생활사 및 단일 인구 역학
던저니스 크랩의 생활사 또한 잘 알려져 있습니다. 성장 속도의 여러 연구가있다(예를 들어,보츠 포드,1984;웨인 라이트와 암스트롱,1993). 북부 캘리포니아에서는 수컷 게가 주로 3,4 및 5 세에 어업에 들어갑니다. 이 성장 속도에 위도 클라인,북쪽으로 느린 성장,그러나 이것은 온도 차이의 결과 일 수있다(웨인 라이트와 암스트롱,1993). 자연 사망률은 잘 알려져 있지 않지만 연간 0.3 의 값이 종종 가정됩니다(보츠 포드와 위컴,1978).
애벌레 단계는 합리적으로 잘 연구되었지만 분산 패턴은 여전히 잘 알려져 있지 않습니다. 계란은 연도의 시작 근처에 부화,다섯 조일 단계는 약 한 달의 지속 시간과 거대 단계 다음에 몇 개월 지속. 몇 년 동안 늦은 애벌레 단계의 플랑크톤 샘플에서 사망률은 애벌레 단계에서 하루에 0.0061 로 추정되었습니다(홉스 외., 1992). 디엘 수직 철새 행동은 마지막 조얼 단계에서 시작하여 거대 단계에서 가장 강합니다(홉스와 보츠 포드,1992;제이미 슨 외., 1989). 애벌레 단계의 다이어트는 알려져 있지 않다,그러나 질소 동위 원소 함량의 분석은 잡식성 나타냅니다(클라인,2002). 애벌레 단계 후,일부 청소년 던저 니스 게는 해안 근처에 정착하는 반면 다른 사람들은 만과 강어귀로 정착하거나 이동합니다(암스트롱 외. 2003;로그너 외., 2003). 큰 만과 강어귀의 가용성은 해안에 따라 다릅니다(예:,남쪽으로 샌프란시스코 베이와 그레이스 하버,윌리 파 베이,북쪽으로 컬럼비아 강 하구;무화과. 8-10).
모집은 1950 년대 후반에 인구가 낮은 수준으로 붕괴 된 낚시질 된 분포의 남쪽 끝을 제외하고 캘리포니아 해류의 해안을 따라 모든 지점에서 주기적 방식으로 다양합니다(그림 2). 8-10). 이 주기적 행동에 대한 설명은 상당한 연구 관심을 끌었습니다. 수많은 연구(보츠 포드 등에서 검토., 1989; 그리고 보츠 포드와 홉스,1995)는 가능성이 내생 적 인구 동적 메커니즘과 외생 적 환경 강제하지만,포식자 같은 연어 나 인간과 포식자 먹이 메커니즘의 조합의 결과라는 합의를 주도(보츠 포드 등., 1983).
내생 메커니즘은 식인 풍습(보츠포드 및 홉스,1995),계란 포식자 웜(홉스 및 보츠포드,1989)및 밀도 의존적 번식력(맥 켈비 등)을 이용한 보상 밀도 의존적 모집이다. 1980)가능한 생물학적 메커니즘. 이 평가는(1)각 메커니즘의 모델에서 예상되는 사이클의 기간을 비교하고(2)각 메커니즘이 모집 생존 함수의 가파른 경사가 사이클을 유발하는지 여부를 결정하는 것과 관련이 있습니다(보츠 포드 등의 리뷰 참조). 1989 년;및 보츠 포드와 홉스,1995). 본질적으로,세 가지 메커니즘 중 어느 것도 관찰 된 기간의 사이클을 일으킬 수 있습니다. 모집 생존 함수의 기울기는 계란 프레데터 웜에 대해서만 결정되었으며,그 자체로 사이클을 일으킬 수는 없지만 기여할 수 있습니다. 모집 생존에 식인 풍습의 효과 정량화 되지 않았습니다 및 밀도 종속 생식 직접 관찰 되지 않았습니다. 안정성 분석의 흥미로운 특징은 단일 성 수확이 인구를 그렇지 않은 것보다 덜 안정하게 만드는 것처럼 보인다는 것입니다(보츠 포드,1997).
