Zinnの小帯

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生物学:行動遺伝学*進化心理学·神経解剖学·神経化学·神経内分泌学·神経科学·精神神経免疫学·生理学心理学·精神薬理学（インデックス、概要)

ジンの小帯
人間の目の模式図。 （左上に標識された帯状繊維。)
ラテン
グレーの	件名#226 1018
システム
メッシュ
眼球の前部を通る矢状部の上半分。 （中央付近にジンの小帯が見える。)

ジンの小帯（ジンの膜、毛様体小帯）は、毛様体と眼の水晶体とを結ぶ繊維状の鎖のリングである。 小帯は二つの層に分割されています: 硝子体窩と帯状繊維のコレクションである厚い層を並べる薄い層。 総称して、繊維は、レンズの懸垂靭帯として知られている。

概要

小帯線維は毛様体を通過し、赤道より少し前のレンズのカプセルに取り付けられています。 これらの繊維は、毛様体筋の収縮および弛緩によって繊維の張力を変化させることによって、眼の集束力を変化させる。

同じ人物（Johann Gottfried Zinn）にちなんで命名されていますが、Zinnの環と混同してはいけません。

小帯は本質的に毛様体からレンズ周辺まで走る多数の繊維のシステムであり、その機能はレンズを光軸に固定し、毛様体筋からの力を調節するこ その正確な解剖学および形態は、主にin-vivoおよびex-vivoの両方を研究することは非常に困難であるという事実のために、まだ完全に理解されていない。 インビボの設定では、毛様体小帯は角膜の後ろに約3mmあり、虹彩は直接光学検査からそれを遮蔽しています。 さらに、帯状繊維の寸法は数十マイクロメートルのオーダーであり、高倍率の機器を必要とする。 最近の生体内研究は、主に超音波生体顕微鏡に依存している（Ｌｕｄｗｉｇ，Ｗｅｇｓｃｈｅｉｄｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 1999年）、しかし、彼らは不十分な解像度と運動アーティファクトに苦しんでいます。 このため、ex-vivo調査は現在、これまでの小帯の研究のための唯一の選択肢です。

小帯の初期の解剖学的研究は、虹彩のコロボマタ（穴）を有する患者における細隙灯を用いてin vivoで行われた（McCulloch1954）。 説明は源によって異なるが，一般に得られた解釈は水晶体赤道を取り囲む広いベルトのものであり，その前面は水晶体から毛様体突起に走り，その裏面は後房の後境界を形成していた。 Wislocki(Wislocki1952)は、アニリンブルー、周期性酸-SchiffおよびFlemmingの溶液のような固定剤および/または汚れを用いた組織学的調製物を小帯の研究に組み込んだ。 これにより、小帯の繊維状の特徴が見られるようになった。

小帯アーキテクチャの研究は、走査型電子顕微鏡（SEM）と透過型電子顕微鏡（TEM）の出現と応用によって飛躍を経験しました。 SEMおよびTEMはティッシュの大きい拡大（100,000+）、高リゾリューションおよびハイコントラストのイメージを可能にしました。 TEMの研究は、帯状ストランドが人工物ではなく、実際にはマイクロメートルサイズのマイクロフィブリルで作られた繊維であることを示した（Streeten1982）が、その高い被写界深度のために帯状ストランドの三次元アーキテクチャを記述するための貴重なツールであることが証明されたのはSEMであった。 この分野における最初のSEM観察は、ラットの眼におけるHansson(Hansson1970)から来ており、その後、ヒトおよび霊長類における小帯の空間的配置を記述するために、様々な科学者によって70年代および80年代に多大な努力がなされた(Raviola1971;Bornfeld,Spitznas et al. 1974年、ダヴァンガー1975年; ＥｒｃｋｅｎｂｒｅｃｈｔおよびＲｏｈｅｎ１ ９ ７ ５；Ｆａｒｎｓｗｏｒｔｈ，Ｍａｕｒｉｅｌｌｏ ｅ ｔ ａ ｌ． 1976年;Streeten1977年;Rohen1979年;Streeten1982年）。 それらの観察は、一般に、帯状構造であると認められているものであり、次に詳細に説明する。

レンズのサスペンス装置の構成要素は、ora serrataからレンズの端まで複雑ではあるが連続したコースを実行し、文献では、pars orbicularis、pars planaにあるpars orbicularis、毛様体突起の間の帯; 毛様体谷の中間ゾーンでの繊維の分岐である帯状分岐、および帯状の四肢（前方、後方および赤道）である（Bron,Tripathi et al. 1997). 最後のセクションは、毛様体から水晶体への異なる帯状線維の固定点および経路を記述することを考えると、調節装置のアーキテクチャにとって特に重

小帯の大部分は後端部に起源を持つ。 彼らは、彼らが支点（ピボットポイント）として機能する二次張力繊維との壁に密接に付着し、毛様体プロセスの谷の間の異なる帯状神経叢に分割pars plicata、 Pars plicata上で前方に続いて、各神経叢は、前方、後方および赤道レンズカプセルに走る三つの繊維群からなるフォークに分割される（Rohen1979）。 前帯状疱疹は、主にpars planaから水晶体の前周囲に走っていると記載されており、pars plicataに由来するいくつかの支持繊維がある。 後小帯は主にpars plicataからポスト赤道レンズにpars planaから出てくる支持繊維を実行します。 赤道小帯は、辺縁部からレンズ赤道に通過する（Bornfeld,Spitznas et al. 1974). 水晶体嚢への帯状線維の赤道前（前方）、赤道後および赤道後の挿入は異なる。 前小帯の赤道前挿入は比較的密であり、それらはすべて赤道から1.5mm離れた25-60μ mの幅の束でほぼ同じ領域に挿入される。 カプセルと併合するとき、帯状の挿入は平らになり、より小さい繊維に裂け、そして平均で挿入の場所に0.5mm中心を続ける帯状の薄板を形作るカプ 前小帯と後小帯の間の空間はハノーバー運河と呼ばれ、前小帯よりも少ないと薄い赤道と子午線繊維によって移入されています。 赤道繊維は10-15μ mの束を形成し、これもファンアウトしてレンズカプセルに挿入し、レンズカプセルに沿って線条を引き起こす（Streeten1977）。 後部繊維は0.4から0.5mmの広い地帯上のさまざまな層で挿入する。 前方には、レンズ赤道の後縁に挿入され、後方には赤道縁から最大1.25mmまで伸びることができる（Bron,Tripathi et al. 1997). 後部小帯は前部小帯よりも組織化され発達していないように見えるが、これは硝子体膜が後部限界であり、様々なレベルで挿入されるという事実に帰

色の顆粒がジンの小帯から（レンズとの摩擦によって）移動すると、虹彩はゆっくりと退色する。 場合によってはそれらの色の微粒はチャネルを詰らせ、緑内障のPigmentosaをもたらします。

小結節は、結合組織タンパク質であるフィブリリンからなる一次的なものである。 フィブリリンの遺伝子の突然変異は条件のMarfansシンドロームの原因となり、結果は水晶体の転位の高められた危険を含んでいます。

臨床外観

Zinnの小帯は細隙灯を用いて視覚化することは困難ですが、瞳孔の例外的な拡張、または虹彩のコロボーマまたは水晶体のsuluxationが存在する場 人に存在する小帯の数は、年齢とともに減少するように見える。 小帯は、前方および後方の両方で、レンズ（赤道）の外側縁の周りに挿入される。

追加画像

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