Definisjon
B-celler eller b-lymfocytter er en del av den adaptive immunresponsen. Når aktivert, produserer disse hvite blodlegemer antistoffer. B-lymfocytter har videre roller som antigenpresenterende celler og cytokinutskillere. Denne celletypen er klassifisert i fire hovedgrupper: transitional, naï, plasma Og minne b-celler.
Hva er B-Celler?
B – celler er lymfocytter-en type hvite blodlegemer. De er resultatet av multipotensiell celledifferensiering i benmargen.
hver blodcelle er avledet fra en enkelt celletype-den pluripotente hematopoietiske stamcellen. Denne stamcellen endrer eller skiller seg i to former i benmargen. Den ene er den vanlige myeloide progenitoren som skaper leukocytter, blodplater og røde blodlegemer. Den andre er den vanlige lymfoide stamfaren. Det er fra den vanlige lymfoide stamcellen at B-celler og T-celler utvikler seg.
Hva Gjør B-Celler?
b-cellefunksjonen er tredelt:
- Antigenpresentasjon til andre immunceller
- Cytokinutskillelse
- Antistoffproduksjon
før en b-lymfocytt aktiveres, gjør den svært lite. Faktisk, så sent som på 1960-tallet fortalte de fleste lærebøker oss At Det ikke var Noen b-cellefunksjon. For en interessant historie med lymfocyttforskning, ha en rask les gjennom dette vitenskapelige papiret.
Antigenpresenterende Celler
mens Den viktigste funksjonen Til B-celler er vår humoral (antistoffdrevet) immunitet, fungerer inaktiverte b-lymfocytter også som antigen-presenterende celler (Apc).
Antigen-presenterende celler finnes over hele kroppen. De fester seg til et antigen (fremmedpartikkel) og behandler det, og produserer membranmarkører som fungerer som en advarsel (antigen-MHC-komplekset i diagrammet ovenfor) som En t-celle kan forstå.
b-lymfocytter presenterer disse antigen-MHC-kompleksene Til t-cellereseptorer, noe Som forårsaker t-celleaktivering.
når det gjelder det ikke-spesifikke immunsystemet (det medfødte immunsystemet), gir denne reaksjonen den motsatte effekten-T-celleinaktivering. Dette indikerer At b-lymfocytter også bidrar til å forhindre autoimmune reaksjoner.
Cytokinutskillelse
Cyto (gresk for celle) og kinos (gresk for bevegelse) beskriver virkningen av cytokiner-de forårsaker cellebevegelse. Cytokiner er signalerende molekyler og essensielle for celle-til-celle kommunikasjon.
Når b-lymfocytter frigjør cytokiner, inviterer de hvite blodlegemer i form av fagocytter til områdene Der b-celle antistoffer har festet seg til antigener.
Antistoffproduksjon
den primære funksjonen Til B-celler er antistoffproduksjon. For å forstå dette fenomenet er det viktig å ha litt kunnskap om den humorale immunitetsprosessen.
Humoral immunitet begynner I b lymfocytt. Mens de fortsatt er i benmargen, utvikler En b-celle spesielle membranreseptorer kalt B-cellereseptorer (Bcr). Disse proteinene er ekvivalente med låser som passer til antigennøkler. B-lymfocytter flyttes deretter til lymfoide organer. Når de er der, kalles de naï B-celler.
når en naï b lymfocytt kommer i kontakt med et antigen som passer til reseptorene, binder det seg til det og bringer det inn i membranen (endocytose) for behandling. Denne behandlingen er viktig da den fører til dannelsen av antigen-MHC-komplekser Som T-celler kan gjenkjenne.
Kontakt med et antigen forårsaker Ikke aktivering Av b-celler. Når En t-celle binder seg til ANTIGEN-MHC-komplekset, frigjør den cytokiner. Disse t-celle cytokiner aktiverer b lymfocytt.
Aktivering betyr At b-lymfocytten deler seg for å danne en av to typer datterceller; aktiverte plasmaceller eller inaktive minneceller.
Minneceller har lengre levetid og vil gjenkjenne det samme antigenet hvis det angriper på et senere tidspunkt. Plasmaceller reagerer umiddelbart gjennom frigjøring av antistoffer. Små antistoffer sirkulerer gjennom blodet, klar til å feste seg til deres spesifikke antigentype.
Hvordan Fungerer Antistoffer?
