DNA Replication & Transcription
In principle: DNA-replikasjon er semi – konservativ
H-bindinger ‘unzip’, tråder slappe av,
komplementære nukleotider lagt til eksisterende tråder
etter replikasjon har hver dobbel-helix en «gammel» & en «ny» streng
DNA er ikke DEN «Genetiske Koden» for proteiner
informasjon I DNA må først transkriberes TIL RNA
messenger RNA transkripsjon er base-KOMPLEMENTÆR til malstreng av dna
& derfor ko-lineær med sansestreng av dna
dna & rna synteser forekommer bare i 5′ 
3′ retning
DNA-syntese i prokaryoter:
Nukleotider legges samtidig til begge trådene, men
DNA vokser I 5′ 3 ‘ retning BARE
(online mga2 animasjon)
Distinguish:
Replikasjon: duplisering av et dobbeltstrenget DNA (dsDNA) molekyl
en nøyaktig ‘kopi’ av det eksisterende molekylet (jfr. xerox copy)
Syntese: biokjemisk opprettelse av et nytt enkeltstrenget DNA (ssdNA) molekyl
en base-komplementær ‘kopi’ av en eksisterende streng (jfr. silly putty copy)
forekommer bare i 5′ 3 ‘retning
Lekser #5
DNA-Syntese i prokaryoter
Dannelse av replikasjonsgaffel Ved Replikasjonsopprinnelse
gir to enkeltstrengede DNA-mal (ssDNA)
flere replikasjonsgafler (replikoner)
Syntese AV RNA-primer
Tilsetning av dntp ved DNA-Polymerase (DNAPol III) bare ved 3′ ende
kontinuerlig syntese på ledende streng
diskontinuerlig syntese på laggende streng
okazaki fragmenter
korrekturlesing ved 3′5′ eksonukleaseaktivitet
ledende & lagging strandsyntese samtidig
en enkelt, dimerisk DNAPol III replikerer begge trådene
Excision AV RNA-primer Ved DNAPol i
ligering (tilkobling) av fragmentender ved hull VED DNA ligase
DNA-syntese i eukaryoter
Eukaryotiske genomer er mye større 
eukaryotisk DNA-syntese er mer effektiv:
flere dnapol-molekyler, langsommere Syntesehastighet, flere replikaer På Flere KROMOSOMER
Transkripsjon: syntese av messenger RNA (mRNA) (online mga2 animasjon)
Hva Er Et «Gen»
rna transkribert FRA DNA VED Rna – Polymerase (RNAPol I)
(1) Anerkjennelse av transkripsjonell enhet: ~ ‘gen’
Promotorer-korte DNA-sekvenser som regulerer transkripsjon
typisk ‘oppstrøms’ = ‘venstre’ fra 5′ slutten av sense strand
(2) Initiering & Forlengelse
mRNA syntetisert 5′3′ FRA DNA mal strand
mRNA sekvens derfor HOMOLOG TIL DNA sense STRAND
colinear: mRNA og DNA sense strand «line up»
(i prokaryoter, men ikke eukaryoter: se nedenfor)
Prosess som ligner PÅ DNA-replikasjon , unntatt
ingen primer er nødvendig
Transkripsjon kan forekomme fra begge tråder
De FLESTE DNA transkriberes ikke TIL RNA
(3) Terminering
Regulering av transkripsjon
i prokaryoter, transkripsjon & oversettelse kan skje samtidig
i eukaryoter, transkripsjon skjer i kjernen
oversettelse skjer i cytoplasma (se neste avsnitt): RNA må krysse nukleær membran
transkripsjon & oversettelse er fysisk separert
primær rna transkripsjon er omfattende behandlet
heterogen nukleær RNA (hnRNA) mRNA
post-transkripsjonell behandling av eukaryotisk RNA er kompleks
promotorer & forsterkere bestemmer initiering & kontrollrate
‘cap’ (7-metyl guanosin, 7mg) lagt til 5′ end
‘hale’ av poly-a (5′-~~~aaaaaaaaaa-3′) LAGT til 3′ end
‘spleising’ av hnrna : eukaryote gener er «split»
intron DNA-sekvensekvivalenter fjernet fra hnrna : «intervenerende»
ekson DNA-sekvensekvivalenter representert i mRNA: «uttrykt» i protein
1 ~ 12 av eksoner / ‘gen’
> 90% av transkripsjonen kan være ‘spleiset ut’
Spleisingsmekanisme bruker donor-og akseptorsteder
Eukaryotiske gener & mRNA er ikke kolinære!
DNA / rna hybridisering produserer heteroduplekser
DNA introner ‘loop out’
DNA eksoner par med mRNA
Eukaryote eksoner kan være vidt separert
Alternativ spleising av samme transkripsjon produserer forskjellige produkter
Ulike eksonregioner kombineres som forskjellige mrna
Alternative eksonkombinasjoner varierer funksjonelt
Lekser # 6: Problemløsning MED DNA & RNA
Pågående Lekser problem:
hva er et ‘gen’? Hvordan endrer funnene av (1) introner og eksoner amd (2)alternativ spleising i eukaryote genomer konseptet?