친 전자 성 첨가

유기 화학에서 친 전자 성 첨가 반응은 화학 화합물에서 1 차 결합이 끊어지고 2 개의 새로운 2 차 결합이 형성되는 첨가 반응이다. 친 전자 성 첨가 반응의 기판은 이중 결합 또는 삼중 결합을 가져야한다.

에틸렌에 친 전자성 추가를 위한 전반적인 반응.

이 반응의 원동력은 전자가 풍부한 불포화 씨=씨 결합과 공유 결합을 형성하는 친전 살의 형성입니다. 양전하 에 엑스 탄소-탄소 결합으로 전달되어 탄소-탄소 결합이 형성되는 동안 탄소를 형성합니다.

친전자성 첨가 메커니즘

친전자성 첨가 2 단계에서 양전하를 띤 중간체는 전자가 풍부한 음이온과 결합하여 제 2 공유 결합을 형성한다.

단계 2 는 엔 1 반응에서 발견된 것과 동일한 친핵성 공격 과정이다. 친전 살의 정확한 성질과 양전하를 띤 중간체의 성질이 항상 명확한 것은 아니며 반응물 및 반응 조건에 의존한다.

탄소에 대한 모든 비대칭 첨가 반응에서,레지오 선택성은 중요하며 종종 마르코프니코프의 규칙에 의해 결정된다. 유기 보란 화합물은 항 마르코 브니 코프 첨가제를 제공합니다. 방향족 시스템에 대한 친 전자 성 공격은 추가 반응보다는 친 전자 성 방향족 치환을 초래합니다.

친 전자성 추가에서 양전하를 가진 친전사일은 따라서 양전하를 또한 품는 총 구조의 대형을 초래하고,그 후에 중간물 귀착되는 새로운 추가를 만회하기 위하여,그 양전하를 품기. 이 중간체는 관련 입자의 긍정적 인 특성 때문에 친 전자 성 첨가를 이해하는 열쇠입니다. 이것이 행해지는 경우에,그 후에 반응은 양전하를 띤 반응으로 이 추가에 의해 이해될 수 있습니다. 양전하 곰 결과 중간 형태로 그렇지 않으면 같은 중간체의 총 구조로 알려진. 따라서 최종 생성물은 완전한 구조를 포함하며 추가 와이,ㅏ 친핵체.

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다.

Previous post 루르 점령
Next post 하버사이드 1-3 은 저지시티에서 진전을 이루고 있다.