Mö syndrom skyldes underutvikling AV VI og VII kranialnervene. VI kranialnerven styrer lateral øyebevegelse, OG VII kranialnerven styrer ansiktsuttrykk.
årsakene Til Mö syndrom er dårlig forstått. Det antas å skyldes en vaskulær forstyrrelse (midlertidig tap av blodstrøm) i hjernen under prenatal utvikling. Det kan være mange årsaker til vaskulær forstyrrelse som fører Til Mö syndrom. De fleste tilfeller ser ikke ut til å være genetiske. Imidlertid har genetiske koblinger blitt funnet i noen få familier. Noen mors traumer kan føre til nedsatt eller avbrutt blodstrøm (iskemi) eller mangel på oksygen (hypoksi) til et utviklingsfoster. Noen tilfeller er forbundet med gjensidig translokasjon mellom kromosomer eller mors sykdom. I de fleste tilfeller Av Mö syndrom der autosomal dominant arv mistenkes, oppstår sjette og syvende kranialnervelammelse (parese) uten tilhørende lemabnormaliteter.
bruk av legemidler og traumatisk graviditet kan også knyttes til utvikling Av Mö syndrom. Bruk av legemidlene misoprostol eller thalidomid hos kvinner under graviditet har i noen tilfeller vært knyttet til utviklingen Av Mö syndrom. Misoprostol brukes til å indusere abort i Brasil og Argentina, så vel som I Usa. Misoprostol aborter er vellykket 90% av tiden, noe som betyr at 10% av tiden svangerskapet fortsetter. Studier viser at bruk av misoprostal under graviditet øker risikoen for å utvikle Mö syndrom med en faktor på 30. Selv om dette er en dramatisk økning i risiko, er insidensen Av Mö syndrom uten misoprostal bruk estimert til en av 50000 til 100000 fødsler (noe som gjør insidensen Av M@bius syndrom ved bruk av misoprostol, mindre enn en av 1000 fødsler). Bruk av kokain (som også har vaskulære effekter) har vært involvert I Mö syndrom.
Noen forskere har antydet at det underliggende problemet med denne lidelsen kan være medfødt hypoplasi eller agenesis av kranialnervekjerner. Visse symptomer assosiert Med Mö syndrom kan skyldes ufullstendig utvikling av ansiktsnervene, andre hjernenerver og andre deler av sentralnervesystemet.
Tannhelserediger
NeonatalEdit
når et barn er født Med Mö syndrom, kan det være vanskelig å lukke munnen eller svelge. Tungen kan fascikulere (skjelve) eller være hypotonisk (lav muskelton). Tungen kan være større eller mindre enn gjennomsnittet. Det kan være lav tone i muskler i myk gane, svelg og masticatory systemet. Ganen kan være buet overdrevet (en høy gane), fordi tungen ikke danner en sug som normalt vil forme ganen ytterligere. Ganen kan ha et spor (dette kan delvis skyldes intubasjon tidlig hvis det er over lengre tid) eller kan være spalt (ufullstendig dannet). Åpningen til munnen kan være liten. Mateproblemer kan bli et kritisk problem tidlig hvis tilstrekkelig ernæring er vanskelig.
Primær tanndannelserediger
de primære (baby) tennene begynner vanligvis å komme inn ved 6 måneders alder, og alle 20 tennene kan være i ved to og et halvt år. Utbruddet timing varierer sterkt. Det kan være en ufullstendig dannelse av emaljen på tennene (emaljehypoplasi) som gjør tennene mer sårbare for karies (hulrom). Det kan være manglende tannutbrudd. Hvis spedbarnet ikke lukkes ordentlig, blir underkjeven mer merkbart mangelfull (micrognathia eller retrognathia). Fortennene kan ikke berøre når barnet stenger ned fordi de bakre tennene har overerrupted eller på grunn av ufullstendig dannelse av maxilla. Denne tilstanden kalles en fremre åpen bite og har ansikts / skjelett implikasjoner. Spyttet kan være tykt, eller spedbarnet kan ha tørr munn.
Overgangs tannsett [rediger / rediger kilde]
mellom 5 og 7 år begynner de fleste barn å miste sine primære tenner. Av og til er noen primære tenner sakte å eksfoliere (falle ut), og tannlegen vil kanskje fjerne en primær tann tidlig for å forhindre ortodontiske problemer. På samme måte kan for tidlig tap av primære tenner skape ortodontiske problemer senere. Når en tann er tapt for tidlig, kan flyttbare eller faste avstandsstykker være nødvendig for å hindre skifting av tennene. Interceptive ortodontisk behandling kan initieres på dette utviklingsstadiet for å hjelpe til med trengsel eller for å knytte øvre og nedre kjever. I samsvar med en høy gane er en smal bueform av de øvre tennene som de står opp i munnen. Dette kan føre til at de øvre fortennene blusser ut og blir mer utsatt for brudd hvis de ved et uhell rammes. Interceptive ortodonti har en viktig rolle i denne situasjonen. Apparater som utvider den øvre buen har en tendens til å bringe tennene tilbake til en mer normal stilling. Noen apparater kan også bidra til at fortennene til nær normal i en åpen-bite situasjon. Munnen og leppene kan ha en tendens til å bli tørre med Mö pasienten. Mangel på en god oral forsegling (leppene sammen) gjør at gingiva (tannkjøttet) blir tørt og kan bli betent og irritert.
Permanent tannbehandling [rediger / rediger kilde]
etter at den siste primære tannen er tapt, vanligvis rundt tolv år, kan endelig ortodontisk behandling påbegynnes. En pasient som ikke har vært i stand til å lukke eller svelge godt sannsynligvis vil ha en åpen bite, mangelfull underkjeven vekst, en smal archform med overfylte tenner, og øvre fremre fakling av tenner. Ortognatisk (kjeve) kirurgi kan være indikert. Dette bør være ferdig i de fleste situasjoner før smil kirurgi der gracilis muskelen er podet til ansiktet.
Genetiske koblinger til 13q12. 2 og 1p22 har blitt foreslått.