Livshistorie Og Enkeltpopulasjonsdynamikk
Livshistorien Til Dungeness crab er også kjent. Det er flere studier av vekstraten (F. eks. Botsford, 1984; Wainwright Og Armstrong, 1993). I nord-California kommer hannkrabber inn i fisket primært i alderen 3, 4 og 5 år. Det er en latitudinal cline i vekstraten, med langsommere vekst i nord, men dette kan v re et resultat av forskjeller i temperatur (Wainwright Og Armstrong, 1993). Naturlig dødelighet er dårlig kjent, men en verdi på 0,3 per år antas ofte (Botsford Og Wickham, 1978).
larvfasen er rimelig godt studert, men spredningsmønstre er fortsatt dårlig kjent. Egg klekkes nær begynnelsen av kalenderåret, og fem zoeal-stadier varer flere måneder etterfulgt av et megalopalt stadium med omtrent en måneds varighet. Fra planktonprøver av sene larvestadier over flere år ble dødeligheten anslått til 0,0061 per dag i larvestadiet (Hobbs et al., 1992). Diel vertikal vandrende atferd begynner i løpet av den siste zoeal scenen og er sterkest i megalopal scenen (Hobbs Og Botsford, 1992; Jamieson et al., 1989). Dietten av larvestadiene er ikke kjent, men analyse av nitrogenisotopinnhold indikerer at de er altfornærende (Kline, 2002). Etter larvestadiet, noen Juvenile Dungeness krabbe bosette nearshore mens andre bosette eller migrere inn bukter Og elvemunninger (Armstrong et al., 2003; Roegner et al., 2003). Tilgjengeligheten av store bukter og elvemunninger varierer langs kysten (f.eks. San Francisco Bay i sør Og Grays Harbor, Willipa Bay, Og Columbia River Estuary i nord; Fig. 8-10).
Rekruttering varierer syklisk på hvert punkt langs Kysten i California Current, bortsett fra den sørlige enden av fiskedistribusjonen, hvor befolkningen kollapset til lave nivåer i løpet av slutten av 1950-tallet (Fig. 8-10). Forklaring av denne sykliske oppførselen har tiltrukket seg betydelig forskning oppmerksomhet. Tallrike studier (anmeldt I Botsford et al., 1989; Og Botsford Og Hobbs, 1995) har ført til konsensus om at det sannsynligvis er et resultat av en kombinasjon av endogene populasjonsdynamiske mekanismer og eksogene miljøpådrivere, men ikke rovdyrbyttemekanismer med laks eller mennesker som rovdyr (Botsford et al., 1983).
den endogene mekanismen er kompenserende tetthetsavhengig rekruttering med kannibalisme (Botsford Og Hobbs, 1995), en egg predator orm (Hobbs Og Botsford, 1989), og tetthetsavhengig fruktbarhet (McKelvey et al., 1980) som mulige biologiske mekanismer. Vurdering av den relative sannsynligheten for disse tre biologiske mekanismene har vært basert på forhold for syklisk oppførsel utviklet fra aldersstrukturerte modeller som beskrevet i Avsnitt I. denne vurderingen har involvert (1) sammenligning av syklusens periode med det som forventes fra modeller av hver mekanisme og (2) å bestemme om hver mekanisme forårsaket en bratt nok helling av rekrutteringsoverlevelsesfunksjonen for å forårsake sykluser (se vurderinger I Botsford et al.(1989; Og Botsford Og Hobbs, 1995). I hovedsak kan noen av de tre mekanismene forårsake sykluser av den observerte perioden. Hellingen til rekrutteringsoverlevelsesfunksjonen er bare bestemt for egg predator ormen, og det kan ikke i seg selv forårsake syklusene, men kan bidra til dem. Effekten av kannibalisme på rekrutteringsoverlevelse er ikke kvantifisert, og tetthetsavhengig fruktbarhet er ikke direkte observert. Et interessant trekk ved stabilitetsanalysen var at enkelt sexhøst ser ut til å gjøre populasjoner mindre stabile enn de ellers ville være (Botsford, 1997).
