i organisk kjemi er en elektrofil addisjonsreaksjon en addisjonsreaksjon der det i en kjemisk forbindelse brytes en π obligasjon og to nye σ obligasjoner dannes. Substratet til en elektrofil addisjonsreaksjon må ha en dobbeltbinding eller trippelbinding.
drivkraften for denne reaksjonen er dannelsen Av en elektrofil X+ som danner en kovalent binding med en elektronrik umettet c = C-binding. Den positive ladningen På X overføres til karbon-karbonbindingen, og danner en karbokasjon under dannelsen Av C-X-bindingen.
i trinn 2 av en elektrofil addisjon kombinerer det positivt ladede mellomproduktet med (Y) som er elektron-rik og vanligvis en anion for å danne den andre kovalente bindingen.
Trinn 2 er den samme nukleofile angrepsprosessen som finnes i EN SN1-reaksjon. Den nøyaktige naturen til elektrofilen og naturen til det positivt ladede mellomproduktet er ikke alltid klart og avhenger av reaktanter og reaksjonsforhold.
i alle asymmetriske addisjonsreaksjoner på karbon er regioselektivitet viktig og ofte bestemt Av Markovnikovs regel. Organoboranforbindelser gir anti-Markovnikov tillegg. Elektrofil angrep på et aromatisk system resulterer i elektrofil aromatisk substitusjon i stedet for en addisjonsreaksjon.
i Elektrofil tillegg påvirker elektrofilen med den positive ladningen dannelsen av den totale strukturen, som dermed også har en positiv ladning, for å gjøre opp for det nye tillegget, som deretter resulterer i mellomproduktet, som bærer den positive ladningen. Dette mellomproduktet er nøkkelen til å forstå det elektrofile tillegget, som skyldes den positive naturen til partiklene som er involvert. Hvis dette er gjort, kan reaksjonene forstås av disse tilleggene som positivt ladede reaksjoner. Den positive ladningen bærer resultat som mellomformen ellers kjent som den totale strukturen av et slikt mellomprodukt. Sluttproduktet inneholder således den komplette strukturen, Med tilsetning Av Y, en nukleofil.