Medisinsk vurdert Av Drugs.com. sist oppdatert 24.April 2020.
Gjelder for følgende styrker: 5 mg/mL; 16 mg; 8 mg; 16 mg / 5 mL; 2 mg; 4 mg
Vanlig Voksen Dose for:
- Psykose
- Kvalme / Oppkast
Vanlig Pediatrisk Dose for:
- Psykose
- Kvalme / Oppkast
ytterligere doseringsinformasjon:
- Nyredosejusteringer
- Leverdosejusteringer
- Dosejusteringer
- Forsiktighetsregler
- Dialyse
- Andre Kommentarer
Vanlig Voksen Dose For Psykose
Moderat forstyrrede, ikke-sykehuspasienter:
– Anbefalt dose: 4 til 8 mg oralt 3 ganger daglig, med dosereduksjon til minimum effektiv dose så snart som mulig
-Maksimal dose: 24 mg/dag
Sykehuspasienter:
-Anbefalt dose: 8 til 16 mg oralt 2 til 4 ganger daglig
-Maksimal dose: 64 mg / dag
Kommentar:
– Pasienter Som ikke Er Innlagt på sykehus bør begrenses til en daglig dose på 24 mg; maksimumsdoser på 64 mg bør brukes hos pasienter som er innlagt på sykehus.
Bruk: behandling av schizofreni
Vanlig Voksen Dose For Kvalme/Oppkast
Anbefalt dose: 8 til 16 mg oralt, i delte doser
Maksimal dose: 24 mg/dag, i delte doser
Kommentar:
-dosen bør reduseres så tidlig som mulig.
Bruk: Alvorlig kvalme og oppkast
Vanlig Pediatrisk Dose ved Psykose
12 år og eldre:
Moderat forstyrrede, ikke-sykehuspasienter:
-Anbefalt dose: 4 til 8 mg oralt 3 ganger daglig, med en dosereduksjon til minimum effektiv dose så snart som mulig
-Maksimal dose: 24 mg/dag
Innlagte pasienter:
-Anbefalt dose: 8 til 16 mg oralt 2 til 4 ganger daglig
-Maksimal dose: 64 mg/dag
-Ikke-Sykehuspasienter bør begrenses til en daglig dose på 24 mg; maksimum doser på 64 mg Bør Brukes hos pasienter med sykehus.
Bruk: behandling av schizofreni
Vanlig Pediatrisk Dose Ved Kvalme / Oppkast
12 år og eldre:
– Anbefalt dose: 8 til 16 mg oralt, i delte doser
– Maksimal dose: 24 mg/dag, i delte doser
Kommentar:
– dosen bør reduseres så tidlig som mulig.
Bruk: Alvorlig kvalme og oppkast
Nyredosejusteringer
Brukes med forsiktighet.
Leverdosejusteringer
Pasienter Med leverskade: Kontraindisert
Dosejusteringer
Abnormaliteter i leverprøver, BUN og/eller tegn/symptomer på bloddyskrasier:
-Avbryt behandlingen og monitorerbart.
Eldre pasienter: Lavere startdoser anbefales. Klinisk nytte kan kreve lavere doser i lengre perioder.
Forholdsregler
US BOKSADVARSEL:
-ØKT DØDELIGHET HOS ELDRE PASIENTER med DEMENSRELATERT PSYKOSE: dette legemidlet har økt risiko for dødelighet når det gis til eldre pasienter med demensrelatert psykose. Eldre pasienter med demensrelatert psykose behandlet med antipsykotiske legemidler har økt risiko for død. Dette legemidlet er ikke godkjent for bruk hos pasienter med demensrelatert psykose.
Sikkerhet og effekt er ikke fastslått hos pasienter yngre enn 12 år.
Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forholdsregler.
Dialyse
Data ikke tilgjengelig
Andre Kommentarer
Administrasjonsråd:
– for noen pasienter kan dette legemidlet gis før sengetid.
Lagringskrav:
– se produsentens produktinformasjon.
Generelt:
– alle pasienter som får forlenget behandling bør revurderes regelmessig.
– Pasienter som får langtidsbehandling kan ha høyere risiko for å utvikle leverskade, hornhinne/linseforma avleiringer og / eller irreversibel dyskinesi.
– Behandling har ikke vært effektiv for behandling av adferdskomplikasjoner hos pasienter med psykiske funksjonsnedsettelser.
Overvåking:
-EKG-monitorering for pasienter med RISIKO FOR qt-forlengelse
-Periodisk WBC med differensialtester, spesielt hos pasienter med tegn/symptomer på infeksjon/sår hals, økt risiko for bloddyskrasi, og/eller med en anamnese med lav Wbc eller legemiddelindusert nøytropeni/leukopeni
-Periodiske leverfunksjonstester
-Blodtrykk, spesielt hos pasienter med nedsatt hjerte-karsystem
-Øyeundersøkelser, spesielt hos pasienter med langvarig behandling
– hjertefrekvens, spesielt hos PASIENTER med ARYTMIER og/eller samtidig bruk av qt-forlengende legemidler
– PERIODISK renal funksjonstester,spesielt hos pasienter med langvarig behandling
Pasientråd:
– Pasienter bør advares om å unngå brå seponering av dette legemidlet.
– Pasienter bør instrueres om å umiddelbart rapportere alle tegn/symptomer på nøytropeni/leukopeni, malignt nevroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
– Informer pasienter om at dette legemidlet kan forårsake eller svekke mentale / fysiske evner, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner til stoffets fulle effekt er sett.
– Pasienter bør rådes til å snakke med helsepersonell dersom de er gravide, planlegger å bli gravide eller ammer.
Mer om perfenazine
- Bivirkninger
- Under Graviditet Eller Amming
- Legemiddelbilder
- Legemiddelinteraksjoner
- Priser & Kuponger
- En Españ
- 26 anmeldelser
- Legemiddelklasse: fenotiazin antiemetika
- FDA Varsler (1)
Forbrukerressurser
- Pasientinformasjon
Andre Merker Trilafon
Profesjonelle ressurser
- Forskrivningsinformasjon
- … +2 mer
Relaterte behandlingsveiledninger
- Psykose
- Bipolar Lidelse
- Kvalme/Oppkast