Potensielle kilder til miljøpådriving har blitt vurdert ved beregning av kovariabiliteten til fangstrekorden med ulike miljø tidsserier, inkludert ulike oppstrømsindekser (Peterson, 1973; Botsford og Wickham, 1975; Johnson et al., 1986), sammenlandstransport (McConnaughey et al., 1994), og generelle varme / kjølige forhold I California Current (Botsford Og Lawrence, 2001). For det meste påvirker disse miljømekanismene larvalfasen. Ikke overraskende er de ulike kjørevariablene som er identifisert, høyt korrelert i California-Strømmen, hvor temperatur og havnivå er høyt, og oppstrømsindeks og sørlig transport er lav under El Niños, og omvendt er sant under La Niñ.
gjennom disse undersøkelsene av endogene mekanismer og miljøpåvirkning har det også vært en viss oppmerksomhet på deres kombinerte effekt gjennom (1) sammenligning av autokorrelasjonsfunksjonene i miljø-og befolkningstidsserien (Botsford og Wickham, 1975), (2) simulering av miljøpåtvungede tetthetsavhengige populasjoner (Botsford, 1986) og (3) analyse av tidsskalaene for variabilitet i miljøpåtvungne ikke-lineære populasjoner (McCann et al., 2003). Det vesentlige resultatet som er felles for disse undersøkelsene er at en populasjon som er deterministisk stabil, men nær å produsere sykluser, kan produsere sykluser når den påvirkes av ikke-syklisk miljøpåvirkning.
for å oppsummere disse studiene av syklisk oppførsel av enkelt isolerte populasjoner, er det ganske sannsynlig at en mekanisme som kannibalisme er sterk nok i disse populasjonene til å være i det minste nær å forårsake sykluser i en deterministisk modell, og at den ikke-sykliske innflytelsen av varme / kule forhold i California-Strømmen på larvfasen er sterk nok til å drive den sykliske kovariabiliteten (Botsford og Lawrence, 2002; McCann et al., 2003). Variasjonen fra varme til kjølige forhold i California Current inkluderer variasjon fra svak til sterk oppstrømmende vind og svak til sterk sørlig transport ,i tillegg til temperaturendringen (Se Botsford Og Lawrence, 2002, for detaljer om kovariabilitet).
Utholdenhet er ikke en bekymring over det meste Av Spekteret Av Dungeness krabbe fordi bare menn kan lovlig landes i fiskeriet. Med single-sex ledelse, så lenge det er tilstrekkelig menn til å befrukte en høy andel av kvinner, levetid eggproduksjon vil forbli høy til tross for intensiv fiskeri. Vurdering av nord-California kvinner indikerer at deres befruktningsrate ikke er redusert av fiskeriet (Hankin et al., 1997).
sammenbruddet av central California befolkningen I Dungeness krabbe på slutten Av 1950-tallet (se (i) og (j) I Fig. 8-10) har fått stor oppmerksomhet om årsaken til dens manglende utholdenhet. Påståtte årsaker til sammenbruddet av central California befolkningen inkluderer både enkelt befolkning og metapopulation forklaringer. De enkelte befolkningsforklaringene er (1) et miljøskifte som en økning i temperaturen, hvilke laboratoriestudier indikerte førte til større eggdødelighet (Wild, 1980); (2) en reduksjon i elvemunning overlevelse; (3) en egg predator orm (Wickham, 1986); og (4) tilstedeværelsen av flere likevekter gjennom endogen populasjonsdynamikk (Botsford, 1981). Multiple-equilibria-mekanismen innebærer en tetthetsavhengig økning i vekstraten for ungdommer forårsaket av reduksjon i tetthet ved fiskerifjerning. Jo større andel av rekruttene som når større størrelser med større kannibalistiske tendenser, forstyrrer balansen mellom tetthetsavhengig dødelighet og reproduksjon, og låser befolkningen inn i en lavere likevekt (jfr. Collie et al., 2004).
metapopulasjonsforklaringen er relatert til miljøendringene i slutten av 1950-tallet. I California-Strømmen, økningen i temperaturen foreslått Av Wild et al. (1980) å være en mulig årsak til større eggdødelighet vil også være forbundet med sterkere langs kysten nordover (eller svakere sørover) strømning. Som Nevnt Av Gaylord og Gaines (2001), kan sterk adveksjon føre til lokal utryddelse oppstrøms for fordelingen av meroplanktoniske arter.