내 림프/외 림프 분리편집
전정 막과 함께,기저 막에 의해 유지되는 여러 조직은 내 림프 및 외 림프 세포(노란색으로 표시)및 코티 기관의 망상 층(마젠타 색으로 표시)과 같은 내 림프 및 외 림프의 체액을 분리합니다. 코르티 기관의 경우,기저 막은 주변 림프에 투과성이 있습니다. 여기서 내 림프와 외 림프 사이의 경계는 코르티 기관의 내 림프 측면 인 망상 층에서 발생합니다.
감각세포의 기초편집
기저 막은 또한 유모 세포의 기초이다. 이 기능은 모든 육상 척추 동물에 존재합니다. 그것의 위치 때문에,기저 막은 유모 세포 기능의 전제 조건 인 내 림프와 외 림프 모두에 인접한 유모 세포를 배치합니다.
주파수 분산편집
기저 막의 세 번째,진화 적으로 젊은 기능은 대부분의 포유류 종의 달팽이관에서 강하게 발달하고 일부 조류 종에서 약하게 발달한다: 들어오는 음파의 분산은 공간적으로 주파수를 분리합니다. 간단히 말해서,막은 가늘게 하고 다른 사람에 보다는 1 개의 끝에 더 뻣뻣합니다. 또한,기저 막의”플로피 어”끝으로 이동하는 음파는 더 가까이,더 단단한 끝으로 이동하는 음파보다 더 긴 유체 기둥을 통해 이동해야합니다. 따라서 주변 유체와 함께 기저 막의 각 부분은 서로 다른 공진 특성을 가진”질량 스프링”시스템으로 생각할 수 있습니다: 높은 강성과 낮은 질량,따라서 가까운(베이스)끝에서 높은 공진 주파수,낮은 강성과 높은 질량,따라서 먼(정점)끝에서 낮은 공진 주파수. 이로 인해 특정 주파수의 사운드 입력이 다른 위치보다 멤브레인의 일부 위치를 더 진동시킵니다. 장소에 대한 주파수 분포를 달팽이관의 토노 토픽 조직이라고합니다.
소리 중심의 진동이 막을 따라 파도로 이동,이를 따라,인간,한 행에 간격 약 3,500 내부 유모 세포 거짓말. 각 셀은 작은 삼각형 프레임에 부착됩니다. ‘머리’는 운동에 아주 과민한 세포의 끝에 작은 과정이다. 막의 진동이 삼각형 구조를 흔들 때,세포에 머리는 반복적으로 전치되고,그것은 청각 통로에 전달되는 신경 섬유에 있는 대응 맥박의 시내를 일으킵니다. 외부 유모 세포는 에너지를 공급하여 이동 파를 증폭시킵니다. 외부 유모 세포의 막에는 막과 관련된 모터 단백질이 있습니다. 이러한 단백질은 기저 막이 위아래로 움직일 때 소리에 의한 수용체 전위에 의해 활성화됩니다. 이 운동 단백질은 움직임을 증폭시켜 기저 막이 조금 더 움직이게하여 이동 파를 증폭시킬 수 있습니다. 결과적으로,내부 유모 세포는 섬모의 더 많은 변위를 얻고 수동적 인 달팽이관에서보다 조금 더 많이 움직이고 더 많은 정보를 얻습니다.
수용체 포텐셜 생성편집
기저 막의 움직임은 모발 세포 입체 운동을 일으킨다. 유모 세포는 기저 막에 부착되고,기저 막의 이동과 함께,지각 막과 유모 세포도 이동하며,지각 막의 상대 운동과 함께 입체 섬모가 구부러집니다. 이것은 머리 세포의 섬모에 기계적으로 문을 닫은 칼륨 수로의 오프닝 그리고 종결을 일으키는 원인이 될 수 있습니다. 유모 세포의 섬모는 내 림프에 있습니다. 정상적인 세포 용액,낮은 농도의 칼륨 및 높은 나트륨과는 달리,내 림프는 높은 농도의 칼륨 및 낮은 나트륨입니다. 그리고 그것은 다른 정상 세포와 비교−70 메가바이트의 휴식 잠재력이없는 의미,격리,오히려 대한 잠재력을 유지+80 메가바이트. 그러나,유모 세포의 기저부는 림프에 있으며,0 메가비트 전위가 있다. 이 머리 세포에 이르게 -45 뮤직 비디오의 휴식 잠재력을 가지고있다. 기저 막이 위쪽으로 이동함에 따라,섬모는 기계적으로 문이 칼륨 채널의 개방을 일으키는 방향으로 이동. 칼륨 이온의 유입은 탈분극을 초래합니다. 반대로,섬모는 기저 막이 아래로 이동함에 따라 다른 방향으로 이동하여 더 기계적으로 게이트 된 칼륨 채널을 닫고 과분극을 유도합니다. 탈분극은 나선형 신경절 세포,차 청각 신경 세포에 작용,종료 신경에서 신경 전달 물질(글루타메이트)를 방출,전압 게이트 칼슘 채널을 열 스파이크 할 가능성이 더 높습니다. 과분극은 칼슘 유입을 덜 유발하여 신경 전달 물질 방출을 줄이고 나선형 신경절 세포 급상승의 가능성을 줄입니다.