반사

내부 또는 외부 환경 작용제에 의한 수용체의 자극 후 중추 신경계에 의해 매개되는 유기체의 반응;그것은 개별 장기 또는 신체 전체의 기능적 활동의 발생 또는 변화에 의해 나타납니다. 물리 과학에서 채택 된”반사”라는 용어는 신경 활동이”반영”된다는 사실,즉 외부 또는 내부 환경의 영향에 대한 반응이라는 사실을 강조합니다. 반사의 구조적 메커니즘은 수용체,수용체에서 뇌 또는 척수로의 흥분을 수행하는 감각(구 심성)신경,뇌 및 척수에 위치한 신경 중심,뇌 또는 척수에서 이펙터 기관,즉 근육,땀샘 및 내부 장기로 흥분을 수행하는 원심성 신경을 포함하는 반사 아크입니다. 반사 신경의 생물학적 중요성은 유기체의 내부 환경(항상성)의 안정성을 유지하면서 외부 환경에 적응하는 완전성과 능력을 유지하기위한 장기 및 기능적 상호 작용의 조절로 구성됩니다. 신경계의 반사 활동은 유기체의 기능적 완전성을 보장하고 외부 환경과의 유기체의 상호 작용,즉 그 행동을 제어합니다.

반사 연구의 역사. 반사 신경의 개념은 프랑스 철학자 데카르트에 의해 처음 고안되었습니다. 고대 의사들은,예를 들어,2 세기에 갈렌은,자신의 실행에 의식의 참여를 필요로 자발적 행동으로 인간의 모터 작업을 분할하고,의식의 참여없이 수행되는 무의식적 인 행동. 신경 활동의 반사 원리에 대한 데카르트의 가르침은 비자발적 운동의 메커니즘에 기반을두고 있습니다. 자동 작용과 무의식성을 특징으로하는 신경 활동의 전체 과정은 감각 장치의 자극과 말초 신경을 따라 뇌와 뇌에서 근육으로 장치의 자극을 전달하는 것으로 구성됩니다. 예를 들어,데카르트는 눈 앞에서 물체의 갑작스런 출현과 고통스러운 자극의 갑작스런 적용 후 사지의 철수에 대한 반응으로 깜박임을 인용했습니다. 그는 고대 의사들로부터 빌린”동물의 영혼”이라는 용어에 의해 말초 신경을 따라 수행 된 충동을 설명했습니다. 이 용어를 둘러싼 영적 분위기에도 불구하고 데카르트는 역학,운동학 및 유압 분야의 아이디어를 기반으로 한 실제적이고 그의 시간 동안 완전히 과학적 중요성을 부여했습니다.

18 세기 생리학자들과 해부학자들의 연구는 데카르트의 사상을 형이상학적 용어와 기계론으로부터 해방시켜 내부 장기의 활동에 적용시켰다(여러 장기에 특정한 여러 반사신경이 발견되었다). 벨과 에프. 마젠디는 감각(구 심성)섬유가 후근의 일부로 척수로 들어가는 반면,운동 섬유와 같은 원심성 섬유는 전방 뿌리의 일부로 남겨 두는 것을 보여줌으로써 반사 및 반사 장치에 대한 이해에 매우 중요한 기여를했습니다. 이 발견을 통해 영국 의사이자 생리학자인 엠 홀은 반사 아크에 대한 명확한 아이디어를 발전시키고 반사 이론과 반사 아크를 광범위하게 임상 적으로 사용할 수있었습니다.

정보는 전적으로 대뇌 활동의 발현과 관련된 자발적 운동의 메커니즘과 대뇌 활동에 대응하는 비자발적 자동 반사 작용의 공통 요소에 대한 19 세기 후반까지 이용 가능했다. 그의 연구에서 뇌 반사(1863),아이 엠.세체 노프 모든 의식 및 무의식 행동은 기원이 반사적이라고 주장했다. 그는 의식과 대뇌 활동을 포함하는 비자발적 및 자발적 움직임 모두에 대한 척수 및 뇌의 기능에서 반사 원리의 보편적 중요성에 대한 아이디어를 구체화했습니다. 세체 노프의 개념은 파블로프가 조건 반사를 발견 할 수있게했습니다. 세체 노프의 중심 억제 발견은 반사 이론의 가장 중요한 측면입니다. 2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일 브리타슈빌리는 개별 아크의 반사가 반사 센터에서의 흥분과 억제의 상호 작용에 기초하여 기관의 기능적 활동에 조정되고 통합된다는 증거를 제공했다.

신경계의 세포 조직의 개념은 반사 작용 메커니즘을 설명하는 데 중요한 역할을합니다. 스페인 조직 학자 에스.라몬 와이 카잘은 뉴런이 신경계의 구조적 및 기능적 단위라는 것을 보여주었습니다. 이것은 반사 아크의 신경 조직의 개념을 야기하고 시냅스,신경 내 접촉 장치 및 시냅스(즉,신경 내)전달의 개념을 구체화 반사 아크에서 흥분성 및 억제 자극(셰 링턴,1906).

