메티 마졸은 다음과 같이 알려져 있습니다.Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2020 년 2 월 21 일.
- 개요
- 부작용
- 복용량
- 전문
- 상호 작용
- 임신
메티 마졸 임신 경고
혜택 위험보다 중요해야
미국 식약청 임신 범주:디
위험 요약: 이 약은 태반 막을 교차하고 태아 해를 일으키는 원인이 될 수 있습니다,특히 첫번째 삼보격 도중;선천적인 기형의 부각이 그의 갑상선 항 갑상선 약물로 대우된 사람들에서 보다는 치료되지 않는 남아 있던 어머니의 아기에서 더 중대하다는 것을 학문은 보여주었습니다.
-치료 중 환자가 임신 중이거나 임신 한 경우 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 조언해야하며 가임 가능성이있는 여성은 의료 제공자와 피임을 논의해야합니다.
-선천성 기형이이 약물의 사용과 관련이 있기 때문에 대체 항 갑상선 요법이 일반적으로 첫 번째 삼 분기 동안 권장되며,프로필 티오 우라실의 간독성 가능성으로 인해 임신 두 번째 및 세 번째 삼 분기에이 약물로의 전환이 종종 권장됩니다.
-가장 낮은 효과적인 복용량은 사용되어야 합니다;갑상선 역기능은 임신 진행으로 수시로 점감하고 치료의 복용량 감소 또는 중단은 납품의 앞에 가능한 몇 주 또는 달일지도 모릅니다.
이 약물은 선천성 기형과 관련이 있습니다. 신장,두개골,심혈관 선천성 결함,외전,위장 기형,배꼽 기형 및 십이지장 폐쇄증의 사례가보고되었습니다. 이러한 기형,특히 건막 폐쇄증 및 무형성증의 인과 관계 커티스 선천성(선천성 두피 결함)은이 약물에 대한 인과 관계는 배제 할 수 없습니다. 이 약이 태반을 교차하기 때문에,발전 태아에 있는 갑상선종 그리고 크레 틴병을 유도할 수 있습니다;그러므로,가장 낮은 가능한 복용량은 이용되어야 합니다. 인간의 임신에는 통제 된 데이터가 없습니다.
미국 식약청 임신 카테고리 디:인간에 대한 조사 또는 마케팅 경험이나 연구의 부작용 데이터를 기반으로 한 인간의 태아 위험에 대한 긍정적 인 증거가 있지만 잠재적 인 위험은 잠재적 인 위험에도 불구하고 임신 한 여성의 약물 사용을 보장 할 수 있습니다.
참고 문헌 참조
메티 마졸 모유 수유 경고
하루 최대 20 밀리그램의 모체 용량은 모유 수유 유아의 갑상선 기능이나 지적 발달에 영향을 미치지 않는 것으로 보입니다. 미국 갑상선 협회는 모유로 기른 아이들에 있는 혈청 갑상선 기능의 일상적인 평가를 추천하지 않습니다;적합한 성장 및 발달은 일상적인 소아과 건강과 건강 평가 도중 감시되어야 합니다. 무과립구증이 발생할 수 있습니다;약물 유발 혈액 이형성증의 의심이있는 경우 완전한 혈구 수 및 미분을 얻어야합니다.
이 약은 명백한 유해한 영향 없이 사용되었습니다
인간의 우유로 배설: 예
-특히 모체 갑상선 기능을 자주(주 또는 격주로)모니터링 할 때 모유 수유중인 유아에 대한 부정적인 임상 효과는 관찰되지 않았습니다.
-이 약을 모유 수유로 복용 한 후 3~4 시간을 기다리면 유아 복용량을 최소화 할 수 있습니다.
참고 문헌 참조
임신 정보 참조
- “제품 정보. 타파 졸(메티 마졸).”킹 제약 주식 회사,브리스톨,테네시.