1 소개
아스코 미코 타 문의 구성원,특히 사크로 마이 세스 세레 비시 아에 가장 많이 연구 된 균류이지만 80,000 종의 알려진 균류 왕국이 있습니다. 왕국에는 세레비시아와 같은 작은 무해한 단세포 효모에서 세계에서 가장 큰 생물 중 하나 인 위대한 식물 병원체 인 아밀라리아 오스 토야에 이르기까지 많은 다양성이 있습니다. 이 후자의 종은 담자 미코 타 문의 구성원으로,아코 미코 타보다 덜 잘 이해되는 문입니다.
담자균 종은 세레비시아에만큼 상세히 연구되지 않았지만,그것은 매혹적이고 다양한 유기체 그룹이다. 담자균은 의학,산업 및 연구에 사용되는 많은 흥미로운 2 차 대사 산물을 생성합니다. 문의 구성원은 알려진 인간 곰팡이 병원체의 약 10%(40 종)를 차지합니다(모로와 프레이저,2009). 에이즈 전염병의 시작과 함께,하나의 담자균,특히 크립토 코커스 네오 포르 만스는 잘 알려지지 않은 병원체에서 면역 저하 환자의 최고 곰팡이 살인자 중 하나로 증가했습니다.
네오 포르 만스는 주로 반수체 효모로 발견되며 조류 배설물,토양 및 나무 껍질을 포함하여 전 세계 환경에 널리 존재합니다. 크립토 코코 시스의 병력이없는 개인은 효모에 대한 항체를 가지고 있습니다(첸 외.,1999),대부분의 아이들은 다섯 살에 의해 노출 된 것으로 보인다(골드만 외., 2001). 이것은 대부분의 개인이 폐로 흡입을 통해 대부분 환경에서 다.네오포먼을 접한다는 것을 암시합니다. 면역 능력이있는 개인은 일반적으로 감염을 통제하고 포함 할 수 있으며 종종 무증상 잠복 상태로 이어집니다. 환자의 면역 계통이 나중에 손상해 되는 경우에,잠재성 감염은 재가동할 수 있습니다. 면역이 약한 개인의 경우에,폐 감염은 그밖 기관에 혈류량을 통해 보급에 선행된 폐염으로 이끌어 낼 수 있습니다. 네오 포르 만스는 혈액 뇌 장벽을 통과하여 뇌를 감염시키는 것으로 알려진 몇 가지 곰팡이 종 중 하나이며(김,2006),치료하지 않으면 치명적인 수막염으로 이어집니다. 1980 년대에 에이즈 전염병이 시작되었을 때 전 세계적으로 크립토 코코 시스 사례가 급증했습니다. 최근 몇 년 동안 항 레트로 바이러스 요법 및 항진균제의 사용 증가는 치명적인 크립토 코커스 수막염의 전반적인 발생률을 감소 시켰습니다. 그러나 치료에 대한 접근이 제한된 지역에서는 네오포먼이 에이즈,암 및 장기 이식 환자를 포함한 면역 저하의 치료에 중요한 관심사로 남아 있습니다. 또한,태평양 북서부의 면역 능력이있는 개인에서 최근 크립토 코코 시스 발생은 건강한 개인에서도 크립토 코커스 감염의 위험에 대한 우려를 제기합니다(바틀렛 외. 2008;호앙 외., 2004).
반수체 효모 세포로서,네오 포르 만스는 에스를 위해 개발 된 광범위한 프로토콜의 많은 의무가 있습니다. 대부분의 경우 몇 가지 조정 만 필요합니다. 그러나 약 4 억 년 전 자낭균 혈통(미야)(테일러와 버비,2006)에서 갈라져 세포 기계 및 수명주기에 상당한 차이가 있습니다(아래 참조). 비교 유전체학은 공유 및 분기 된 유전자,단백질 및 경로의 진화에 대한 풍부한 정보를 얻을 수있을뿐만 아니라 한 효모가 양성 부생균으로 존재하고 다른 효모가 포유류 호스트에서 치명적인 감염을 일으킬 수있는 종의 차이에 대한 통찰력을 제공 할 것을 약속합니다.