21.1 Clavispora Lusitaniae Rodrigues De Miranda (1979)
Anamorph: Candida Lusitaniae van Uden & Do Carmo-Sousa
Vekst PÅ YM agar: etter 3 dager på 25°C, den cellene Er Subglobose, ovoide Til Å Forlenge, 2-6×3-10 Μ, Og Forekommer Enkeltvis, Parvis Eller I Korte Kjeder. Veksten er butyrous, hvit til kremfarget, glitrende eller noen ganger kjedelig og rugose.
Vekst i glukose-gjær ekstrakt buljong: Noen ganger vekst kan være flocculent.
Dalmau plate kultur på mais måltid agar: etter 1 uke på 25°C, pseudohyphae er rikelig og godt utviklet. Kolonier kan være kantet med pseudohyphae.
Dannelse av ascosporer: Asci er vanligvis bilobat, som inneholder en eller to, sjelden tre eller fire, clavate ascosporer (Fig. 21.2). Konjugering av Bud-foreldre er observert i en stamme (Fig. 21,2 F). Vorter kan (Rodrigues de Miranda 1984a) eller kan ikke (Rodrigues de Miranda 1979) være synlige ved elektronmikroskopi. Ascosporene frigjøres fra asci kort tid etter dannelsen. I noen kryss dannes sfæriske til ovoide ascosporer (Fig . 21.2 D). Rikelig sporulering skjer 2-4 dager ved 17-25°C etter blanding av kulturer av kompatible parringstyper på 1% maltekstrakt agar eller YCBAS agar. Nesten alle isolater er fruktbare.
Figur 21.2. Clavispora lusitaniae. (A) SUB 79-257. 1×CBS 4413. (B) Konjugeringsrør og (C) ZYGOTE CBS 6936×UWOPS 94-252.1. (D) Ovoide ascosporer, G90-244.1×G90-207.5. Automictic stamme MTCC 1001, (E) konjugert ascus; (F) autogamous ascus; (G) deliquesced asci og agglutinerte ascosporer. Bar=5 µ Lachance et al. (2003c), gjengitt med tillatelse.
Fermentation
| Glucose | + |
| Galactose | v |
| Sucrose | v |
| Maltose | v |
| Lactose | − |
| Raffinose | − |
| Trehalose | v |
Growth (on Agar Media)
| Glucose | + |
| Inulin | − |
| Sukrose | +1 |
| Raffinose | − |
| Melibiose | − |
| Galaktose | v |
| Laktose | − |
| Trehalose | + |
| Maltose | +1 |
| Melezitose | +1 |
| metyl-α-d-glukosid | v |
| Løselig stivelse | − |
| Cellobiose | v |
| Salicin | +1 |
| l-Sorbose | + |
| l-Rhamnose | + |
| d-Xylose | + |
| l-Arabinose | − |
| D-Arabinose | v |
| D-Ribose | v |
| Metanol | − |
| Etanol | + |
| Glyserol | + |
| Erytritol | − |
| Ribitol | +1 |
| Galactitol | − |
| Mannitol | + |
| Glucitol | +1 |
| myo-Inositol | − |
| dl-Lactate | v |
| Succinate | + |
| Citrate | v |
| d-Gluconate | v |
| d-Glucosamine | v |
| N-Acetyl-d-glucosamine | +1 |
| Hexadecane | v |
| Nitrate | − |
| Vitamin-free | − |
1 Sjelden negativ (f. eks stamme UWOPS 92-308.1)
Additional Growth Tests and Other Characteristics
| Xylitol | + |
| 2-Keto-d-gluconate | + |
| d-Glucuronate | − |
| Glucono-δ-lactone | v |
| Amino acid-free | + |
| Nitrite | − |
| Ethylamine | + |
| Lysine | + |
| Cadaverine | + |
| 10% NaCl | + |
| 50% Glucose | v |
| Starch production | − |
| DBB | − |
| Gelatin | − |
| Casein | − |
| Tween 80 | v |
| Acid production | − |
| Cycloheximide 0.001% | +/w |
| 1% Eddiksyre | − |
| Vekst ved 30 hryvnias C | + |
| Vekst ved 37°C | + |
CoQ: 8 (Yamada og Kondo 1973).
Mol% G+C: 45.1–45.7, fem stammer, inkludert CBS 4413 OG CBS 6936 (BD: Lachance et al. 1986).
