진화와 분류

양서류는 최초의 네발동물이 아니었지만,한 집단으로서 그들은 곧 고생물학 적 의미에서 양막과 현대 파충류와 양서류의 조상이 될 주식에서 갈라졌다. 네발 동물은 사르코 테리 지아(로브 지느러미)물고기 그룹의 후손입니다. 어떤 사르코프테리지안 그룹이 여전히 논의되고 있지만,합의가 폐어(디프노이 주문)에서 관련 물고기 그룹 내의 조상으로 이동했다: 가족 판데리치티과 주문의 골골 또는 주문의 물고기 포롤레피폼. 이 유육종 물고기 그룹의 상호 관계는 단일체(공통 조상으로부터의 유도)가 가능성이 높지만 다양한 해석을 가지고 있습니다. 이 측면은 그들이 모두 비슷한 형태를 공유하고 지상 적응의 진화를위한 구조적 전임자 역할을 한 특성을 가지고 있음을 의미합니다.

첫 번째 네발 동물은 육상 동물이 아니 었습니다. 대신,그들은 완전히 물이었고 아마도 얕은 물과 빽빽한 초목에 살았을 것입니다. 어떤 진화 세력이 지느러미에서 팔다리로의 전환을 유도했는지 알 수 없지만,한 가설은 석회 같은 부속물이 스토킹 포식자가 빽빽한 식물을 통해 이동하는 데 더 효과적이라는 것을 암시합니다. 하나의 대안 가설은 지느러미 팔다리가 초기 육상 척추 동물에 의해 건조 풀에서 건조 풀로 이동하는 데 사용되었다고 제안합니다; 이 가설은 힘들고 건조한 여행에서 살아남는 데 필요한 다른 지상 적응 때문에 크게 할인됩니다. 지상파 하나에 수생 라이프 스타일에서 척추 동물의 변화는 펜실베이니아 초기 시대로 초기 데본기에서 80,000,000 년 이상 확장.

사르콥테리지의 조상은 절뚝 거리는 육지 동물의 진화에 필요한 두 가지 특징,즉 공기를 호흡하는 능력을 제공하는 폐와 몸통의 근육 질량을 넘어 확장되는 내부 골격 지원을 가진 부속기를 가지고있었습니다. 폐는 물고기-네발 동물 전환 전에 뼈 물고기에서 나타났습니다. 그들은 광선 지느러미 물고기(악 티노 테리 기)와 다육 지느러미 물고기(사르코 테리 기)의 조상에 존재했습니다. 전자의 경우,폐 또는 공기 주머니는 부력 조절을위한 수영 방광이되었고,후자의 경우 폐는 공중 호흡에 사용되었습니다.

공중 호흡은 폐 안팎의 공기 순환이 필요합니다. 이 흐름은 공기를 새로 고치고 공기와 혈액을 분리하는 조직 계면에서 산소와 이산화탄소의 교환을위한 가파른 확산 구배를 제공합니다. 물고기의 호흡(즉,환기)은 물 압력을 사용하며 물고기는 표면으로 올라가고 공기를 마시 게합니다. 그것의 입을 닫아서,물고기는 급강하한다;머리가 공기 주머니 보다는 더 낮기 때문에,입의 바닥에 물 압력은”폐로 공기를 후방 강제한다.”이 과정은 물고기가 표면으로 올라감에 따라 역전되어 또 다른 공기 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 꿀꺽 먹기 전에 폐에서 공기를 배출합니다. 이 수동 협측(구강)환기에서 초기 네발 동물은 근육 구동 협측 펌프 메커니즘을 개발했습니다. 협측 펌프는 살아있는 양서류에서 기능을 유지합니다.

지느러미에서 팔다리로의 전환은 물 속에서 시작되었으며 아마도 수생 동물에서 완료되었을 것이다. 때문에 물 부력,진화하는 사지 구조는 지원을 통해 유연성(오히려 구부리기보다는 각도로 구부리는 관절의 개발)을 강조했다. 사지는 전체 몸 질량,오히려 총계의 조각을 지원해야 하지 않았다. 대신 지원,사지는 단순히 물고기가 물 몸의 바닥을 따라 걸어 아마도,앞으로 물고기-네발 동물을 밀어 것입니다. 사지 운동 순서는 사족 동물에 의해 널리 사용되는 표준 대각선 순서 였을 것입니다. 아마도 첫 번째 변화는 무릎,팔꿈치,발목 및 손목 관절의 발달과 관련되었을 것입니다. 동시에 지느러미의 지느러미 광선 섹션은 크기가 줄어 듭니다. 결국,그것은 잃어 버리고 골격 요소로 대체 될 것입니다. 동물이 물 밖으로 더 많은 시간을 보냈을 때,팔다리는 더 오랜 기간 동안 전체 체중을 지탱해야했기 때문에 자연 선택은 더 강하고 단단히 연결된 골격을 선호했습니다.

