Av Susan Kelly
3 Min Lese
(Den Amerikanske Medisinske Foreningen på tirsdag ba om et forbud mot å annonsere reseptbelagte legemidler og medisinsk utstyr direkte til forbrukerne, og sa at annonsene driver pasientene til å kreve dyre behandlinger over mindre kostbare som også er effektive.
den innflytelsesrike legegruppen sa at den nye politikken gjenspeiler legernes bekymringer om at markedsføringsutgifter på en spredning av reklame bidrar til å øke narkotikaprisene. Gruppen stemte på sitt årsmøte I Atlanta for å støtte et forbud.
«Direkte-til-forbruker-annonsering blåser også etterspørselen etter nye og dyrere stoffer, selv når disse stoffene kanskje ikke passer,» Sa Amas Styreleder Patrice Harris i en uttalelse.
Usa og New Zealand er de eneste to landene som tillater direkte reklame for reseptbelagte legemidler.
AMA sa drugmakers utgifter på reklame har skutt opp 30 prosent i de siste to årene til $ 4.5 milliarder. TV-reklame for narkotika som Bristol-Myers Squibbs lungekreftmedisin Opdivo og Gilead Sciences Hepatitt C-behandling Harvoni var blant årets annonsekampanjer.
Amerikanske Demokratiske presidentkandidat Hillary Clinton har foreslått å slå ned på direkte-til-forbruker reklame og andre tiltak for å stoppe det hun kalte «pris gouging» av farmasøytiske selskaper. Clintons plan ville hindre selskaper fra å trekke fra hva de bruker på direkte-til-forbruker annonser fra sine skatteregninger.
en rekke rettsavgjørelser har fastslått at annonsene ikke kan forbys direkte fordi de er en form for kommersiell tale beskyttet av Den AMERIKANSKE Grunnloven. AMA tok ikke opp hvordan forbudet kunne oppnås uten å bli veltet i retten.
PhRMA, DEN største amerikanske handelsgruppen for farmasøytisk industri, sa at annonsene øker forbrukernes bevissthet om tilgjengelige behandlinger for sykdommer, inkludert udiagnostiserte forhold.
«Å Gi vitenskapelig nøyaktig informasjon til pasienter slik at de blir bedre informert om helsevesenet og behandlingsmulighetene, er målet om direkte-til-forbruker farmasøytisk reklame om reseptbelagte medisiner,» sa phrma-talsmann Tina Stow i en epost.
ifølge EN Us Food And Drug Administration analyse i år, 52 prosent Av Amerikanerne mener direkte-til-forbruker annonser ikke har nok informasjon om risiko og 46 prosent sier annonsene mangler informasjon om fordeler.
Skrevet Av Susan Kelly I Chicago; tilleggsrapportering Av Bill Berkrot I New York; Redigering Av David Gregorio
Våre Standarder: Thomson Reuters Trust Principles.