Genet sekvens tiltredelse tall, type stamme: D1 / D2 LSU rRNA=U44817, SSU rRNA=AY497762. Allotype: D1 / D2 LSU rRNA=AY190538.
celle karbohydrater: Glukose og mannose (Suzuki Og Nakase 1998).
Komplementære parringstyper: CBS 6936, parringstype h+ OG CBS 4413, parringstype h -.
type stamme: CBS 6936.
Systematikk: Lachance and Phaff (1998a) oppsummerte tilgjengelig informasjon om variabiliteten som oppstod i arten ved assimilering av l-rhamnose, sitronsyre og maltose. Et isolat fra knust agave, UWOPS92-308.1, hvis medlemskap i arten nylig ble bekreftet (Lachance et al. 2003c), klarte ikke å assimilere sukrose, α-glukosider, β-glukosider, ribitol, glucono-δ-lakton og N-acetyl-glukosamin. Identifikasjon basert på vekstegenskaper er derfor upålitelig. I nesten alle tilfeller er C. lusitaniae isolert i form av haploide stammer som bare gjennomgår seksuell reproduksjon etter blanding med en kompatibel parringstype. De to parringstypene ser ut til å være fordelt like i naturen. Stamme MTCC 1001 er unik i evnen til å danne asci alene, ved en blanding av isogamisk og bud–foreldre konjugasjon. Medlemskap av arten støttes Av d1 / D2-sekvensen, som er identisk med allotypen. Til tross for oppdagelsen av en automictic stamme, morfologisk identifikasjon Av C. lusitaniae er mest hensiktsmessig oppnås ved parring ukjente med stammer av kjente parring typer (Franç Et al. 2001). Dessverre, allotypen, CBS 4413, mates dårlig. Franç et al. (2001) og Lachance et al. (2003c) gir lister over ulike stammer og deres parringseffektivitet.
arten er forbausende polymorf i de store underenheten rDNA-sekvensene, som kan variere med over 30 substitusjoner I D2-domenet (Lachance et al. 2003c). Det er imidlertid ingen sammenheng mellom evnen til å danne modne asci ved parring av par og deres omfang av sekvensdivergens. Noen haploide stammer er heterogene for variantsekvensene, noe som indikerer at dette er et sjeldent tilfelle hvor en art er vesentlig polymorf for denne normalt konserverte markøren. Hvordan en slik polymorfisme oppsto, er ikke klart. En plausibel forklaring er at arten ble allopatrisk brutt i to forskjellige populasjoner i tilstrekkelig tid til å tillate divergensen å finne sted, men uten utvikling av en postzygotisk isolasjonsmekanisme. Gjenforening av befolkningen, muligens gjennom kontinentaldrift, ville da ha tillatt sameksistensen av sekvensvarianter i en Enkelt Mendelsk befolkning.
Økologi: den økologiske nisjen Til C. lusitaniae er dårlig definert. Selv om gjæren forekommer i kaktus, kan den ikke betraktes som kaktofil, etter å ha blitt rapportert bare av og til i nesten 2000 prøver (Starmer et al. 1990). Flere stammer ble gjenvunnet fra nekrotisk kaktusvev I Antigua av Pf Ganter. Interessant, disse prøvene ikke gi Noen C. opuntiae som normalt ville forventes fra at habitat. I en studie av gjær assosiert med agave dyrket for tequila produksjon, Lachance (1993b) funnet C. lusitaniae å være den mest tallrike arten i eddikrot ved foten av bladene i denne planten.
Bioteknologi: Ukjent
Landbruk Og mat: Ukjent
Klinisk betydning: Clavispora lusitaniae gjenfinnes regelmessig i kliniske prøver, men regnes ikke som et ekte humant patogen (Hurley et al. 1987). Det ble først anerkjent Som En opportunistisk smittsom organisme Av Holzschu et al. (1979), og har siden dukket opp i over 100 prøver fra pasienter som lider av immun mangler (Gargeya et al. 1990). En studie av 35 kliniske isolater (Merz et al. 1992) avslørte at en betydelig mengde variasjon i kromosomstørrelser oppstår fra klone til klone. Disse stammene kunne tildeles, på grunnlag av deres elektrokaryotyper, til 15 grupper som tilsvarer de 15 pasientene de hadde blitt isolert fra.