Galleblæren (GB) adenomyomatosis (ADM) er en godartet, ervervet anomali, preget av hypertrofi av slimhinnen epitel som invaginates inn i mellomrommene i en fortykket muscularis danner såkalte rokitansky-Aschoff bihulene. DET er tre former FOR ADM: segmental, fundal og mer sjelden, diffus. Etiologi og patogenese er ikke godt forstått, men kronisk betennelse I GB er en nødvendig forløper. Prevalens AV ADM i kolecystektomi prøver er estimert mellom 1% og 9% med et balansert kjønn ratio; forekomsten øker etter fylte 50. ADM, selv om det vanligvis er asymptomatisk, kan manifestere seg som magesmerter eller leverkolikk, selv i fravær av tilhørende gallestein (50% til 90% av tilfellene). ADM kan også avsløres ved et angrep av akalculøs cholecystitis. Preoperativ diagnose er hovedsakelig basert på ultralyd (US), som identifiserer intra-parietale pseudo-cystiske bilder og «comet tail» artefakter. MR med MR-kolangiografisekvenser er referanseundersøkelsen med karakteristiske» perlekjede » – bilder. Symptomatisk ADM er en indikasjon på cholecystektomi, noe som resulterer i fullstendig forsvinning av symptomer. Asymptomatisk ADM er ikke en indikasjon på kirurgi, men den radiologiske diagnosen må være uten tvil. Hvis det er noen diagnostisk tvil om muligheten FOR GB-kreft, er en cholecystektomi berettiget. Oppdagelsen AV ADM i en cholecystektomi-prøve krever ikke spesiell overvåking.