환경 강제력의 잠재적 인 소스는 다양한 상승 지수(피터슨,1973;보츠 포드와 위컴,1975;존슨 등)을 포함하여 다양한 환경 시계열과 캐치 기록의 공변량의 계산을 통해 평가되었다. 1986 년),육상 수송(맥코너히 외. 1994)및 캘리포니아 해류의 일반적인 따뜻한/차가운 조건(보츠 포드와 로렌스,2001). 대부분의 경우 이러한 환경 메커니즘은 애벌레 단계에 영향을 미칩니다. 놀랍지 않게도,확인 된 다양한 주행 변수는 캘리포니아 해류에서 높은 상관 관계가 있으며,기온과 해수면이 높고,상승 지수와 남쪽으로 운송되는 것은 엘니 코스 동안 낮으며,그 반대는 라니 코스 동안 사실입니다.
내생 메커니즘과 환경 강제 이러한 조사 전반에 걸쳐,또한 환경과 인구 시계열의 자기 상관 함수의(1)비교(보츠 포드와 위컴,1975),(2)환경 강제 밀도 의존 인구의 시뮬레이션(보츠 포드,1986),그리고(3)환경 강제 비선형 인구(맥캔 등)의 변동성의 시간 척도의 분석을 통해 자신의 결합 효과에 약간의 관심이 있었다., 2003). 이러한 조사에 공통적 인 필수적인 결과는 결정 론적으로 안정적이지만 생산 사이클에 가까운 인구가 비 주기적 환경 강제력의 영향을받을 때 사이클을 생성 할 수 있다는 것입니다.
단일 고립 된 개체군의 순환 적 행동에 대한 이러한 연구를 요약하면,식인 풍습과 같은 메커니즘이 이들 개체군에서 적어도 결정 론적 모델에서 사이클을 일으키는 것에 가까울 정도로 강하고,애벌레 단계에 대한 캘리포니아 해류의 따뜻한/차가운 조건의 비 주기적 영향이 순환 적 공변량을 유도 할만큼 충분히 강할 가능성이 높습니다(보츠포드와 로렌스,2002;맥캔 외., 2003). 캘리포니아 해류의 따뜻한 상태에서 차가운 상태로의 변화에는 온도의 변화 외에도 약한 바람에서 강한 용승 바람 및 약한 남쪽 수송으로의 변화가 포함됩니다(보츠포드 과 로렌스,2002,공변량에 대한 자세한 내용은 참조).
지속성은 던지 니스 게의 대부분의 범위에 대해 문제가되지 않습니다.수컷 만이 합법적으로 어업에 상륙 할 수 있기 때문입니다. 단일 성 관리로,여성의 높은 비율을 비옥하게하는 적절한 남성이있는 한,평생 계란 생산은 집중적 인 어업에도 불구하고 높게 유지 될 것입니다. 북부 캘리포니아 암컷의 평가 그들의 수정 속도 어업에 의해 감소 되지 않은 나타냅니다., 1997).
1950 년대 후반에 던저 니스 게의 중앙 캘리포니아 인구의 붕괴(참조(1)과(제이)그림. 8-10)지속성의 부족의 원인에 대해 상당한 관심을 끌고있다. 중앙 캘리포니아 인구 붕괴의 원인으로는 단일 인구 및 메타 인구 설명이 모두 포함됩니다. 단일 인구 설명은(1)실험실 연구 결과 더 큰 계란 사망률(야생,1980);(2)감소 하구 생존;(3)계란 프레데터 웜(위 컴,1986);그리고(4)내생 인구 역학(보츠포드,1981)를 통해 여러 평형의 존재 온도 증가 같은 환경 변화. 다중 평형 메커니즘 어업 제거에 의해 밀도 감소에 의해 발생 하는 청소년의 성장 속도 밀도 종속 증가 포함 됩니다. 더 큰 식인 풍습을 가진 더 큰 크기에 도달하는 신병의 더 큰 부분은 밀도에 의존하는 사망률과 번식 사이의 균형을 뒤엎어 인구를 더 낮은 평형으로 고정시킨다(참조,마 15:10-11).,콜리 등., 2004).
메타 인구 설명은 1950 년대 후반의 환경 변화와 관련이 있습니다.캘리포니아 해류에서,야생 등에 의해 제안 된 온도의 증가. (1980)더 큰 난자 사망의 가능한 원인은 또한 더 강한 해안 북쪽(또는 더 약한 남쪽)흐름과 관련 될 것입니다. 게이로드와 게인즈(2001)에 의해 언급 된 바와 같이,강력한 이류는 메로 플랑크톤 종의 분포 상류의 지역 멸종으로 이어질 수 있습니다.