Den aktive formen DnaA er bundet TIL ATP. Umiddelbart etter at en celle har delt, er nivået av aktiv DnaA i cellen lav. Selv om Den aktive Formen Av DnaA krever ATP, krever dannelsen av oric / DnaA-komplekset og påfølgende DNA-avvikling IKKE ATP-hydrolyse.
det oriske stedet I E. coli har tre ved rike 13 baseparregioner (Kontingent) etterfulgt av fire 9 bp-regioner med sekvensen TTAT (C eller A)CA (C eller A) A. Rundt 10 DnaA-molekyler binder seg til 9 bp-regionene, som vikler seg rundt proteinene som forårsaker AT DNA i DEN RIKE regionen slapper av. Det er 8 DnaA bindingssteder innenfor oriC, Som DnaA binder med differensial affinitet. NÅR DNA-replikasjon er i ferd med å starte, opptar DnaA alle bindingsstedene for høy og lav affinitet. Den denaturerte at-rike regionen tillater rekruttering Av DnaB (helicase), som komplekser Med DnaC (helicase loader). DnaC hjelper helikasen til å binde seg til og for å imøtekomme ssDNA på 13 bp-regionen; dette oppnås VED ATP-hydrolyse, hvoretter DnaC frigjøres. Single-strand bindende proteiner (SSBs) stabilisere enkelt DNA tråder for å opprettholde replikering boble. DnaB er en 5’→3 ‘ helicase, så det reiser på lagging strand. Det knytter Seg Til DnaG (en primase) for å danne den eneste primeren for den ledende strengen og å legge TIL RNA-primere på den hengende strengen. Samspillet Mellom DnaG Og DnaB er nødvendig for å kontrollere lengdegraden Av Okazaki-fragmenter på laggingstrengen. DNA polymerase III er da i stand til å starte DNA-replikasjon.
DnaA består av fire domener: Den første Er N-terminalen som forbinder med regulatoriske proteiner, den andre er en spiralformet linkerregion, det tredje domenet er EN AAA+ – region som binder SEG TIL ATP, og det fjerde domenet Er Den C-terminale DNA-bindende regionen. DnaA inneholder to konserverte områder: den første ligger i den sentrale delen av proteinet og tilsvarer ATP-bindende domenet, den andre ligger I Den C-terminale halvdelen og er involvert I DNA-binding.