avar-E Cream

Generisk Navn: sulfacetamide natrium, svovel
Doseringsform: krem

Medisinsk vurdert Av Drugs.com. Sist oppdatert Jan 1, 2021.

• Bivirkninger
• Dosering
• Profesjonell
• Interaksjoner
• Mer

Ansvarsfraskrivelse: DETTE stoffet har Ikke blitt funnet AV FDA for å være trygt og effektivt, og denne merkingen er ikke godkjent AV FDA. For ytterligere informasjon om ikke-godkjente legemidler, klikk her.

Bare Rx
KUN FOR EKSTERN BRUK. IKKE FOR OFTALMISK BRUK.

BESKRIVELSE:

hvert gram inneholder 100 mg natriumsulfacetamid og 50 mg kolloidalt svovel i et kjøretøy som består av: benzylalkohol, cetylalkohol, dinatrium EDTA, duft, glycerylstearat (og) PEG-100 stearat, magnesiumaluminiumsilikat, PEG-150 distearat, fenoksyetanol, polyetylenglykol 400, renset vann, natriumlaurylsulfat, natrium tiosulfat, stearylalkohol og xantangummi.

Natriumsulfacetamid Er et sulfonamid med antibakteriell aktivitet mens svovel virker som et keratolytisk middel. Natriumsulfacetamid ER C 8H 9N 2NaO 3S * H 2O med molekylvekt på 254,24. Kjemisk er natriumsulfacetamid N-acetamid, mononatriumsalt, monohydrat. Strukturformelen er:

Natriumsulfacetamid er et luktfritt, hvitt, krystallinsk pulver med en bitter smak. Det er fritt løselig i vann, sparsomt løselig i alkohol, mens det er praktisk talt uoppløselig i benzen, i kloroform og i eter.

KLINISK FARMAKOLOGI:

Natriumsulfacetamid utøver en bakteriostatisk effekt mot sulfonamidfølsomme Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer som vanligvis isoleres fra sekundære kutane pyogene infeksjoner. Det virker ved å begrense syntesen av folsyre som kreves av bakterier for vekst, ved konkurranse med para-aminobenzoesyre. Det foreligger ingen kliniske data om graden og graden av systemisk absorpsjon av dette produktet når det påføres huden eller hodebunnen. Det er imidlertid rapportert signifikant absorpsjon av natriumsulfacetamid gjennom huden.

følgende in vitro data er tilgjengelige, men den kliniske signifikansen er ukjent. Organer som viser følsomhet for natriumsulfacetamid er: Streptokokker, Stafylokokker, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella arter, Proteus vulgaris, Nocardia Og Actinomyces.

den eksakte virkemåten for svovel i behandlingen av akne er ukjent, men det har blitt rapportert at det hemmer veksten Av Propionibacterium acnes og dannelsen av frie fettsyrer.

INDIKASJONER:

dette produktet er indisert for bruk i den aktuelle kontrollen av akne vulgaris, akne rosacea og seborrheisk dermatitt.

KONTRAINDIKASJONER:

dette produktet er kontraindisert hos personer med kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene i produktet. Dette produktet skal ikke brukes av pasienter med nyresykdom.

ADVARSLER:

Sulfonamider er kjent for å forårsake Stevens-Johnson syndrom hos overfølsomme individer. Stevens-Johnsons syndrom er også rapportert etter bruk av natriumsulfacetamid lokalt. Tilfeller av legemiddelindusert systemisk lupus erythematosus fra topisk sulfacetamid er også rapportert. I et av disse tilfellene var det et dødelig utfall.
OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR BARN.

FORHOLDSREGLER:

KUN TIL UTVORTES BRUK. IKKE FOR OFTALMISK BRUK.

Generelt: Ikke-Følsomme organismer, inkludert sopp, kan spre seg ved bruk av dette preparatet.

selv om det er sjeldent, kan følsomhet for natriumsulfacetamid forekomme. Derfor bør forsiktighet og nøye tilsyn observeres ved forskrivning av dette legemidlet til pasienter som kan være utsatt for overfølsomhet overfor aktuelle sulfonamider. Hvis bruk av dette produktet gir tegn på overfølsomhet eller andre uønskede reaksjoner, må du slutte å bruke preparatet. Pasienter bør observeres nøye for mulig lokal irritasjon eller sensibilisering under langtidsbehandling. Systemiske toksiske reaksjoner som agranulocytose, akutt hemolytisk anemi, purpura hemorrhagica, stofffeber, gulsott og kontaktdermatitt indikerer overfølsomhet overfor sulfonamider. Spesiell forsiktighet bør utvises dersom områder med blottet eller slipt hud er involvert. Systemisk absorpsjon av topiske sulfonamider er større etter påføring på store, infiserte, slipt, blottet eller alvorlig forbrente områder. Under slike omstendigheter kan eventuelle bivirkninger forårsaket av systemisk administrasjon av disse midlene potensielt oppstå, og passende observasjoner og laboratoriebestemmelser bør utføres.

hensikten med denne terapien er å oppnå desquamation uten irritasjon, men natriumsulfacetamid og svovel kan forårsake rødhet og skalering av epidermis. Disse bivirkningene er ikke uvanlige ved behandling av akne vulgaris, men pasienter bør advares om muligheten.

