UDNS spesifikke mål er å: (1) forbedre nivået på diagnose og omsorg for pasienter med udiagnostiserte sykdommer gjennom utvikling av felles protokoller designet av et stort fellesskap av etterforskere; (2) legge til rette for forskning på etiologi av udiagnostiserte sykdommer, ved å samle inn og dele standardiserte kliniske og laboratoriedata av høy kvalitet, inkludert genotyping, fenotyping og dokumentasjon av miljøeksponeringer.; og (3) skape et integrert og samarbeidende fellesskap på tvers av flere kliniske steder og blant laboratorie – og kliniske etterforskere forberedt på å undersøke patofysiologien til disse nye og sjeldne sykdommene.
I 2008 BLE NIH Undiagnosed Diseases Program (UDP) organisert og etablert av NATIONAL Human Genome Research Institute (NHGRI), NATIONAL Institutes Of Health (NIH) Office Of Rare Diseases Research (ORDR) og NIH Clinical Center for å bidra til å gi diagnose og behandling for pasienter med ukjente lidelser.
I 2012 utvidet NIH programmet til et nettverk av syv kliniske steder. Disse kliniske nettstedene sammen MED ET UDN-Koordinerende Senter og andre Kjernelaboratorier omfattet Udiagnostisert Sykdomsnettverk (UDN) I Fase I og viste at denne typen tverrfaglig tilnærming til sykdomsdiagnose er mulig å implementere i akademiske medisinske sentre rundt Om I Usa.
i 2018 utvidet nye priser UDN fra syv til 12 kliniske steder, noe som økte den geografiske fordelingen av det landsdekkende nettverket og antall personer med tilgang til ET UDN-klinisk sted. I tillegg til de nye kliniske stedene ble nye forskningskjerner også lagt til som en del Av FASE II AV UDN, inkludert en ny Metabolomikkkjerne som gir ikke-målrettet metabolomikk og målrettede biomarkøranalyser, og et Nytt Modellorganismers Screeningssenter som øker sebrafiskmodelleringskapasiteten og legger Til C. elegans som et nytt modellsystem for UDN. En komplett liste over finansierte priser finner du på: https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearch.