세린과 글리신
세린은 시스테인,셀레 노시스테인,트립토판,글리신 및 인지질의 전구체입니다. 글리신은 퓨린,피리독살 및 헴 함유 화합물의 전구체입니다. 글리신 합성 및 절단은 퓨린,티민,메티오닌 및 판토텐산염의 합성 및 개시제 트라 메트의 포르 밀화에 필요한 씨 1 단위를 생성합니다. 세린-글리신 경로는 포도당 성장 세포에 의해 동화 된 탄소의 약 15%를 차지하는 것으로 추정되었습니다. 세린과 글리신은 글루타민 합성 효소를 억제합니다. 이러한 규제에 대한 이론적 근거는 아마도 퓨린 합성을 포함합니다. 퓨린 합성에는 세린,글리신,씨 1 단위 및 글루타민이 필요합니다. 높은 세린 및 글리신은 퓨린 합성을 위한 글루타민을 위한 퓨린 충분성 및 점감한 필요를 나타낼지도 모릅니다. 글루타민이 글루타메이트 합성에 사용되지 않으면 합성 된 글루타민의 거의 절반이 퓨린 합성에 사용됩니다. 세린은 또한 이소류신 합성에 필요한 호모 세린 탈수소 효소 1 및 트레오닌 탈 아미나 제 및 메티오닌 합성의 세 번째 효소를 억제한다.
당분해성 중간체 3-포스 포 글리세 레이트의 나드 의존적 산화는 세린 합성의 주요 경로를 개시한다(그림 7). 질소는 글루타메이트 의존성 트랜스 아미 네이션에 의해 생성 된 생성물 인 3-포스 포 히드 록시 피루 베이트에 첨가되어 3-포스 포 세린을 형성한다. 3-포스 포 세린의 탈 인산화는 세린을 생성한다. 세린 하이드 록시 메틸 트랜스퍼 라제는 세린의 글리신으로의 가역적 전환과 테트라 히드로 폴 레이트로부터 메틸렌 테트라 히드로 폴 레이트의 형성을 촉매한다. 글리신 절단 효소 시스템에 의한 글리신의 산화 적 절단은 암모니아 및 이산화탄소뿐만 아니라 엔 5,엔 10-메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트의 두 번째 분자를 생성한다. 이 효소는 불필요한 것처럼 보일 수 있지만,글리신이 결핍 된 돌연변이는 글리신을 배설하는데,이는 그것이 활성임을 의미합니다. 4 개의 다른 폴리펩티드의 복합체입니다.
그림 7. 세린,글리신 및 시스테인의 합성 및 황산염 동화. 효소 활성 및 보조 인자 요구 사항의 이펙터가 경로 아래에 있습니다. 억제 화합물은 괄호 안에 있습니다. 전사 제어의 이펙터는 경로 위에 있습니다. 억제제는 괄호 안에 있지만 활성제는 없습니다. 이 활성화를 방지 할 수 있습니다. 안정성에 필요한 화합물을 나타낸다. 2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월
돌연변이 결핍은 글리신을 필요로하는데,이는 3-포스 포 글리세 레이트가 글리신의 주요 공급원임을 의미합니다. 트레오닌 분해의 탈수소 효소 경로는 또한 세린과 글리신을 생성합니다. 트레오닌은 아세틸-코아 및 글리신(그림 7,두 번째 라인)으로 두 단계로 분해됩니다. 세린은 결합 된 작용에서 생성됩니다. 이 경로는 세 가지 분지 사슬 아미노산과 아르기닌 모두의 존재 하에서 탄소 제한 성장 동안에 만 활성이다. 전자는 아마 아르기닌의 기능은 명백하지 않은 그러나,세포내 트레오닌을 증가합니다.
세린은 여러 효소의 활성을 억제하며,이는 세린의 세포 내 농도가 엄격하게 조절된다는 것을 시사한다. 세린은 주요 세린 경로의 첫 번째 효소 인 3-포스 포 글리세 레이트 탈수소 효소를 알로스테릭하게 억제합니다. 세린,글리신,또는 씨 1 물질 대사의 제품은 이 통로의 다른 어떤 효소의 활동에 영향을 미치지 않습니다. 대조적으로,전사 규제는 복잡 하 고 부분적으로 만 이해. 호모시스테인과 아데노실메티오닌의 균형에 의해 충분히 감지됩니다. 이러한 센서들은 호모시스테인을 결합시키는 활성제인 메트르와 아데노실메티오닌을 결합시키고 메트르 합성을 제어하는 억제제인 메트르를 통해 메트르 합성을 제어한다. 필요한 다른 제품 씨 1 단위 또한이 경로의 효소를 억제합니다. 그 후,그 후,구아닌 및 하이포크산틴이 결합되고,그 후,구아닌 및 하이포크산틴이 결합된다. 이 복합체는 다양한 종류의 화학 물질입니다. 글리신은 전사를 활성화시키고,글리신 복합체는 전사를 활성화시킨다. 또한,군부대 진영은 군부대 진영의 탄압을 역전시킬 수 있다. 이러한 조절제 이외에,류신 반응성 단백질,루신 반응성 단백질은 또한 이들 유전자를 제어한다. 류신이없는 경우 세린 및 글리신 합성의 1 차 경로를 선호하는 경향이 있습니다. 트레오닌 이화 작용의 트레오닌 탈수소 효소 경로는 1 차 경로를 감소시키고 2 차 세린 합성 경로,즉 트레오닌 이화 작용의 트레오닌 탈수소 효소 경로를 증가 시키며 세린 이화 작용을 증가시킨다. 마지막으로,질소 제한 및 질소 반응 조절제는 3-포스 포 글리세 레이트 탈수소 효소를 억제하며,이는 아마도 세린 농도를 낮추고 주요 기능이 암모니아 동화 일 때 글루타민 합성 효소의 세린 억제를 방지합니다.
세린 독성 때문에 분해 효소가 세포 내 세린 농도를 유지하는 데 기여할 수 있습니다. 세린 이화 작용의 주요 효소는 세린 탈 아미나 제/탈수소 효소입니다. 대장균은 세 가지 세린 탈 아미나 제를 함유하고 세 가지 다른 효소는 2 차 반응으로서 세린 탈 아미나 제 활성을 갖는다. 이 효소의 조절은 놀랍도록 복잡합니다. 세부 사항으로 가지 않고,세린은 유일한 탄소 공급원으로 분해 될 수 있지만,이화 효소의 유도에 필요한 류신 또는 글리신의 존재 하에서 만 분해 될 수 있음이 주목된다. 글리신은 유일한 질소 근원으로 이용될 수 있습니다. 이 과정은 세린(세린)의 형성,세린(세린)의 후속 이화 작용을 포함합니다.