corpus callosum (CC) er den primære commissure som forbinder de to hjernehalvene i hjernen. Derfor, mens begrepet commissurotomy ikke er feil for å beskrive den såkalte «split-brain», og er strengt korrekt for de opprinnelige menneskelige kirurgiske operasjoner der alle kommissurer ble kuttet (Gazzaniga et al., 1967), senere operasjoner kuttet bare CC, og dermed bringe i bruk begrepet «callosotomy» som forblir som mer hensiktsmessig begrep i disse tilfellene (F.Eks Franz Et al., 1996, 2000).
FRA et evolusjonært perspektiv ER CC en nylig utvikling observert bare i placentapattedyr (Katz et al.( 1983; Mihrshahi, 2006). Funksjonaliteten gitt AV CC antas å være forut, i det minste delvis, av anterior commissure (AC), som observert i ikke-placentale pattedyr som pungdyr (Heath og Jones, 1971; Ashwell et al., 1996). Selv om noen gjenværende veier AV AC fortsatt er tilstede i den menneskelige hjerne, forblir dens tilkobling og struktur undervurdert i dagens litteratur, og de sparsomme funnene er ganske inkonsekvente (Lasco et al., 2002; Patel et al., 2010; Choi et al., 2011). For eksempel blandes funn basert på magnetisk resonansavbildning (MRI) om AC er av tilsvarende størrelse hos kvinner og menn (Lasco et al., 2002; Patel et al., 2010). I en relativt fersk studie ved hjelp av in vivo teknikk for diffusjon tensor imaging (DTI)som kapitaliserer på diffusjon av vannmolekyler i axoner, Patel et al. (2010) studerte åtte fag og vellykket isolerte fibre AV AC i fem fag. Blant funnene var, i ett fag en stor andel av fibre i den bakre lem AV AC reiser bilateralt i parietale områder hvor de fleste av dem avsluttet, med en mindre bunt avsluttes i precentral gyrus, og enda en bunt inn i tinninglappen. Slike individuelle forskjeller ble funnet på tvers av alle deltakerne, men et flertall av fagene viste bilaterale fremskrivninger til orbitofrontal, parietal og temporal cortices, hvorav CC ikke klart projiserer til. Sammen innebærer funnene at AC har både primære og vestigiale fremskrivninger til neokortiske områder hvor CC ikke projiserer, som andre også har foreslått (Di Virgilio et al., 1999; Patel et al., 2010).
ETTER vårt syn er AAA avhengig av neokortiske nettverk og tilkobling med subkortiske strukturer som basalganglia og thalamus (blant annet ikke diskutert spesielt i vårt forslag) (Franz, 2012). Dermed kan enhver evolusjonær utvikling som involverer AC også ha noen rolle I AAA-modellen. Vi fant imidlertid lite litteratur som spesifikt adresserte denne mulige lenken.
ROLLEN TIL AC har blitt studert i oppgaver som sannsynligvis vil kreve former for oppmerksomhet, for eksempel de som involverer visuell oppmerksomhet. For eksempel er det velkjent at akallosale populasjoner har blitt studert i sammenheng med oppgaver som involverer visuell integrasjon (Gazzaniga et al., 1962, 1965; Sperry, 1968; Levy Et al., 1972). Mer nylig forsøkte Corballis (1995) å adressere visuell integrasjon og oppmerksomhet i et forsøk på å forklare tidligere uoverensstemmelser i akallosal forskning. Corballis foreslo et dikotom visuelt oppmerksomhetssystem; en del (involverer form) er automatisk og lokalisert til hver halvkule, og den andre (involverer bevegelse og plassering) er frivillig og subkortisk. AAA-modellen kan bygge på denne observasjonen og adressere avvik observert i litteraturen. Basert på vår foreslåtte modell, på tvers av flere nivåer av oppmerksomhet, er det andre ruter enn CC som kan formidle informasjonsoverføring mellom hemisfærer. En mulighet innebærer basalganglia kretser som vi foreslår er potensielt kritisk i å formidle deling av oppmerksomhet mellom hemisfærer (Franz, 2012). VED transecting CC direkte overføring av oppmerksomhet via kortikale veier er i stor grad avskaffet (med mindre, SELVFØLGELIG, AC spiller en backup rolle). Likevel kan oppmerksomhetsbasert integrasjon av visuell informasjon fortsatt formidles via subkortiske veier og / eller AC. På denne måten kan det todelte oppmerksomhetssystemet observert Av Corballis (1995) være til stede på grunn av oppmerksomhetsbasert formidling av visuell integrasjon via AC (og/eller basalganglia og involverte kretser: Franz, 2012).