분류. 반사 신경의 다양한 다른 분류의 개발을 주도. 반사 신경은 반사 아크의 중앙 부분의 해부학 적 배열에 따라 분류 될 수있다,이는 자신의 신경 센터,으로(1)척추,척수에 위치한 뉴런을 포함,(2)구근,수질 연축 뉴런의 참여로 실행,(3)중뇌,중뇌 뉴런의 참여로 실행,또는(4)피질,뇌 피질 뉴런의 참여로 실행. 반사 영역 또는 수용 필드의 위치에 따라 반사는 외부 수용,고유 수용 또는 상호 수용입니다.

반사는 또한 이펙터의 유형과 기능에 따라 운동 반사(골격근)(예:굴근,신근,운동 및 고정 운동)또는 내부 장기의 자율 반사(소화기,심혈관,배설 및 분비)로 분류 할 수 있습니다. 반사 아크의 신경 조직의 복잡성 정도에 따라 호가 구 심성 뉴런과 슬개골 반사와 같은 원심성 뉴런 또는 다중 시냅스 반사로 구성된 단 시냅스 반사로 세분 될 수 있습니다.이 반사 신경은 굴곡 반사와 같은 하나 이상의 뉴런도 포함합니다. 이펙터 활성에 대한 그들의 영향에 대하여,반사는 흥분성,즉 이펙터 활성을 유발 또는 강화(촉진)하거나,또는 억제성,즉 이러한 활성을 약화 및 억제,예를 들어,교감신경에 의한 심장 박동의 반사 가속 및 미주 신경에 의한 심장 박동의 지연 또는 중지가 될 수 있다.

반사는 또한 방어(또는 보호),성 및 방향 반사와 같이 유기체 전체에 대한 생물학적 중요성에 따라 분류 될 수 있습니다.

파블로프는 기원,메커니즘 및 생물학적 중요성에 따라 모든 반사를 무조건 및 조건 반사로 나누는 것을 정당화했습니다. 전자는 유전 적으로 고정되고 종에 특이 적이며,이는 호의 구 심성과 원심성 요소 사이의 반사 연결의 불변성을 결정합니다. 조건 반사는 유기체의 다양한 구 심성과 원심성 장치 사이의 일시적인 연결(조건 폐쇄)의 결과로 개인의 평생 동안 획득됩니다. 조건화 된 임시 연결이 대뇌 피질의 필요한 참여와 함께 고등 동물(척추 동물)에서 형성되기 때문에 조건 반사는 피질 반사라고도합니다.

무조건 반사의 생물학적 기능은 항상성을 조절하고 유기체의 완전성을 보존하는 반면,조건 반사의 기능은 변화하는 외부 조건에 가능한 가장 섬세한 적응을 보장하는 것입니다.

“반사”라는 용어는 중추 신경계가 관여하지 않더라도 다른 반응에도 적용됩니다(예:축삭 반사 및 말초 신경계에 의해 실행되는 국소 반사).

메커니즘 및 속성. 반사는 일반적으로 외부 또는 내부 작용제에 의한 적절한 반사성 영역의 자극,즉 이들 영역의 수용체의 적절한 자극에 의해 유도된다. 수용체에서 발생하는 흥분—충동의 배출-은 구 심성 신경 도체에 의해 뇌 또는 척수로 전달되며,여기서 구 심성 뉴런에서 직접 원심성 뉴런(2 뉴런 아크)또는 하나 이상의 뉴런(다 뉴론 아크)을 통해 전달됩니다. 원심성 뉴런에서 자극은 원심성 신경 섬유에 의해 뇌 또는 척수에서 다양한 말초 기관(이펙터),예를 들어 골격근,땀샘 및 혈관으로 역방향으로 전달되며 반사 반응이 유발되어 기능적 활동의 변화가 발생합니다.

반사 반응은 항상 수용체의 자극 시작보다 뒤떨어져 있습니다. 이 지연 시간을 대기 시간이라고합니다. 그것은 반사의 복잡성에 따라 밀리 초에서 몇 초까지 다양합니다.

흥분은 구 심성 뉴런에서 원심성 뉴런에 이르기까지 한 방향으로 반사 호에서 수행되며 결코 반대 방향으로 수행되지 않습니다. 반사 전도의 이러한 특성은 신경 내 시냅스 전달의 화학적 메커니즘에 기인하며,이는 기본적으로 특정 화학 매개체(예:아세틸 콜린 및 에피네프린)의 신경 종말에 의한 형성 및 방출로 구성되며,이는 특정 결말이 시냅스 접촉을 형성하는 뉴런을 자극하거나 억제합니다.

반사의 특성—강도,지속 시간 및 역학-은 자극 조건(적절성,힘,지속 시간,위치)과 반사 장치 자체의 기능 상태(배경)(흥분성,다른 신경 센터의 충동,피로)및 기타 내부 요인에 의해 결정됩니다.