Informasjon Til Pasienter: Pasienter bør avbryte bruken av dette produktet hvis tilstanden blir verre eller hvis utslett utvikler seg i området som behandles eller andre steder. Bruken av dette produktet også bør seponeres omgående og legen varslet om noen leddgikt, feber eller sår i munnen utvikle. Unngå kontakt med øyne, lepper og slimhinner.

Legemiddelinteraksjoner: dette produktet er uforenlig med sølvpreparater.

Karsinogenese, Mutagenese Og Nedsatt Fertilitet: Langsiktige dyrestudier for karsinogent potensiale har ikke blitt utført på dette produktet til dags dato. Studier på reproduksjon og fertilitet er heller ikke utført. Kromosomal nondisjunction har blitt rapportert i gjær, Saccharomyces cerevisiae, etter påføring av natriumsulfacetamid. Betydningen av dette funnet for lokal bruk av natriumsulfacetamid hos mennesker er ukjent.

Graviditet: Kategori C. reproduksjonsstudier På Dyr er ikke utført med dette produktet. Det er heller ikke kjent om dette produktet kan påvirke reproduksjonskapasiteten eller forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne. Dette produktet skal kun brukes av en gravid kvinne hvis det er klart nødvendig eller når potensielle fordeler oppveier potensielle farer for fosteret.

Ammende Mødre: Det er ikke kjent om dette legemidlet utskilles i morsmelk hos mennesker. Fordi mange legemidler utskilles i morsmelk, bør forsiktighet utvises når dette produktet administreres til en ammende kvinne.

Pediatrisk Bruk: Sikkerhet Og effekt hos barn under 12 år har ikke blitt fastslått.

BIVIRKNINGER:

Rapporter om irritasjon og overfølsomhet overfor natriumsulfacetamid er mindre vanlige. Følgende bivirkninger, rapportert etter administrering av sterilt oftalmisk natriumsulfacetamid, er bemerkelsesverdige: tilfeller Av Stevens-Johnsons syndrom og tilfeller av lokal overfølsomhet som utviklet seg til et syndrom som ligner systemisk lupus erythematosus; i ett tilfelle ble det rapportert fatalt utfall (SE ADVARSLER).

OVERDOSERING:

oral ld 50 sulfacetamid hos mus er 16,5 g / kg. Ved overdosering bør akuttbehandling påbegynnes umiddelbart.

Manifestasjoner: Overdosering kan forårsake kvalme og oppkast. Stor oral overdosering kan føre til hematuri, krystalluri og nedsatt nyrefunksjon på grunn av utfelling av sulfa-krystaller i nyretubuli og urinveiene. For behandling, kontakt ditt Lokale Giftkontrollsenter eller legen din.

DOSERING og ADMINISTRASJON:

Rens berørte områder. Påfør et tynt lag på de berørte områdene med lett massasje, 1 til 3 ganger daglig eller som instruert av en lege.

LAGRING:

Lagre ved 20°C til 25°C (68°F til 77°F), utflukter tillatt mellom 15°C og 30°C (mellom 59°F-86°F). Kort eksponering mot temperaturer opp til 40°C (104°F) kan tolereres forutsatt at gjennomsnittlig kinetisk temperatur ikke overstiger 25°C (77°F); slik eksponering bør imidlertid minimeres.

MERKNAD: Beskytt mot frysing og sterk varme. Produktet kan ha en tendens til å mørke litt på lagring. Svak misfarging svekker ikke produktets effekt eller sikkerhet. Hold flasken tett lukket.

Noen ganger kan det oppstå en liten misfarging av stoffet når en overdreven mengde av produktet brukes og kommer i kontakt med hvite stoffer. Denne misfargingen gir imidlertid ikke noe problem, da det lett fjernes ved vanlig hvitvasking uten blekemidler.

HVORDAN LEVERES:

dette produktet leveres i følgende størrelse(r):
2 oz. (57 g) flasker, NDC 0178-0470-02

ring 1-800-298-1087 for å rapportere en alvorlig bivirkning eller få produktinformasjon.

Produsert for:
MISJON PHARMACAL SELSKAPET
San Antonio, TX 78230 1355

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse