작용부프로펜
말초 수준에서 프로스타글란딘 합성의 억제.
치료 표시부프로펜
– 경구 사용:류마티스 관절염(청소년 류마티스 관절염 포함),강직성 척추염,골관절염 및 기타 급성 또는 만성 류마티스 과정. 통증과 염증을 동반 한 근골격계 및 외상성 장애. 경증 또는 중등도의 통증(치과 통증,수술 후 통증,두통,편두통)의 증상. 원발성 월경통. 열이있는 사진.
-4 경로: 중등도 통증 및 발열의 단기 증상,정맥 투여가 임상 적으로 정당화되고 다른 투여 경로가 가능하지 않은 경우.
포솔로이부프로펜
투여 방법이부프로펜
경구 사용. 특히 소화 불편이 주의되는 경우에 식사 또는 우유로 관리하십시오.
4 경로:관류제로 투여한다. 4 30 분
금기부프로펜
이부프로펜 또는 기타 비스테로이드 소염제에 대한 과민증; 기관지 경련,천식,비염,혈관 부종 또는 두드러기의 병력 아사 또는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용과 관련된;위장 출혈 또는 천공의 병력. 소화성 궤양/재발 성 위장관 출혈(2 개 이상의 다른 궤양 또는 출혈이 입증 됨)또는 소화성 궤양/재발 성 출혈의 병력;엔페. 활성 염증성 장 질환;중증 중환자 실;중증 중환자 실;인 서프. 심한 심장;출혈성 체질 또는 기타 응고 장애;임신 3 기; 뇌 혈관 출혈 또는 기타 활동성 출혈,관상 동맥 질환;심한 탈수(구토,설사 또는 불충분 한 수분 섭취로 인한). 또한 통해 4:관상 동맥 우회로 이식 조정 수술로 인한 수술 전후 통증.
경고 및주의 사항부프로펜
경증-중등도(초기 용량 감소),경증-중등도(초기 용량 감소),노인,심한 탈수증이있는 어린이. 궤양성 대장염의 병력 크론 병 및/또는 아래. 기관지 천식,알레르기 반응,조혈 장애,전신성 홍 반성 루푸스 또는 엔프. 혼합 결합 조직. 비 스테로이드 성 소염 진통제의 증가 용량이 사용되는 경우 위장관 출혈,궤양 또는 천공의 위험이 더 크다,궤양 및 노인의 역사. 경구 용 항응고제,혈소판 항 혈소판제,경구 용 코르티코 스테로이드 및 궤양 또는 위장관 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 가치 위험/이익: 관상 동맥 질환,말초 동맥 질환 및/또는 관상 동맥 질환을 확립했습니다. 뇌 혈관,급성 간헐적 포르피린증. 에. 알려진 심혈관 위험 인자(고지혈증,고지혈증,당뇨병,흡연자)와 함께 오래 지속되는(주로 고용량이 필요한 경우),심각한 심장 병리와 같은 심각한 심장 병리. 허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환,허혈성 심장 질환 말초 동맥 또는 엔프. 뇌혈관성,2400 밀리그램/일 이상의 복용량을 피하십시오;그들은 동맥 혈전증의 증가한 리스크와 연관되기 때문에. 감염 증상을 가릴 수 있습니다(수두의 경우 피하십시오). 주요 수술을받은 환자의 통제. 신장,간 및 혈액 학적 조절. 심각한 피부 반응의 위험. 일반화 된 급성 농포 증(연령)의 사례가보고되었습니다. 이부프로펜 치료는 피부 발진,점막 병변 또는 기타 과민증 징후가 처음 나타난 직후 중단해야합니다. 최소 복용량을 사용하십시오. 불리한 반응을 극소화하는 가장 짧은 가능한 시간 동안 효과적인. 배란에 영향을 주어 여성 생식력을 바꿀 수 있습니다. 또한 방법 4:관류의 시작 부분에 제어 할 수 있습니다.,가능한 아나필락시스/과민 반응. 어린이,보안이 확립되지 않았습니다.
간부전 이부프로펜
경증-중등도의 중증 하이드로주의 금기,초기 용량 감소.
신부전
심한 적외선 금기. 주의 경증-중등도의 아르 자형에서 초기 복용량을 줄이십시오.
