퓨린 합성

2021 년 2 월 4 일 사가르 아리얄

퓨린 뉴클레오티드 합성의 두 가지 경로가 있습니다:

1. 노보 합성 경로,및
2. 회수 경로.

퓨린의 드 노보 합성

퓨린 뉴클레오티드의 드 노보 합성은 처음부터 퓨린 뉴클레오티드를 합성하기 위해 포스 포리보스,아미노산,하나의 탄소 단위 및 이산화탄소를 원료로 사용하는 것을 의미합니다. 그것은 뉴클레오티드의 주요 합성 경로입니다.

위치

퓨린 합성은 모든 조직에서 발생합니다. 퓨린 합성의 주요 사이트는 간에서,제한된 범위,뇌에.

• 기질:리보스-5-인산염;글리신;글루타민;물;이산화탄소;아스파 테이트.
• 제품 GMP;AMP;glutamate;푸마르산;H2O.

경로 개요

• 리보스-5-포스페이트(펜토스-포스페이트 경로에 의해 제공됨)는 포스포리보실피로포스페이트(포스포리보실피로포스페이트)로 전환되며,하나의 포스포리보실피로포스페이트를 필요로 하는 단계로 전환된다.
• 이 공정에서 커밋된 단계에서,글루타민으로부터 5-포스 포리 보실아민을 형성하기 위해 1-아미노 그룹을 첨가한다. 이 반응은 글루타민 아미디 노 전이 효소에 의해 촉매된다.
• 일련의 9 가지 반응은 임프(이노신 5′-모노 포스페이트)의 형성을 초래한다.임프 탈수소 효소 또는 아데 닐로 숙시 네이트 신테 타제에 의해 앰프로 변형 될 수있다.

경로의 반응

(1) 퓨린 염기는 리보스 모이어티 상에 합성된다.리보스 모이어티를 제공하는 5′-포스포리보실 1′-피로인산염은 글루타민과 반응하여 포스포리보실아민을 형성한다. 퓨린 생합성의 첫 번째 단계는 퓨린 고리의 엔 9 를 생성하고 앰프와 유전자에 의해 억제됩니다.

(비)전체 글리신 분자가 성장하는 퓨린 전구체에 첨가된다. 그 후,포르 밀-에프 4,엔 3 에 의해 글루타민,씨 6 에 의해 이산화탄소,엔 1 에 의해 아스파 테이트,및 씨 2 에 의해 포르 밀-에프 4.이 경우,염기 하이포잔틴을 함유하는 임프가 생성된다. 임프는 간에서 절단된다. 그것의 자유 염기 또는 뉴 클레오 사이드는 뉴클레오티드로 재 변환되는 다양한 조직으로 이동합니다.

(2)임프는 앰프와 유전자 변형의 전구체이다.

(가)각 제품은 피드백 억제에 의해,꼬마 도깨비 분기 지점에서 자신의 합성을 조절뿐만 아니라 경로의 초기 단계를 억제한다.이 경우,인산염이나 삼인산염이라고도 한다.또한,이 뉴클레오타이드 트리포스페이트는 에너지 요구 공정 또는 뉴클레오타이드 합성에 사용될 수 있다.

(3)데 옥시 리보스로의 리보스 모이어티의 감소는 디 포스페이트 수준에서 발생하고 단백질 티 오레 독신을 필요로하는 리보 뉴클레오티드 환원 효소에 의해 촉매된다.이 경우,상기 제제들은 상기 제제들 중 어느 것이라도,상기 제제들 중 어느 것이라도,상기 제제들 중 어느 것이라도 사용될 수 있다.

(4)퓨린 염기는 일련의 반응에 의해 유리 염기,뉴클레오티드 및 뉴 클레오 시드 사이에서 회수되고 전환 될 수있다.

중요한 효소 및 조절

• 이 약물은 항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과,항 염증 효과 및 항 염증 효과.100%글루타민 및 글루타민 산화를 억제한다.
• 임프 탈수소 효소:에 의해 억제 됨.
• 아데닐로 숙시 네이트 신테 타제:앰프에 의해 억제.

약리학적 억제제

도시되지는 않았지만,테트라 하이드로 폴 레이트는 드 노보 퓨린 합성의 두 가지 반응에 관여한다. 메토트렉세이트와 같은 엽산 유사체는 테트라 하이드로 폴 레이트의 형성을 억제하여 퓨린 합성을 방해합니다.

퓨린 회수 경로

인양 경로는 뉴클레오티드가 뉴클레오티드에 대한 분해 경로의 중간체로부터 합성되는 경로입니다.

위치

회수 경로를 통한 퓨린 합성은 모든 조직에서 발생한다. 뇌와 골수에서 특히 중요합니다.

• 기질:하이포잔틴;구아닌;아데닌.

경로의 개요

• 분해된 핵산으로부터의 염기는 회수 경로를 통해 퓨린 뉴클레오티드로 다시 전환될 수 있다.
• 하이포잔틴은 하이포잔틴-구아닌 포스포리보실트랜스퍼라제(하이포잔틴-구아닌 포스포리보실트랜스퍼라제)에 의해 촉매되는 반응에서 임프를 형성하기 위해 리보스-5 포스페이트의 공여체로서 작용한다.
• 임프는 이후 드 노보 퓨린 합성 경로의 마지막 몇 단계를 통해 앰프 또는 유전자 변형으로 변형 될 수 있습니다.
• 아데닌 포스포리보실트랜스퍼라아제는 아데닌과 아데닌을 변환시켜 앰프를 형성한다.

중요한 효소 및 조절

• 아데닌 포스 포 리보 실 트랜스퍼 라제:앰프에 의해 억제.

관련 질환

자가절단 및 중추 신경계 악화를 특징으로하는 레슈-니한 증후군을 유발합니다.

퓨린 합성의 중요성

1. 퓨린은 핵산의 빌딩 블록으로서 작용한다.
2. 에너지 변환에 중요한 역할을 한다.
3. 알로 스테 릭 조절제는 알로 스테 릭 조절제로서 기능 할 수 있으며 많은 대사 경로 조절에 참여할 수 있습니다.
4. 효소의 공유 결합 변형에 포함 됩니다. 방법.
6. 회수 경로는 리노베이션 및 디노베이션의 분해 동안 형성되는 염기 및 뉴 클레오 사이드를 회수하는데 사용된다.
7. 드노보 경로에 비해 회수 경로는 에너지 절약형이다.
8. 뇌 및 골수 조직에서 회수 경로는 뉴클레오티드 합성의 유일한 경로입니다.

1. 이 연구에서는 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반까지 연구되었다. 마크의 기본 의학 생화학:임상 적 접근. 1990 년대 초반부터 1990 년대 초반까지.
2. https://www.slideshare.net/hirapure/de-novo-and-salvage-pathway-of-purines
3. 이 연구에서는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 하퍼의 일러스트 생화학(30 판.). 2018 년 10 월 15 일-2018 년 10 월 15 일2011 년 10 월 15 일에 확인함. 생화학. 세 번째 버전. 필라델피아:미국.