21.1Clavispora Lusitaniae Rodrigues de Miranda(1979)
Anamorph:칸디다 lusitaniae 반 우덴&do Carmo-Sousa
성장에 YM agar:후 3 일에서 25°C,셀 subglobose,난형을 길게,2-6×3-10µm,그리고,단독으로 발생할 쌍 또는 짧은 사슬이 있습니다. 성장은 부티르,흰색에서 크림색,반짝이는 또는 때때로 둔하고 루고 스입니다.
포도당 효모 추출물 국물의 성장:때때로 성장이 응집 될 수 있습니다.
옥수수 가루 한천에서 달마우 판 배양:1 주일 후 25 일 후,슈도 히파이 풍부하고 잘 발달되어있다. 식민지는 가성 해로 드리 워질 수 있습니다.
아스 포자의 형성:아스키는 일반적으로 하나 또는 두 개,드물게 3 개 또는 4 개의 클라 베이트 아스 포자를 포함하는 빌로 베이트입니다(그림 2). 21.2). 버드-부모 접합은 하나의 변형에서 관찰되었다(그림. 21.2 에프). 사마귀는 전자 현미경으로 볼 수 있습니다(로드리게스 드 미란다 1984 에이)또는하지 않을 수 있습니다(로드리게스 드 미란다 1979). 자생 포자는 곧 자신의 형성 후 아스키에서 해방된다. 일부 십자가에서는 구형에서 난형 아스코 포자가 형성됩니다(그림 1). 21.2 디). 풍부한 포자 형성은 1%맥아 추출물 한천 또는 이씨 바스 한천에 양립 가능한 교배 유형의 배양을 혼합 한 후 17-25 일 동안 2-4 일 동안 발생합니다. 거의 모든 분리 물은 비옥합니다.
Fermentation
Glucose | + |
Galactose | v |
Sucrose | v |
Maltose | v |
Lactose | − |
Raffinose | − |
Trehalose | v |
Growth (on Agar Media)
Glucose | + |
Inulin | − |
자당 | +1 |
라피노세 | − |
멜리비오세 | − |
갈락토오스 | |
유당 | − |
트레할로스는 | + |
말토오스 | +1 |
멜레지토세 | +1 |
2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일 | |
가용성 전분 | − |
첼로비오스 | |
살리신은 | +1 |
엘-소르보스 | + |
람 노스는 | + |
디-자일로스 | + |
아라비노스 | − |
리보스 | |
메탄올 | − |
에탄올 | + |
글리세롤 | + |
에리스리톨은 | − |
리비 톨 | +1 |
갈락티톨 | − |
Mannitol | + |
Glucitol | +1 |
myo-Inositol | − |
dl-Lactate | v |
Succinate | + |
Citrate | v |
d-Gluconate | v |
d-Glucosamine | v |
N-Acetyl-d-glucosamine | +1 |
Hexadecane | v |
Nitrate | − |
Vitamin-free | − |
1 거의 부정적인(예를 들어,변형 UWOPS92-308.1)
Additional Growth Tests and Other Characteristics
Xylitol | + |
2-Keto-d-gluconate | + |
d-Glucuronate | − |
Glucono-δ-lactone | v |
Amino acid-free | + |
Nitrite | − |
Ethylamine | + |
Lysine | + |
Cadaverine | + |
10% NaCl | + |
50% Glucose | v |
Starch production | − |
DBB | − |
Gelatin | − |
Casein | − |
Tween 80 | v |
Acid production | − |
Cycloheximide 0.001% | +/w |
1% 아세트 | − |
에서 성장 30°C | + |
에서 성장 37°C | + |
CoQ:8 일(야마다와 콘도 1973).또한,이 균주는 다른 균주 및 다른 균주와의 상호 작용으로 인해 발생할 수 있다. 1986).유전자 서열은 유전자에 의해 생성되며,유전자 서열은 유전자에 의해 생성된다. 190538.
세포 탄수화물:포도당 및 만노스(스즈키 및 나카 세 1998).1409>
상호 보완적인 짝짓기 유형:6936,짝짓기 유형+및 4413,짝짓기 유형−.