Antistoffer eller immunglobuliner er delt inn i fem klasser:
- IgM: første respons; forårsaker at mange typer antigener klumper seg sammen
- Iga: beskytter mot slimhinnepatogener
- IgD: reseptorfunksjon-signaler B – celleaktivering, vanligvis ko-uttrykt Med IgM
- IgG: Det vanligste humane immunoglobulinet – markerer et bredt spekter av patogener for avhending
- Ige: binder seg til mastceller og basofiler og forårsaker histaminfrigivelse-knyttet til allergier
et antistoff kan inaktivere et antigen ved hjelp av tre forskjellige prosesser.
den første er komplementfiksering. I komplementfiksering binder antistoffet seg til en fremmed partikkel og bryter den ned. Denne prosessen tiltrekker også andre hvite blodlegemer gjennom kjemotaksis (kjemisk – cytokin – meldinger). Antigener blir ødelagt gjennom opsonisering (antistoffer markerer dem slik at andre celler kan gjenkjenne og ødelegge dem).
En annen måte som antistoffer angripe antigener er gjennom nøytralisering. Når et antistoff binder seg til et antigen, forhindrer det at antigenet frigjør toksiner.
den endelige metoden er agglutinering der antistoffer forårsaker at fremmede partikler holder seg sammen. Når klumpet i en gruppe er det lettere for fagocytter (fordøye celler) for å fjerne dem. Slik Fungerer IgM-antistoffer.
B-Celletyper
det er fire Hovedtyper av b-celletyper: transitional, na@ve, plasma og memory cells.
Overgangsb-Celler
en Overgangsb-celle er bindeleddet mellom umodne b-lymfocytter i benmargen og modne b-celler i lymfoide organer. Disse cellene har differensiert Seg til B-lymfocytter fra vanlige myeloide stamceller i benmargen, men de er ennå ikke modne.
modningsprosessen skjer i lymfoide organer. Mellom produksjon i benmargen og modning (ikke aktivering) i lymfoide organer, blir En b-celle referert til som en overgangscelle.
Svært få umodne b-celler lever lenge nok til å bli modne. Det er antatt (men ennå ikke bevist) at for mange overgangs b-celler kan utløse autoimmune lidelser som lupus erythematosus og revmatoid artritt.
Naï B-Celler
Naï B-celler ligger i de sekundære lymfoide organer. De er modne, men ikke aktivert ennå. Naive b-lymfocytter kan differensiere til plasma eller minne B-celler.
Ytterligere rollepar kan naï B-celler med naï T-celler for å hindre at sistnevnte sprer seg. Denne handlingen har ført til en ny b-celle underkategori-Breg-celler (regulatoriske B-celler). Vi er bare så vidt begynt å lære om dem. Som deres fulle navn antyder, begrenser Bregs den humorale immunologiske responsen ved å redusere t-celleresponser.
Plasmaceller
Plasmaceller eller effektor B-celler er klonede datterceller fra aktiverte naive B-celler. Plasmaceller produserer antistoffer, men dette er en ganske langsom respons på antigen deteksjon.
To prosesser er nødvendige for å produsere plasmaceller. Først må en naï B-celle presentere et antigen til en hjelper T-celle. Den nå aktiverte t-cellen må i retur slå På b-cellen. Denne doble godkjenningsprosessen gjør en naï B-celle til en aktivert b-celle. Bare en aktivert naiv b-celle kan dele seg for å produsere plasmaceller eller minneceller.
Vi trenger ikke Alltid t-hjelperceller for å starte en generalisert humoristisk respons. B-celler kan aktivere seg selv gjennom en prosess som kalles t-celle-uavhengig antigen stimulering. De deler seg for å danne dattercellekloner som bare kan utskille IgM-antistoffer.
Plasmaceller utskiller antistoffer som fester seg til typen antigen som først ble behandlet av naï B-cellen. T-celle-uavhengig aktivering produserer Kun IgM-immunglobuliner. En plasmacelle kan ikke utskille mer enn en type antistoff. Plasmaceller beveger seg rundt kroppen i henhold til fordelingen av cytokiner, og utskiller antistoffer nærmere angrepskilden.
Minneceller
en lav prosentandel av plasmaceller differensierer til minneceller. Minne b-celler har mye lengre levetid (år) enn plasmaceller (dager til måneder). Vi vet ennå ikke hva som forårsaker At En b-celle skiller seg i begge former.
Minneceller spredt rundt i kroppen. På samme måte som plasmacellen har de en spesifikk affinitet for en type antigen. Deres lengre levetid betyr at når plasmaceller har fullført sin oppgave og et antigen er beseiret, vil et annet angrep på et senere tidspunkt utløse en mye raskere respons.
en annen eksponering for det samme antigenet gjør minne B-lymfocytter dele seg og danne plasmaceller. Dette skjer raskt og kalles sekundær immunrespons.
B1-Og B2-Celler
b-lymfocyttene som er omtalt i denne artikkelen, er b2-celler avledet fra pluripotente hematopoeittiske stamceller i benmargen.
Nyere forskning har funnet en annen, mye mindre gruppe immunceller – B1-celler. Disse utvikler seg i plommesekken av et embryo. Som B2-celler produserer de antistoffer.
Imidlertid lever b1 celler mye lenger Enn B2 celler og kan regenerere. De er også polyspesifikke, noe som betyr at de kan binde seg til forskjellige antigener. Voksne synes ikke å produsere b1-celler, Men b1 regenerative evner betyr at disse cellene finnes hos voksne; b1-populasjoner forblir vanligvis stabile fra fødselen og fremover.
B-Celler vs T-Celler
T-celler og B-celler bidrar til vår spesifikke immunitet og utvikler seg fra samme stamcelle. Imidlertid har de mange forskjeller.
- B-lymfocytter skiller seg inn i benmargen; T-lymfocytter skiller seg i thymus. Dette er de primære lymfoide organene.
- T-lymfocytter modnes i sekundære lymfoide organer som lymfeknuter, milt, mandler og vedlegg; B-lymfocytter modnes i benmargen.
- Det er mange Flere t-celler enn B-celler. T-celler utgjør rundt 80% av alle sirkulerende lymfocytter.
- t-lymfocytter har en tendens til å være mer diffust fordelt i lymfeknuter; B-lymfocytter samler seg i strammere grupper.
- b-celler er grunnlaget for humoral immunitet. Humoral immunitet er antistoffmediert immunitet; T-celler er en del av vår cellemedierte immunitet og aktiverer andre immunceller.
- t-celler lever mye lenger
- T-celler kan ikke gjenkjenne et antigen uten AT DET blir presentert av EN APC. B-cellen trenger ikke alltid En t-celle for å aktivere.
- når aktivert, blir b-lymfocytter antistoffsekreterende plasmaceller eller minneceller; T-lymfocytter blir en av tre typer effektor T-celler:
-
- Cytotoksiske T-celler: drep infiserte celler
- Hjelper T-celler: aktiver naï B-lymfocytter
- Regulatoriske T-celler: stopp en immunrespons når faren er gått
B-Cellelymfom
blodkreft påvirker blodcelleproduksjonen. Lymfom eller kreft i cellene i lymfesystemet påvirker Oftest b lymfocyttutvikling og produksjon.
b-cellelymfom (NHL) utgjør 80% av alle ikke-Hodgkin-tilfeller. Denne krefttypen er videre underkategorisert i:
- Diffus Stort B-Celle Lymfom (DLBCL): påvirker vanligvis eldre populasjoner. Raskt voksende. Høy kur rate.
- Follikulært Lymfom: påvirker vanligvis eldre populasjoner. Sakte voksende.
- Mantelcellelymfom (MCL): vanligvis påvirker eldre menn. Raskt voksende og vanskelig å behandle.
- Marginal Sone Lymfom: påvirker vanligvis eldre populasjoner. Sakte voksende.
- Burkitt Lymfom: påvirker vanligvis mannlige barn. Raskt voksende. 50% kur rate.
b-cellelymfombehandling er vanligvis begrenset til kjemoterapi; det er umulig å bestråle hele kroppen.
DLBCL reagerer godt på en blanding av cytotoksiske, steroid og monoklonale antistoffmedikamenter referert TIL SOM R-CHOP – en cocktail av rituximab, cyklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednison.
Bibliografi
- Virella G, Red. (2007). Medisinsk Immunologi, Sjette Utgave Revidert og Utvidet. Oxford, Taylor & Francis.
- Sompayrac LM. (2019). Hvordan Immunsystemet Fungerer, Sjette Utgave. Oxford, Wiley Blackwell.
- Zouali M, La Cava A, Red. (2019). Redaksjonell: Medfødte Immunitetsveier i Autoimmune Sykdommer. Tidsskrift For Den norske Legeforening. 10: 1245; doi: 10.3389 / fimmu.2019.01245