이 강화는 뒷다리가 사발 운동에 주요 추진력을 제공하면서 몸을 지탱해야하기 때문에 골반 거들을 축 골격(척추)에 단단히 고정시켜야했습니다. 가슴 거들은 물고기의 두개골에 부착;그러나,앞다리가 네발 동물의 운동의 주요 스티어링 힘이되면서,동물은 유연한 목을 필요로하고,가슴 거들은 두개골에 대한 첨부 파일을 잃었다. 선택 또한 지상파 운동 하는 동안 중력의 전체 효과 카운터 더 엄밀한 척추 선호. 척추 사이의 지원은 인접한 척추를 단단히 연결하는 슬라이딩 및 겹치는 프로세스의 개발과 병행했습니다. 이러한 공정은 수직 강성을 제공하고 측면 유연성을 허용했습니다. 근육 조직의 변화는 사지 확장 및 굴곡을 촉진했으며 인접한 척추 세트와 그 거들을 척추 기둥에 강하게 연결했습니다.

육지 생활 방식으로의 전환과 관련된 다른 해부학 적 변화에는 먹이 구조,피부 및 감각 기관에 대한 수정이 포함되었습니다. 육지에서 먹이를 먹는 것은 입을 음식으로 옮기기 위해 더 많은 머리 이동성이 필요했고,혀는 입안에서 음식을 한 번 조작하는 것을 촉진하기 위해 개발되었습니다. 각질 조직의 발달을 통해 피부는 건조(탈수)에 다소 저항력이 있고 지상 환경의 공기 및 미립자(예:모래 및 먼지)로 인한 마찰 마모에 더 잘 견딜 수 있습니다. 이 새로운 환경에 맞게 자연 선택은 감각 기관에 대한 조정을 선호했습니다. 측면 라인 시스템은 사라지고 눈은 공중 매체를 통해 시력에 맞게 조정되었습니다. 사운드 수신이 더욱 중요 해지고 청각 요소가 나타났습니다. 비강 챔버는 이중 채널이되었습니다:한 채널은 호흡을 위해 공기를 통과시키는 반면 다른 채널은 냄새(후각)의 섭취를 허용했습니다.

모양과 서식지에서 유스테노페론이나 판데리치티스와 같은 어종의 조상은 초기 네발동물인 이치오스테가나 아칸 토스테가와는 다소 달랐다. 두 그룹 모두 무거운 방추형 몸체(약 1 미터 길이); 큰 입을 가진 무겁고 퉁명스럽게 뾰족한 머리;짧은 견고한 부속 장치;두껍고 지느러미가 달린 꼬리. 어류에서 네발 동물로의 이러한 전환은 데본기 시대에 발생했으며,이티오스테가를 포함하는 양서류와 같은 네발 동물 그룹 인 이티오스테갈리아는 데본기 후기 시대의 많은 곳에서 지속되었습니다. 그 후,화석 기록에 차이가 있습니다. 미시시피 시대 후반에 네발 동물이 다시 나타나면 새로운 네발 동물은 양서류와 안트라코사우루스,일부 파충류 특성을 가진 네발 동물 그룹. 미시시피 후기 및 펜실베이니아 시대부터 수십 개의 양서류와 안트라코사우루스가 살았습니다. 진정한 양서류에는 에도포이드,에리오포이드,콜로스테이드,트리메로라하코이드 및 마이크로 사우루스가 포함되었습니다. 안트라코사우루스의 대표자는 색전체,바페 티드 및 리모 셀리드를 포함했습니다. 넥 트리 딘과 아이스포 드는 종종 양서류로 식별되지만 안트라코 사우루스와 함께 그룹화되거나 별도로 나열 될 수 있습니다.

