쿠마린은 화학 구조와 대체 패턴에 따라 다양한 약리학 적 활성을 가지고 있습니다. 이러한 약리학 적 활동 중 일부 쿠마린에는 항 염증,항응고제,항균제,항 바이러스제,항진균제,항 고혈압제,항결핵제,항암제,항 경련제,신경 보호제 및 피토 알렉 신(산두 외. 2014;스테파나치 외. 2018;베누고팔라 외., 2013). 현재 장 현재 논의 되는 다양 한 생물 학적 활동에 대 한 약물 발견에 대 한 쿠마린 비계에 최근 개발을 강조할 것 이다.
쿠마린의 항 염증 활성
쿠라민은 부종의 치료에 항 염증 효과를 나타낸다(아오야마 외., 1992). 그것은 식균 작용을 유도하고,단백질 분해를 통해 쿠라민은 상처 조직에서 단백질과 부종 유체를 제거(가르시아-아르가 에즈 외. 2000 년;콘 토기 오르 기스와 하드 지파 블로-리티 나,2003). 또 다른 유도체 인 임페라 토린은 또한 생체 외 및 생체 내 모델 모두에서 리포 폴리 사카 라이드-자극 마우스 대 식세포에서 항 염증 활성을 나타낸다. 그것은 특정 단백질의 발현을 차단하며,이는 산화 질소 신타 제와 시클로 옥 시게나 제-2 를 자극 한 마우스 대 식세포(황 등)에서 자극합니다. 2012;이란샤히 외., 2015). 시코 리움 인티 버스 및 부겐빌레아 스펙타빌리스로부터 유도 된 또 다른 화합물 인 에스 쿨레 틴은 또한 트리니트로 벤젠 술폰산에 의해 자극되는 쥐의 대장염에서 항 염증 효과를 유도한다(에반스,2009;권 외., 2011). 에스 쿨 레틴은 시클로 옥 시게나 제 및 리폭 시게나 제 효소를 억제한다(필락 타키 두 외., 2004).
쿠마린의 항응고제 활성
달콤한 클로버에서 발견된 쿠마린 유도체,디쿠마롤은 항응고제 특성을 나타냈다(베누고팔라 외., 2013). 쿠마린은 비타민 케이 길항제 그들의 항응고제 활성을 유도하여 사이 클릭 상호 전환 의 비타민 케이 과 그 에폭시 드(허쉬 외., 2001). 이 전환주기는 간 카르 복실 화 및 탈 카르 복실 화 단백질 생산을 유발하며,이는 응고 특성이 적습니다(베누 고 팔라 외., 2013).
쿠마린
쿠마린 자체의 항균 활성은 매우 낮은 항균 활성을 갖는 반면,암모시놀 및 오스트 루틴과 같은 긴 탄화수소 치환을 갖는 쿠마린 생성물은 바실러스 메가 테 리움,황색 포도상 구균 및 마이크로 코커스 리소 데익 티쿠스(베누고 팔라 등)와 같은 그람 양성균에 대해 가장 효과적인 약물로 간주된다., 2013). 천연 기원 쿠마린 중 일부는 식물과 미생물에서 분리됩니다. 곰팡이 대사 산물로부터 분리 된 쿠마린 유도체 노보비 오신은 포도상 구균,스트렙토 마이 세스 뉴 모니 아,스트렙토 마이 세스 파이 오게 네스와 같은 그람 양성 미생물에 대한 광범위한 스펙트럼 항균 활성을 나타냈다., 2013).
쿠마린
쿠마린 생리활성 유도체 오스 홀의 항진균 활성은 안젤리카 퍼페센스,푸세다넘 오스트루튬,천궁 모니 에리와 같은 다양한 식물로부터 분리된다. 그것은 특정 중요한 식물 병원체,즉 리조 토니아 솔라니,보 트리 티스 시네레아,피토 토라 캡 시카 및 푸사 리움 그라미 아룸(왕 외)에 대한 광범위한 항진균 효과를 보여줍니다., 2009). 이전의 연구는 항진균 속성에 대한 많은 쿠마린 유도체를 테스트 한;그(것)들의 사이에서,가장 효과적인 사람은 임페라토닌,소 랄렌,및 오스트 루틴이다(부르 고 등. 2006;이란샤히 외. 2015;로셀리 외., 2009).
