Ingen nye studier ble identifisert for denne første oppdateringen. Ni Rcter (3144 deltakere) ble inkludert. Linezolid ble assosiert med en signifikant bedre klinisk (RR 1,09; 95% KI: 1,03 til 1,16) og mikrobiologisk (RR 1,08; 95% KI: 1,01 til 1,16) kurrate hos voksne. For MRSA-infeksjoner var linezolid signifikant mer effektiv enn vankomycin i klinisk kurrate (RR 1,09; 95 CI%: 1,03 til 1,17) og mikrobiologisk (RR 1,17; 95% KI: 1,04 til 1,32). Ingen Rcter rapporterte BPI – eller behandlingsrelatert dødelighet. Det var ingen signifikante forskjeller i mortalitet uansett årsak mellom linezolid og vankomycin (RR 1,44, 95% KI 0,75 til 2,80). Det var færre tilfeller av red man syndrom (RR 0,04, 95% KI 0,01 til 0,29), kløe (RR 0,36, 95% KI 0,17 til 0,75) og utslett (RR 0,27, 95% KI 0,12 til 0,58) i linezolid-gruppen sammenlignet med vankomycin; flere pasienter rapporterte imidlertid trombocytopeni (RR 13,06; 95% KI 1,72 til 99,22) og kvalme (RR 2,45; 95% KI 1,52 til 3,94) ved behandling med linezolid. Basert på tilgjengelige data ser det ut til at sykehusoppholdet var kortere for pasienter i linezolid-gruppen sammenlignet med de i vankomycingruppen. Den daglige kostnaden for poliklinisk behandling var lavere med oral linezolid enn med intravenøs vankomycin. Selv om behandling på sykehus med linezolid koster mer enn behandling på sykehus med vankomycin per dag, var median lengde på sykehusoppholdet tre dager kortere med linezolid. Derfor var de totale sykehuskostnadene per pasient lavere med linezolid-behandling enn med vankomycin.