Virkningsmekanisme Ibuprofen
Hemming av prostaglandinsyntese på perifert nivå.
Terapeutiske Indikasjonerbuprofen
– oral bruk: revmatoid artritt( inkludert juvenil revmatoid artritt), ankylopoietisk spondylitt, slitasjegikt og andre akutte eller kroniske revmatiske prosesser. Muskuloskeletale og traumatiske lidelser med smerte og betennelse. Lt. symptomatisk av mild eller moderat smerte(dental smerte, post-kirurgisk smerte, hodepine, migrene). Primær dysmenorrhea. Febrile bilder.
– IV rute: tto. kortvarig symptom på moderat smerte og feber, NÅR IV-administrasjon er klinisk begrunnet og ingen andre administrasjonsveier er mulige.
Posologiibuprofen
Administrasjonsmetodeibuprofen
Oral bruk. Administrer med måltider eller melk, spesielt hvis fordøyelsesproblemer er notert.
IV rute: administrer som perfus. IV for 30 min.
Kontraindikasjonerbuprofen
Overfølsomhet overfor ibuprofen eller Andre NSAIDs; tidligere bronkospasme, astma, rhinitt, angioødem eller urtikaria forbundet med BRUK AV ASA eller Andre NSAIDs; tidligere gastrointestinal blødning eller perforasjon relatert til ttoer. magesår / tilbakevendende gastrointestinal blødning (2 eller flere forskjellige episoder med sårdannelse eller blødning påvist), eller en historie med magesår/tilbakevendende blødning; nfe. aktiv inflammatorisk tarmsykdom; alvorlig I. R.; alvorlig I. H.; insuf. alvorlig hjerte; hemoragisk diatese eller andre koagulasjonsforstyrrelser; tredje trimester av svangerskapet; cerebrovaskulær blødning eller annen aktiv blødning, koronarsykdommer; alvorlig dehydrering (forårsaket av oppkast, diare eller utilstrekkelig væskeinntak). Også VIA IV: perioperativ smerte på grunn av koronar bypass pode justering kirurgi.
Advarsler Og Forsiktigsibuprofen
Mild-moderat H. I. (reduser startdose), Mild-moderat H. I. (reduser startdose), eldre, barn med alvorlig dehydrering. Historie av: ulcerøs kolitt, enf. crohns, HTA og / eller under. bronkial astma, allergiske reaksjoner, hematopoietiske lidelser, systemisk lupus erythematosus eller enf. blandet bindevev. Risiko for gastrointestinal blødning, sår eller perforering er større når økende doser Av Nsaid brukes, med en historie med sår og eldre. Samtidig med orale antikoagulantia av dikumarin-typen, platehemmere AV AAS-typen, orale kortikosteroider og Ssri-er da de kan øke risikoen for sår eller gastrointestinal blødning. Verdi risiko / nytte i: HTA, ICC, enf. etablert koronarsykdom, perifer karsykdom og / eller nfe. cerebrovaskulær, akutt intermitterende porfyri. I tto. langvarig (hovedsakelig hvis høye doser kreves) med kjente kardiovaskulære risikofaktorer (HT, hyperlipidemi, diabetes mellitus, røykere), med alvorlig hjertepatologi som insuf. hjerte (New York Heart Association – nyha klassifisering II-IV), etablert iskemisk hjertesykdom, enf. perifer arteriell eller enf. cerebrovaskulær, unngå doser på 2400 mg / dag eller høyere; da de er forbundet med økt risiko for arteriell trombose. Det kan maskere symptomer på infeksjoner(unngå ved vannkopper). Kontroll hos pasienter som gjennomgår større operasjon. Nyre -, lever-og hematologisk kontroll. Risiko for alvorlige hudreaksjoner ved starten av TTO. Tilfeller av generalisert akutt eksantematisk pustulose (AGEP) er rapportert. Behandling med ibuprofen bør seponeres umiddelbart etter første forekomst av hudutslett, slimhinnelesjoner eller andre tegn på overfølsomhet. Bruk minimum dose. effektiv på kortest mulig tid for å minimere bivirkninger. Det kan endre kvinnelig fruktbarhet ved å påvirke eggløsning. Ved VEI IV også: kontroll i begynnelsen av perfusen., for mulige anafylaktiske / overfølsomhetsreaksjoner. Barn, sikkerhet ikke etablert.
