«Mikroangiopatisk hemolytisk anemi (MAHA)» brukes nå til å betegne hemolytisk anemi relatert TIL rbc fragmentering, som forekommer i forbindelse med små fartøy sykdom. I DIC antas RBC-fragmentering å skyldes avsetning av fibrin eller blodplater i mikrovaskulaturen. Begrepet» trombotisk mikroangiopati (tma) » brukes også til å beskrive syndromer preget AV MAHA, trombocytopeni og trombotiske lesjoner i små blodkar. De mest fremtredende diagnosene forbundet MED TMA er trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) og hemolytisk uremisk syndrom (HUS). Mange forskjellige lidelser, inkludert preeklampsi, infeksjoner, bivirkninger, hematopoietisk stamcelletransplantasjon, autoimmune sykdommer og maligniteter, kan forårsake tma (dvs.sekundær TMA). Nylig, fordi patogenesene TIL TTP OG HUS har blitt klarlagt, har det blitt gjort store fremskritt i diagnose og behandlinger. Imidlertid forblir patogenesen av sekundær TMA uklar. Kliniske problemer som venter på løsning ved behandling av tma inkluderer bestemmelse av posisjonering av rituksimab i behandlingssekvensen av primær ttp, behandling Av Shiga-toksinproduserende Escherichia COLI-HUS komplisert av encefalopati, bekreftelse på effekt og langtidssikkerhet av eculizumab ved behandling av atypisk HUS, og klargjøring av patogenesen av sekundær TMA samt forbedring av effekten av behandlingen.