유형 변형률:1409>
계통 학:라 찬스 및 파프(1998)는 람 노즈,시트르산 및 말 토스의 동화 작용에서 종에서 발생하는 변동성에 대한 이용 가능한 정보를 요약했다. 분쇄 된 용설란으로부터 분리 된,웁 92-308.1,그 종의 구성원이 최근에 확인되었다(라켄스 외. 2003 기음),수크로오스,글루코사이드,글루코사이드,리비 톨,글루코 코노-락톤 및 엔-아세틸-글루코사민을 동화시키지 못함. 따라서 성장 특성에 기반한 식별은 신뢰할 수 없습니다. 거의 모든 경우에,다.루시 타니아 호환 가능한 짝짓기 유형과 혼합 한 후에 만 성적 생식을 겪는 반수체 균주의 형태로 분리됩니다. 두 가지 짝짓기 유형은 자연에서 똑같이 분포 된 것으로 보입니다. 스트레인 1001 은 등가 제와 새싹-부모 접합의 혼합물에 의해 자체적으로 아스키를 형성 할 수있는 능력이 독특합니다. 이 종의 구성원은 디 1/디 2 시퀀스에 의해 뒷받침되며,이는 동종형과 동일합니다. 자동 균주의 발견에도 불구하고,형태 학적 식별 씨.루시 타니아 가장 편리하게 알려진 짝짓기 유형의 균주와 미지수를 짝짓기에 의해 달성된다(프란 제 1 차 세계 대전 이후). 2001). 불행히도,이 모든 것이 잘 작동하지 않습니다. 프랑 et al. (2001)및 래챈스 등. (2003 기음)다양한 균주의 목록과 짝짓기 효율성을 제공합니다.
이 종은 놀랍게도 다형성 큰 하위 단위 아르 자형 유전자 서열,이는 디 2 도메인에서 30 개 이상의 치환에 의해 달라질 수 있습니다(래챈스 외 알.1409>
2003 기음). 그러나,짝짓기 쌍 및 시퀀스 발산의 그들의 범위에 의해 성숙한 아스키를 형성 하는 기능 사이 상관 관계가 있다. 일부 반수체 균주는 변형 서열에 대해 이질적이며,이는 일반적으로 보존 된 마커에 대해 종이 실질적으로 다형성 인 드문 경우임을 나타냅니다. 그러한 다형성이 어떻게 존재하게 되었는지는 분명하지 않다. 그럴듯한 설명은 그 종들이 분기가 일어날 수 있도록 충분한 시간 동안 두 개의 별개의 개체군으로 동종 분열되었지만 접합 후 격리 메커니즘의 발달은 없었다는 것이다. 아마도 대륙 이동설을 통한 인구의 통일은 단일 멘델 인구에서 시퀀스 변종의 공존을 허용했을 것입니다.
생태학:루시타니아에의 생태학적 틈새는 잘못 정의되어 있다. 효모는 선인장에서 발생하지만,그것은 거의 2000 샘플에서 가끔보고 된 데,선인장 간주 할 수 없습니다(스타 머 외. 1990). 여러 균주가 안티구아의 괴사 선인장 조직에서 회수되었습니다. 흥미롭게도,이 샘플들은 그 서식지에서 일반적으로 예상되는 것과 같이 어떤 기형도 산출하지 않았다. 데킬라 생산을 위해 재배 된 용설란과 관련된 효모에 대한 연구에서 라 찬스(1993 비)는 씨 루시 타니아 이 식물의 잎 밑에있는 아세트산 썩음에서 가장 풍부한 종으로 밝혀졌습니다.
생명 공학:알 수 없는
농업 및 식품:알 수 없는
임상 중요성:클라비스포라 루시타니아 임상 표본에서 정기적으로 회수되지만,진정한 인간 병원체로 간주되지는 않는다(헐리 외. 1987). 그것은 처음 홀츠 추 등의 알에 의해 기회 주의적 전염성 유기체로 인식되었다. (1979),이후 면역 결핍으로 고통받는 환자의 100 개 이상의 표본에서 나타났습니다. 1990). 35 개의 임상 분리 물 연구(메르 츠 외. 1992)는 염색체 크기의 상당한 양의 변화가 클론에서 클론으로 발생한다는 것을 밝혀 냈습니다. 이 균주는 그들의 전기 핵형에 기초하여 그들이 분리 된 15 명의 환자에 해당하는 15 개의 그룹에 할당 될 수 있습니다.