이부프로펜과의 상호 작용
위장 궤양 및 출혈의 위험 증가:비 스테로이드 성 소염 진통제,디 쿠마린 형 경구 항응고제,혈소판 항 혈소판제,경구 코르티코 스테로이드 및 비 스테로이드 성 소염 진통제.
은 푸로 세 미드,티아 지드 이뇨제의 효능을 감소시킵니다.
은 다음과 같은 저혈압 효과를 감소시킵니다.
과 함께 고 칼륨 혈증의 위험:칼륨 절약 이뇨제.
미페프리스톤의 효과를 감소시킵니다.
은 디곡신,페니토인 및 리튬의 혈장 수준을 증가시킵니다.
독성 증가:메토트렉세이트,히단 토인,술폰 아미드,바클로 펜.
살리실산 염,페닐 부타 존,인도 메타 신 및 기타 비 스테로이드 성 소염 진통제와 함께 위장 병변을 강화시킵니다.
의 효과를 증가시킵니다:경구 저혈당 제 및 인슐린.
혈소판 억제에 대한 첨가제 효과:티클로피딘.
의 혈액 독성 위험 증가:지도부딘.
효능 출혈 시간:항응고제.
은 타크로리무스,시클로 스포린과 함께 신 독성의 위험을 증가시킵니다.
위장 출혈 및 궤양의 위험 증가: 코르티코 스테로이드,비스포스포네이트 또는 옥시 펜 틸린,선택적 시클로 옥 시게나 제 -2 억제제.
출혈 위험:은행 나무,혈전 용해제.
프로 베네 시드 및 설핀 피라 존에 의한 혈장 농도 증가.
이온 교환 수지(콜레 스티 라민)에 의해 감소 된 효과.
의 효능 독성:타 크린.
아미노 글리코 시드
임신 이부 프로 펜
임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기: 프로스타글란딘 합성의 억제는 배아/태아의 임신 및/또는 발달에 악영향을 미칠 수있다. 역학 연구의 데이터는 임신 초기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용한 후 낙태 및 심장 기형 및 위장증의 위험이 증가 함을 시사합니다. 심장 기형의 절대 위험은 1%미만에서 약 1.5%로 증가했습니다. 위험은 복용량 및 치료 기간에 따라 증가하는 것으로 보입니다. 임신의 첫 번째 및 두 번째 삼 분기 동안,그것은 엄격하게 필요하지 않는 한 투여해서는 안됩니다.
임신 3 기:임신 3 기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아를 노출시킬 수 있습니다:
-심폐 독성(동맥관 및 폐 고혈압의 조기 폐쇄).
-신장 기능 장애,올리고 하이드로 암뇨증으로 신부전으로 진행될 수 있습니다.
-매우 낮은 용량에서도 발생할 수있는 항 혈소판 유사 효과로 인해 출혈 시간이 연장 될 수 있습니다.
-자궁 수축의 억제로 인해 분만이 지연되거나 연장 될 수 있습니다.
결과적으로 그것은 임신 3 기 동안 금기입니다.
젖산 부 프로 펜
이부프로펜과 그 대사 산물은 모유로 저농도로 전달됩니다. 지금까지 어린이에 알려진 해로운 영향이 없습니다,그래서 통증과 발열에 대한 권장 용량에 짧은 치료 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것이 일반적으로 필요하지 않습니다.
운전 능력에 미치는 영향부프로펜
이부프로펜을 복용하는 동안 현기증,현기증,시각 장애 또는 기타 중추 신경계 장애를 경험하는 환자는 운전 또는 기계 작동을 삼가해야합니다. 이부프로펜의 단일 용량이 주어진 경우 또는 짧은 기간 동안,어떤 예방 조치가 필요하지 않습니다.
이상 반응부프로펜
소화성 궤양,위장 천공 및 출혈,메스꺼움,구토,설사,헛배 부름,변비,소화 불량,복통,갈기,혈우병,궤양 성 구내염,궤양 성 대장염 및 대장염의 악화. 피로 또는 기면상태,두통,현기증;현기증;뾰루지;이니 사이트에 고통 그리고 작열감.
비달 바데메쿰푸엔테: 이 응용 프로그램은 모든 의약품에 대한 정보를 제공합니다. 각 의약품에 대한 에이엠프에 의해 승인된 정보를 자세히 알기 위해서는 에이엠프에 의해 승인된 해당 데이터 시트를 참조해야 합니다.
논문 활성 물질:08/04/2019