쿠마린
쿠마린(벤조-아-피론)의 항 바이러스 활성은 항 바이러스제에 대한 다양한 분자 표적에 대해 높은 친 화성 및 특이성을 나타내는 신규 제제를 여행하기위한 특권 코어 구조를 갖는 것으로 간주된다(펜타,2015). 수많은 천연 제품이 항 에이즈 제로 정의되었으며 쿠마린은 그 중 하나입니다. 이노필룸-에이,이노필룸-비,이노필룸-씨,이노필룸-전자,이노필룸-피,이노필룸-지 1,이노필룸—지 2—이들 모든 인간면역결핍바이러스 억제 쿠마린 제품은 거대한 아프리카 달팽이인 아차티나 풀리카로부터 분리되었다. 세포 배양에서 에이즈-1 에 대해 활성 인 것으로 밝혀졌다., 2013).
쿠마린의 항암 활성
지난 몇 년 동안 상당한 중요성을 끌고있다 그 중 몇 가지 식물 화학 물질,쿠마린이있다. 쿠마린뿐만 아니라 암을 치료하는 데 사용되어왔다,그러나 그들은 또한 부작용을 줄일 수있는 잠재력을 가지고,이는 방사선 치료와 관련된(산두 외., 2014). 연구에 따르면 임페라톨린 및 오스 홀과 같은 특정 쿠마린 제품은 항암 효과를 나타냅니다. 에스 쿨 레틴은 또한 배양 뉴런에서 엔-메틸-디-아스파 테이트 독성 동안 항 종양 활성을 나타냈다.,2014;양 등. 2010;윤 등., 2011). 계수 나무 잎 기름에 존재하는 쿠마린은 또한 세포 독성 활성을 갖는다(최 외., 2001).
쿠마린의 항고혈압제 활성
디하이드로마메아는 서아프리카에서 발견된 쿠마린으로,나무 맘메아 아프리카나(바실 외)의 씨앗으로부터 처음으로 분리된다., 2009). 그것은 쥐와 함께 수행 된 연구에서 고혈압 효과를 유발했다., 2008).
쿠마린의 항결핵 활성
많은 식물에는 수지의 증류에 의해 얻어지는 움 벨리 페론이 있습니다. 특정 화합물,즉 움 벨리 페론,소 랄렌,펠라 데놀 및 스코 폴 레틴은 치명적인 필로 사의 전체 식물에서 분리되었습니다. 그 중에서도 움벨리페론과 스코 폴레 틴은 결핵균에 대한 대부분의 활성 화합물로 밝혀졌습니다(카르도소 외. 2011;카와테 외. 2013;케리 외., 2015).
쿠마린
임페라토린의 항 경련제 활성은 마우스에서 항 경련제 효과를 나타냈다. 오스 홀은 또한 마우스에서 항 경련제 효과를 나타 냈지만,임페라 톨 및 오스 홀에 대한 에드 50 값은 범위가 다르다(아민 외. 2008;베누고팔라 외., 2013).
쿠마린의 신경 보호 활성
이전 쿠마린은 필수적이고 의학적으로 유익한 화합물로 간주되어 왔지만,알츠하이머 병,파킨슨 병 및 헌팅턴 병과 같은 여러 신경 퇴행성 질환에서 그 중요성은 그다지 중요하지 않다., 2008). 에스큘레틴은 쥐 모델(왕 등)에서 뇌의 대뇌 부분에 신경 보호 효과를 나타냈다., 2012).
피토알렉신으로서의 쿠마린
피토알렉신은 쿠마린 유도체이며,이는 산소화된 성질을 가지며,결과적으로 식물에 의해 손상되는,즉,곰팡이 감염,화학적 또는 물리적 손상. 피토 렉신의 가장 흔한 활동은 박테리아,바이러스 및 곤충과 같은 침입 물질을 줄이거 나 죽이는 것입니다(메트로 및 볼러,1986). 아야핀은 그들 중 하나로,국화과(국화과)에서 처음으로 분리되었습니다. 그 후 아티 미시아 아피 세시아,헬리안 투스 아 누스,익룡 비르 자툼,익룡 폴리 스타 시움(베누 고 팔라 등)과 같은 여러 다른 식물과 분리되었습니다., 2013).