FDA varsler forbrukerne om en frivillig tilbakekalling Av Bayers Alka-Seltzer Plus-produkter på grunn av merkingsfeil.
Bayer tilbakekaller Alka-Seltzer Pluss® pakker som:
- ble solgt bare i USA På Walmart, CVS, Walgreens og Kroger (inkludert Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry ‘S Food Stores, Ralphs, King Soopers og Smith’ S Food and Drug) etter 9.februar 2018.
- kan identifiseres ved å sjekke bayer-logoen nederst til venstre på forsiden av esken. Hvis logoen har en oransje eller grønn bakgrunn, er produktet inkludert i tilbakekallingen.
Forbrukere som har kjøpt pakker Av Alka-Seltzer Plus som tilbakekalles, bør slutte å bruke produktet umiddelbart. Forbrukerne bør kontakte sin lege eller helsepersonell hvis de opplever problemer som kan være relatert til bruk av dette legemidlet.
de berørte pakkene tilbakekalles fordi ingrediensene som er oppført på etiketten foran på esken, kan være forskjellige fra ingrediensene som er oppført på baksiden av esken og produktet i esken. Dette kan føre til at forbrukerne inntar en ingrediens som de er allergiske mot, eller ikke bør ta, på grunn av potensialet for alvorlige helsekonsekvenser.
Forbrukere kan kontakte Bayer på (800) 986-0369 med spørsmål, rapportere eventuelle problemer de har opplevd med produktet eller for instruksjoner om hvordan du mottar refusjon.
alka-Seltzer Plus-produktene som er gjenstand for tilbakekallingen, er ment å midlertidig lindre symptomer forbundet med forkjølelse og influensa, som hoste, lunger, feber og/eller slim.
FDA har ikke mottatt noen bivirkningsrapporter relatert til disse tilbakekalte produktene.
Helsepersonell og forbrukere bør rapportere eventuelle bivirkninger relatert til dette produktet TIL FDAS Medwatch Bivirkningsrapporteringsprogram ved:
- Fylle ut og sende inn rapporten på Nettet På Medwatch Online Voluntary Reporting Form
- Laste ned og fylle ut skjemaet, og deretter sende det via faks på 1-800-FDA-0178.
Tilbake til Toppen