Leversvikt Ibuprofen
Kontraindisert ved alvorlig H. I. Forsiktighet i mild-moderat H. I., redusere startdose.
Nyresvikt
Kontraindisert ved alvorlig IR. Forsiktig i mild-moderat R. I., reduser startdosen.
Interaksjoner Med Ibuprofen
Økt risiko for gastrointestinalt sår og blødning med: NSAIDs, orale antikoagulantia av dikumarin-typen, blodplatehemmere AV AAS-typen, orale kortikosteroider og Ssri-er.
Reduserer effekten av: furosemid, tiaziddiuretika.
Reduserer hypotensiv effekt av: ß-blokkere, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister.
Risiko for hyperkalemi med: kaliumsparende diuretika.
Reduserer effekten av: mifepriston.
Øker plasmanivåene av: digoksin, fenytoin og litium.
Øker toksisitet av: metotreksat, hydantoiner, sulfonamider, baklofen.
Forsterker gastrointestinale lesjoner med: salisylater, fenylbutazon, indometacin og Andre NSAIDs.
Øker effekten av: orale hypoglykemiske midler og insulin.
Additiv effekt på blodplatehemming med: tiklopidin.
Øker risikoen for hematotoksisitet av: zidovudin.
Blødningstid For Potens: antikoagulantia.
Øker risikoen for nefrotoksisitet med: takrolimus, ciklosporin.
Økt risiko for gastrointestinal blødning og sår med: kortikosteroider, bisfosfonater eller oksipentifyllin, selektive cyklooksygenase-2-hemmere.
Risiko for blødning med: ginkgo biloba, trombolytika.
Økte plasmakonsentrasjoner med: probenecid og sulfinpyrazon.
effekt redusert med: ionebytterharpikser (kolestyramin).
Potency toksisitet av: tacrine.
Forsterker nefrotoksisk effekt av: aminoglykosider
Graviditetibuprofen
første og andre trimester av svangerskapet: hemming av prostaglandinsyntesen kan påvirke drektigheten og/eller utviklingen av embryoet / fosteret negativt. Data fra epidemiologiske studier tyder på en økt risiko for abort og hjertemisdannelser og gastroschisis etter bruk av en prostaglandinsyntesehemmer tidlig i svangerskapet. Den absolutte risikoen for hjertemisdannelser økte fra mindre enn 1% til omtrent 1,5%. Risikoen ser ut til å øke med dose og varighet av behandlingen. I løpet av første og andre trimester av svangerskapet, bør det ikke gis med mindre strengt nødvendig.
tredje trimester av drektighet: i tredje trimester av drektighet kan alle prostaglandinsyntesehemmere utsette fosteret for:
Kardiopulmonal toksisitet (med for tidlig lukking av ductus arteriosus og pulmonal hypertensjon).
– Nyresvikt, som kan utvikle seg til nyresvikt med oligohydroamniose.
– mulig forlenget blødningstid på grunn av en platehemmende effekt som kan oppstå selv ved svært lave doser.
– Hemming av uteruskontraksjoner, som kan føre til forsinket eller langvarig fødsel.
følgelig er det kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet.
Laktasjonibuprofen
Ibuprofen og dets metabolitter passerer i lave konsentrasjoner i morsmelk. Til dags dato er det ingen kjente skadelige effekter hos barn, så det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte amming under en kort behandling ved anbefalt dose for smerte og feber.
Effekter på Evnen Til Å Kjøre Buprofen
Pasienter som opplever svimmelhet, vertigo, synsforstyrrelser eller andre sykdommer i sentralnervesystemet mens de tar ibuprofen, bør avstå fra å kjøre bil eller bruke maskiner. Hvis en enkelt dose ibuprofen er gitt eller i kort tid, er det ikke nødvendig med forholdsregler.
Bivirkningerbuprofen
magesår, gastrointestinal perforasjon og blødning, kvalme, oppkast, diare, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, mane, hematemese, ulcerøs stomatitt, forverring av ulcerøs kolitt og NFE. tretthet eller døsighet, hodepine, svimmelhet, vertigo, utslett, smerte og brennende følelse på iny stedet.
Vidal VademecumFuente: Innholdet i denne monografien i henhold TIL atc-klassifiseringen er utarbeidet med tanke på klinisk informasjon om alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania, og som er klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.
Monografier Virkestoff: 08/04/2019