されているか不均一である場合、その状態はそれぞれ過反射または異反射と呼ばれます。

第二のタイプの病理反射には、不十分であり、生物学的観点からは、通常は超強力な内部刺激または外部刺激に対する不適切な反応が含まれる。

病理学的な無条件反射と条件反射の区別がなされている。 前者の中には、肺冠動脈反射（異物による肺動脈内膜の一部の刺激に続く心停止）、腎腎反射（結石による他の刺激に続く一方の尿管の攣縮）、および肝冠動脈反射（肝疝痛の発作中の冠状血管の攣縮）がある。 病理学的無条件反射の形成における決定的要因は、n.E.Vvedenskii(1901)およびI.P.によって示されるように、超強力な刺激の結果として神経構造に発達する現象であ Razenkov（1923-24）は、応答の逆説的な性質を担当しています。

病理学的条件反射は、身体に関する限り本質的に無関心であるが、以前は超強力な無条件刺激と組み合わされた刺激によって誘導される。 例えば、風の強い天候で山を登ることから生じる冠状動脈攣縮（ストレス心筋梗塞）は、患者が単に天気の良い日に山から降りると再発する可能性があ 病理学的条件反射は、刺激の単一の組み合わせの後に形成され、強化なしに長時間持続するという点で、通常の（生理学的）条件反射とは異なる。 病理学的反射は、いくつかの内部疾患の根底にある可能性があります。