통합 및 조정. 반사 신경은 고립에서 발생하지 않습니다. 그것들은 명확한 기능적 및 생물학적 중요성을 지닌 복잡한 반사 작용으로 결합(통합)됩니다. 예를 들어,통증에 대한 말단의 매우 단순한 반사 반응—굴곡 반사(말단의 굴곡 및 철수)-는 일부 근육의 비자발적 수축,다른 근육의 억제,호흡기 및 심장 활동의 변화와 관련된 복잡한 다 성분 작용입니다. 오리엔테이션,음식 조달,방어 및 성적 반사와 같은 행동을 제어하는 반사 신경 조직은 훨씬 더 복잡합니다. 이러한 반사 작용에는 모든 장기와 관련된 요소가 어느 정도 포함됩니다.

반사 신경 통합을 담당하는 과정은”조정”이라는 용어로 지정됩니다.”조정은 본질적으로 흥분과 다른 복잡성의 반사의 형성에 참여 하는 뉴런의 시스템에서 억제의 결합 수반 한다. 이러한 상호 작용 메커니즘의 친밀한 본질은 반사가 수용체 또는 구 심성 신경의 자극에 의해 유도 될 때 뉴런의 전기 반응에 대한 미세 전극 세포 내 기록 기술에 의해 구체적으로 연구된다. 뉴런 당 몇 백에서 5,000 또는 6,000 개의 시냅스 접촉을 포함하는 뉴런의 시냅스 장치는 흥분성 및 억제 성 시냅스를 모두 가지고 있습니다. 전자가 충동의 유입으로 인해 활동적 일 때,부정적인 전기 반응이 뉴런에서 발생하고 다른 충동의 방전을 자극합니다. 후자가 활동적 일 때,뉴런의 여기 전달을 억제하거나 차단하는 긍정적 인 전기 반응이 발생합니다. 시냅스 활성화(수와 강도)의 양적 관계는 특정 반사의 실행에서 반사 중심 뉴런의 참여의 중요성과 정도를 결정합니다.

다른 복잡성의 반사를 통합 하는 조정 과정 여기 및 이러한 반응에 해당 하는 명확한 공간 및 시간 프로그램에 따라 이러한 반응의 실행에 관련 된 신경 시스템에서 억제의 분포로 간주 될 수 있습니다. 생물학적 사이버네틱스는 이러한 프로그램을 형성하는 원리를 야기하는 요인을 연구합니다. 높은 수준의 움직임 조정은 피드백 메커니즘에 의해 달성됩니다. 다른 기능적 역할을 수행 하는 다른 뉴런과 뉴런의 시 냅 스 연락처의 수백 및 수천에 의해 특징 신경 간 관계에서 광범위 한 수렴 가정에 대 한 기초 이다 반사 작용의 메커니즘 확률(확률)원리 보다는 정적,미리 결정 된 반사 호의 조직에 휴식.

병리학 반사. 병리학 적 반사의 두 가지 유형이 구별됩니다. 첫 번째 유형은 성인에서 특이하고(때로는 계통 발생 또는 개체 발생의 초기 단계에 특유 함)중추 신경계의 다른 부분에 구조적 또는 기능적 손상 후에 나타나는 반사 작용을 포함합니다. 그들은 신경 질환(예:바빈 스키의 반사 및 병리학 적 빨기 반사)의 진단에 사용됩니다. 반사가 저 강도 또는 결석 인 상태를 저 반사증 또는 무 반사증이라고합니다. 반사가 과장되거나 고르지 않은 경우,이 상태를 각각 과반사 또는 이방반사라고합니다.

병리학 적 반사의 두 번째 유형은 부적절하고 생물학적 관점에서 일부,일반적으로 초강력,내부 또는 외부 자극에 대한 부적절한 반응을 포함합니다.

병리학 적 무조건 반사와 조건 반사를 구분합니다. 전자 중에는 폐동맥 반사(이물질에 의한 폐동맥 내막 일부의 자극에 따른 심장 마비),신장 반사(미적분에 의한 다른 요관의 자극에 따른 한 요관의 경련)및 간엽 반사(간장 복통의 공격 중 관상 동맥 혈관 경련)가 있습니다. 병리학 적 무조건적인 반사의 형성에 결정적인 요인은 파라브 증입니다.이 현상은 초강력 자극의 결과로 신경 구조에서 발생하는 현상입니다. 라젠 코프(1923-24)는 응답의 역설적 인 성격을 담당합니다.

병리학 적 조건 반사는 신체에 관한 한 본질적으로 무관심하지만 이전에는 초강력 무조건 자극과 결합 된 자극에 의해 유발됩니다. 예를 들어,바람이 부는 날씨(스트레스 성 심근 경색증)에서 산을 등반 한 결과 관상 동맥 경련은 환자가 좋은 날씨에 산에서 내려 오는 경우 재발 할 수 있습니다. 병리학 적 조건 반사는 자극의 단일 조합 후에 형성되고 보강없이 오랜 시간 지속된다는 점에서 일반적인(생리 학적)조건 반사와 다릅니다. 병리학 적 반사는 일부 내부 질병의 기초가 될 수 있습니다.