아이젠멩거 증후군

아이젠멩거 증후군이란?

아이젠멩거 증후군은 심장의 구조적 결함과 관련된 특정 선천성(출생시 존재)심장 상태에서 발생합니다. 아이젠 멩거를 가진 대부분의 사람들은 심장의 두 방 사이에 큰 구멍이 있습니다.

아이젠멩거 증후군은 얼마나 흔한가요?

의사는 젊은 성인 일 때 가장 일반적으로 아이젠 멩거 증후군을 진단합니다. 조건을 개발하는 선천적인 심장병에 사람 수는 8%에서 마지막 수십년간에서 4%로 줄었습니다. 아이젠 멩거 증후군을 개발하는 사람들의 수의 감소는 초음파 및 심장 수술의 발전에 기인한다. 아이젠 멩거 증후군은 남성과 여성에게 동일한 수의 영향을 미치는 것으로 보입니다.

아이젠 멩거 증후군의 원인은 무엇입니까?

심장의 수정되지 않은 구조적 결함은 아이젠 멘거 증후군을 유발합니다. 이 상태를 가진 대부분의 사람들은 심실 중격 결손(심장의 두 하부 챔버 사이의 구멍)으로 태어났습니다. 이 구멍은 정상보다 더 많은 혈액이 폐로 흐르게하여 폐 고혈압(폐 동맥의 압력 증가)을 유발합니다.

시간이 지나면 폐 고혈압이 폐의 혈관을 손상시킵니다. 이 손상은 혈류량이 방향을 반전하고 몸에 폐에 있는 산소를 받기 없이 밖으로 돌아가는 원인이 됩니다. 심각한 합병증을 피하기 위해 환자는 운동과 격렬한 활동을 제한해야 할 수 있습니다.

심실 중격 결손 외에도 아이젠 멘거 증후군을 유발할 수있는 기타 선천성 심장 문제는 다음과 같습니다:

• 심방 및 방실 중격 결손–심장의 상부 두 챔버에 결합 된 구멍
• 특허 동맥관–아기가 태어난 후 폐동맥(폐로 이어지는 혈관)과 대동맥(신체의 주요 동맥)사이의 통과가 닫히지 않음
• 동맥관–단 하나의 혈관 만이 심장 대신 심장 밖으로 나옵니다.정상 2

아이젠 멘거 증후군의 증상은 무엇입니까?

아이젠멩거 증후군의 증상은 심장 결함과 영향을받는 장기에 따라 다릅니다. 그들은 일반적으로 사람들이 그들의 10 대,20 대 또는 30 대에 있을 때까지 발생 하지 않습니다.

이 질환의 가장 흔한 징후와 증상은 다음과 같습니다:

• 운동 중 호흡 곤란
• 청색증(비정상적인 푸르스름한 피부)
• 클럽 활동(비정상적으로 크고 둥근 손톱과 발톱)
• 심장 두근 거림(비정상 또는 빠른 심장 박동)
• 두통
• 현기증 또는 실신
• 피를 기침
• 다리 붓기

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