Studier som involverer visjon og oppmerksomhet trenger ikke vurderes helt separat fra systemet regulerer motor handling. Basert på våre egne funn (Franz, 2004; Franz Og Packman, 2004), ulike former for oppmerksomhet (visuell og intern-nonvisual) er nært knyttet til motor handling, og det står til grunn at en mulig nøkkel til å forstå EN potensiell oppmerksomhet rolle AC ligger i sammenhengen mellom handling, visjon og oppmerksomhet. I En tidligere studie hadde Franz (2004) normale deltakere tegne sirkler bimanuelt under forskjellige manipulasjoner av visuell tilbakemelding, eller intern oppmerksomhet til hver hånd. Størrelsen på sirklene trukket av en hånd som mottok en form for intern oppmerksomhet ble større på en måte som ligner på effekter som oppstod ved tilstedeværelse av visuell tilbakemelding av den hånden (i forhold til ingen oppmerksomhet/visuell tilbakemelding). VÅR AAA-modell impliserer oppmerksomhet som en nøkkelkomponent i reguleringen av motorutgang (samt valg av hvilken motorhandling som er planlagt), og i den grad det foreligger bevis, kan VI ikke utelukke AT AC har en rolle i den funksjonen. Imidlertid er direkte test av ACS rolle i enhver kognitiv oppgave ikke trivial.
Testing av OM AC deltar i kognitiv funksjon er nesten umulig i nevropsykologisk forskning gitt at deltakere med lokalisert AC ikke er enkle å finne (og vi vet ikke om noen). Det kan derfor være langt mer intuitivt å vurdere nevrologiske forskjeller i normal AC og korrelere nevrologiske data med atferdsdata. Den presenterte traktografimetoden (belyse AC) kan brukes relativt enkelt over store prøver av den normale populasjonen, og ideelt sett kan den kombineres med ytelse (basert på oppgaver utført under separate testøkter fra dti-samlingen) av de samme individene ved hjelp av spesialdesignede kognitive oppgaver. Her demonstrerer vi at DTI kan utføres og kan gi brukbare resultater på et lite utvalg av personer fra den nevrologisk-normale befolkningen. Det generelle forslaget ville være å utføre lignende metoder på en større utvalgsstørrelse, og (som foreslått ovenfor), korrelere funn (av et proxy-mål for TETTHETEN AV AC, for eksempel) med variabler på en kognitiv oppgave.
I Figur Figure11 viser vi resultater AV dti-sporing på data hentet fra 10 kvinnelige deltakere hentet fra et offentlig DTI-datasett Ved Johns Hopkins University (se Bekreftelser for full kilde). Gjennomsnittlig alder var 22 år (SD = 2,5). Bilder ble behandlet ved HJELP AV FSL Diffusion Toolbox (Smith et al., 2004; Woolrich et al., 2009; Jenkinson et al., 2012) og prosedyrer ansatt de som ble brukt i tidligere studier på andre fiberkanaler (FDT; Behrens Et al., 2003a, b, 2007; Johansen-Berg et al., 2004). Kort sagt ble bildene først sammenkoblet i 4d-volumer for hver deltaker og skaller strippet ved HJELP AV FSLS Hjerneutvinningsverktøy (BET; Smith, 2002; Jenkinson et al., 2005). Ekstraherte bilder ble korrigert for mindre hodebevegelser og virvelstrømmer generert av endringer i feltretning. Diffusjon tensors ble montert for å generere bilder som viser primære diffusjon retninger og NIVÅER AV FA på hver voxel som skal brukes for fargekart under maskering. Bayesiansk estimering av diffusjonsparametere oppnådd ved hjelp av prøvetakingsteknikker med kryssende fibre (BEDPOSTX; » X » som innebærer kryssende fibre) ble utført for å generere en fordeling av diffusjonsstørrelse og retning som utgjorde to kryssende fibre for senere å utføre traktografi over diffusjonsvokseler.
Gjennomsnittlig sporingsresultater over 10 kontrolldeltakere kledde på et standard T1-vektet MR-bilde med 2 mm isotrope voxeler for anatomisk referanse.
Gjennomsnittlige sporingsresultater på tvers av alle 10 kontrolldeltakere ble deretter overlaid på et standard T1-vektet MR-bilde med 2 mm isotrope voxeler for anatomisk referanse. Gruppen gjennomsnittlig FA ratio var 0,3146 (SD = 0,0472). Disse traktografiresultatene avslører, viktigere, at STRUKTUREN TIL AC kan belyses, og har derfor potensial for videre studier som korrelerer ytelsespoeng på atferdsoppgaver med FA-verdier ved hjelp av en større utvalgsstørrelse.
oppsummert finnes det for tiden sparsom litteratur, og av den tilgjengelige litteraturen knytter ingen AC spesifikt til prosesser relatert TIL AAA-modellen som er fokus for vår tidligere målartikkel (Franz, 2012). Ved å bruke en prosedyre som ligner den som er foreslått her, er det mulig å teste større utvalgsstørrelser av den normale populasjonen, og korrelere FA-verdiene til dti-resultatene (for eksempel) med en bestemt avhengig variabel oppnådd fra en spesialutviklet oppgave med oppmerksomhet til handling (prosedyrer som er en kontinuerlig utvikling i vårt laboratorium).