양서류는 구조와 생활 방식에서 가장 큰 다양성을 보여주었습니다. 결장류는 잘 발달 된 팔다리를 가진 작고 길쭉한 수생 동물이었습니다. 뱀장어 같은 아이스포 드 섬세한 변연 생물이었다;모두 미만이었다 100 센티미터(약 39 인치)길이 아마도 수생 또는 반 수족 중 하나;그들의 깨지기 쉬운 두개골은 아마 굴을 파는 존재를 배제. 이름에서 알 수 있듯이 마이크로 사우루스는 총 길이가 15 센티미터(6 인치)미만인 작은 리자드(또는 도롱뇽 같은)양서류였습니다. 모든 마이크로 사우루스는 잘 발달 된 팔다리를 가지고 있었지만 때로는 몸과 꼬리에 비해 작았습니다. 그들의 외모와 다양성은 현대 도롱뇽과 비슷한 다양한 생활 방식을 제안합니다.

석탄기 기간의 양서류의 대부분(358,900,000 298.900 만 년 전)상대적으로 작고 주로 수생 동물이었으며,에리옵스와 같은 일부 에리오 포이 드는 강하고 단단한 몸체,대형(2 미터)육상 동물이었습니다. 많은 석탄기 양서류와 탄트라코사우루스 그룹은 페름기 초기(2 억 9,890 만~2 억 5,190 만 년 전)까지 지속되었습니다. 페름기 기후는 점점 더 건조 해졌고,이 변화는 양수 생물을 선호하는 것처럼 보였으며,이 변화는이 시대에 점점 더 풍부하고 다양 해졌습니다. 이러한 변화하는 기후 조건의 결과로,고대 양서류 그룹은 페름기 기간이 끝날 때까지 크게 사라졌습니다.

트라이아스기 시대(2 억 5,190 만~2 억 1,300 만 년 전)는 수륙 양용 화석을 거의 드러내지 않지만,트라이아스기 초기의 트라이아도바트라쿠스 마시노티는 특히 중요하다. 이 양서류에는 많은 개구리 같은 특성이 있지만 진정한 개구리는 아닙니다. 그것에는 전형적인 개구리 몸 모양의 긴 다리,짧아진 간선 및 넓은 머리가 있습니다. 꼬리 척추는 융합되지 않았으며 아직 장골 모양의 우로 스타일을 형성하지는 않았지만 길쭉한 장골에 의해 형성된 아치 안에 놓여있었습니다. 그 후,개구리 같은 네발 동물은 쥬라기 시대 중기까지 화석 기록에서 사라집니다. 쥬라기 기간(201.3 백만에서 145 백만 년 전)의 중간에서 개구리는 현존하는 개구리의 일반적인 형태를 가지고 있습니다. 이 그룹에는 살아있는 종을 가진 한 가족 인 디스코글로시과가 포함됩니다. 대부분의 다른 개구리 가족은 6,600 만 년에서 3,390 만 년 전에 팔레오세 또는 에오세 시대까지 화석 기록에서 발생하지 않습니다.

도롱뇽 같은 알바 네르 페톤 티드는 쥬라기 개구리와 동시에 나타났다. 그들은 중생대(2 억 5,190 만~6,600 만 년 전)의 나머지 기간 동안 그리고 신생대(2,300 만~260 만 년 전)의 초기 부분까지 지속되었지만 몇 종을 넘어서는 것으로 보이지 않았습니다. 그들은 도롱뇽처럼 보이지만,알바 네르 페톤 티드는 기껏해야 코 다타 교단의 자매 그룹입니다. 도롱뇽의 한 그룹 인 바트라 초사우 로이드 과는 쥬라기 후반에 나타 났으며 초기 플라이오세 기간까지 지속되었습니다. 가장 다양한 살아있는 도롱뇽 집단인 살라만드로이디아(코다타의 하위 순서)는 쥬라기 시대 말기에 진화했으며,이 혈통의 가장 오래된 화석 구성원은 칭롱트리톤과 베이야네르페톤이다. 그러나 대부분의 현대 도롱뇽 가족은 신생대 초기(6 천 6 백만 년 전 현재까지)까지 나타나지 않았습니다.

대조적으로,쥐라기 초기부터 하나의 케칠리안이 알려져 있으며,백악기 말기(1 억 4 천 5 백만에서 6 천 6 백만 년 전)에 이르는 암석층에서 몇 개의 케칠리아 척추가 발견되었습니다. 최근의 암석층에서는 화석 유적의 산란 만이 발견되었습니다.