외부는 춥다. 목이 마구 나고 재채기를 멈출 수 없으며 콧물이 있습니다. 이 증상은 감기로 더 잘 알려진 인간 라이노 바이러스 감염의 전형적인 증상입니다. 평균적인 성인은 1 년에 2~4 건의 감기로 고통 받고 있으며,평균적인 어린이는 연간 최대 10 건의 감염을 경험할 수있어 상당한 경제적 및 공중 보건 부담을 초래합니다.
은 3 종이다. 이들은 그들 사이에 상대적으로 적은 교차 보호 면역을 가진 약 170 개의 서로 다른 균주를 포함하기 때문에,인덕턴스 바이러스에 대한 예방 백신은 역사적으로 달성하기가 사실상 불가능으로 간주되고있다. 효과적인 백신은 많은 다른 균주에 대한 항원을 포함해야한다는 것을 의미,다가 할 것입니다. 백신이 포함할 수 있는 항원 균주의 수는 환자에게 주입할 수 있는 체액의 부피(일반적으로 성인의 경우 0.5 밀리람베르트)와 그 부피에 들어갈 수 있는 항원의 농도에 의해 제한됩니다. 많은 백신에는 또한 항원에 대한 면역 반응을 강화 및/또는 연장시키는 보조제가 포함되어 있습니다. 백신에 보조제를 추가하는 것은 주사 가능한 양이 붙들 수 있는 항원의 수를 더 제한합니다.
이러한 제한 때문에 다가 백신은 일반적으로 3 가 또는 4 가이며 3 개 또는 4 개의 균주에 대한 항원을 포함합니다. 그러나 최근의 기술 진보는 원자가가 높은 백신 생산을 허용했습니다. 예를 들어,머크의 인간 유두종 바이러스 백신,가다실 9 는 9 개의 다른 바이러스 균주로부터 보호하는 반면,폐렴 구균 백신,폐렴 구균 23 은 23 개의 다른 박테리아 균주로부터 보호합니다.
다가 백신 과학의 이러한 발전은 라이노 바이러스 백신 생산을 향한 새로운 노력을 고무 시켰습니다. 그룹에서는 에모리대학교 최근에 보였다는 근육의 관리는 또한 HRV 백신 것을 포함한 충분히 높은 농도의 포르말린 비활성화 HRVs 을 일으킬 수 있 중화(즉,바이러스 불 활성화)모든 주입 된 항원은 아니지만 대부분의 항체.
고농도 10 가 및 25 가 백신을 가진 생쥐의 초기 실험이 유망했다. 10 가 백신의 첫 번째 용량은 10 개 균주 중 5 개에 중화 항체를 유도 한 반면 부스터 용량은 10 개 균주 모두에 중화 항체를 유도했습니다. 25 가 백신은 첫 번째 투여 후 25 균주 중 18 개에 중화 항체를 유도하고 부스터 투여 후 25 균주 중 24 개에 중화 항체를 유도했습니다.
한 주사 용량에서 항원의 수와 농도를 증가시키기 위해,저자들은 다음으로 더 큰 접종 부피를 사용할 수있는 동물 모델로 히말라야 원숭이를 사용했다. 25 가 백신의 첫 번째 복용량으로 두 동물을 면역화하면 한 동물의 25 균주 중 24 균주와 두 번째 동물의 모든 25 균주에 대해 중화 항체가 유도됩니다. 이 백신의 부스터 용량은 두 동물의 모든 25 균주에 대해 중화 항체를 생성했습니다. 두 개의 추가 동물에서 50 가 백신의 첫 번째 용량은 두 동물의 입력 균주 중 41 및 45 에 대한 중화 항체를 각각 유도 한 반면 부스터 용량은 두 동물 모두에 대해 50 균주 중 49 로 증가했습니다. 저자는 첫 번째 복용량 다음 마우스에 비해 짧은 꼬리 원숭이에서 관찰 하는 응답의 큰 폭 동물 종 차이 때문에 수 있습니다 또는 짧은 꼬리 원숭이는 더 큰 접종 물 볼륨을 사용 하 여 그들의 크기로 인해 높은 입력된 농도 받을 수 있기 때문에 추측.
이 연구에는 몇 가지 한계가있었습니다. 첫째,제형 중 어느 것도 소아 인구에 특히 중요한 항원을 포함하지 않았습니다. 둘째,저자는 10 가 백신의 부스터 용량이 혈청 항체가 부스트 후 230 일 동안 마우스에서 지속되도록 만들었다고 언급했지만,이 항체가 이 시간 이상 지속되었는지 여부와 다른 백신에서 생성 된 항체가 동일한 수준의 지속성을 보였는지에 대한 추가 정보를 제공하지 않습니다. 셋째,항 체 응답 했다 유형 특정 및 교차 중화,항 체 한 항 원 변형에 대 한 응답에서 생산만 인식 하는 특정 변형 의미. 그럼에도 불구하고 다른 연구에 따르면 교차 반응성 항체가 없더라도 교차 반응성 세포가 바이러스 제거를 촉진 할 수 있다고합니다. 넷째,근육 내 투여는 혈청 항체만을 유도하고 일반적으로 점막 면역 반응을 유도하지 않으며,이는 상부 호흡기 감염에 대한 상부 호흡기 보호에 중요한 첫 번째 방어선으로 중요합니다.
또한,쥐와 붉은 털 원숭이는 인간 면역자극에 결합하는 세포 표면 수용체를 가지고 있지 않기 때문에,저자는 도전 연구를 수행 할 수 없었다,그들은 예방 접종이 질병 예방에 효과적인지 여부를 확인하기 위해 살아있는 바이러스로 예방 접종 동물을 감염시킬 수 없다는 것을 의미. 또한 동물 모델은 종종 인간의 결과를 완전히 예측하지 못하며,마크 지라드와 스탠리 플롯 킨이 유머러스하게 묘사 한 현상은”쥐가 거짓말을하고 원숭이가 과장한다.”따라서 인간의 모든 백신의 진정한 효능은 인간의 도전 연구를 통해서만 측정 할 수 있습니다.
그 제약에도 불구하고,이 연구는 간단한 백신 접근 방식을 사용하여 다양한 유형의 인체공학적 바이러스 백신에 대해 광범위하게 중화 백신을 생산할 수 있음을 시사한다. 저자는 0.5 밀리람베르트 복용량에서 관리될 수 있는 보조제 함유 83 가 고전력 증폭기 제형을 생성하는 것을 희망합니다. 바라건대,이 감기 예방에 한 걸음 더 가까이 우리를 가져올 것이다.