(2)유전자형,표현형 및 환경 노출의 문서를 포함하여 표준화되고 고품질의 임상 및 실험실 데이터를 수집하고 공유함으로써 진단되지 않은 질병의 원인에 대한 연구를 용이하게합니다.; 그리고(3)여러 임상 사이트에 걸쳐 이러한 새롭고 희귀 한 질병의 병태 생리학을 조사 할 준비가 된 실험실 및 임상 조사자 사이에서 통합되고 협력적인 커뮤니티를 만듭니다.
2008 년에는 국립인간게놈연구소,국립보건원 희귀질환연구소,국립보건원 임상센터가 미지 질환 환자들의 진단 및 치료를 위해 조직 및 설립하였습니다.
2012 년,미국 국립 보건원은 이 프로그램을 7 개의 임상 사이트 네트워크로 확장했습니다. 이러한 임상 사이트는 1 단계에서 진단되지 않은 질병 네트워크를 구성했으며 질병 진단에 대한 이러한 유형의 학제 간 접근 방식이 미국 전역의 학술 의료 센터에서 구현 가능하다는 것을 입증했습니다.
2018 년 새로운 시상식은 7 개 임상 사이트에서 12 개 임상 사이트로 확대되어 전국 네트워크의 지리적 분포와 임상 사이트에 액세스 할 수있는 사람들의 수를 증가 시켰습니다. 새로운 임상 현장 외에도,새로운 연구 코어는 타겟팅되지 않은 대사체학 및 표적 바이오마커 분석을 제공하는 새로운 대사체학 코어와 제브라 피쉬 모델링 능력을 증가시키는 새로운 모델 유기체 스크리닝 센터,그리고 새로운 모델 시스템으로 추가 된 새로운 모델 코어를 포함합니다. 자금 지원 수상의 전체 목록은https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearch에서 찾을 수 있습니다.