Basilaire membraan

sinusoïdale aandrijving door het ovale venster (boven) veroorzaakt een bewegende golf van vloeistof-membraan beweging. Een gemodelleerde snapshot van fluid streamlines wordt getoond. De golflengte is lang in vergelijking met de kanaalhoogte in de buurt van de basis, in wat het gebied met de lange golf wordt genoemd, en kort (0,5 tot 1,0 mm in typische waarnemingen) in de buurt van de plaats waar de verplaatsing en snelheid worden gemaximaliseerd, net voor de cutoff, in het gebied met de korte golf.

endolymfe / perilymfe scheiding edit

samen met het vestibulaire membraan scheiden verschillende weefsels die door het basilaire membraan worden gehouden de vloeistoffen van het endolymfe en perilymfe, zoals de binnenste en buitenste sulcus cellen (in geel) en de reticulaire lamina van het orgaan van Corti (in magenta). Voor het orgaan van Corti is het basilaire membraan doorlaatbaar voor perilymfe. Hier vindt de grens tussen endolymfe en perilymfe plaats aan de reticulaire lamina, de endolymfe kant van het orgel van Corti.

een basis voor de sensorische celedit

het basilaire membraan is ook de basis voor de haarcellen. Deze functie is aanwezig in alle gewervelde landdieren. Vanwege de locatie plaatst het basilaire membraan de haarcellen naast zowel het endolymfe als het perilymfe, wat een voorwaarde is voor de functie van haarcellen.

Frequentiedispersie

een derde, evolutionair jongere functie van het basilairmembraan is sterk ontwikkeld in het slakkenhuis van de meeste zoogdiersoorten en zwak ontwikkeld bij sommige vogelsoorten: de verspreiding van inkomende geluidsgolven om frequenties ruimtelijk te scheiden. Kortom, het membraan is taps toelopend en het is stijver aan het ene uiteinde dan aan het andere. Bovendien moeten geluidsgolven die naar het “floppier” uiteinde van het basilaire membraan reizen door een langere vloeistofkolom dan geluidsgolven die naar het dichterbij gelegen, stijvere uiteinde reizen. Elk deel van het basilaire membraan, samen met de omringende vloeistof, kan daarom worden beschouwd als een “massa-spring” systeem met verschillende resonante eigenschappen: hoge stijfheid en lage massa, vandaar hoge resonantiefrequenties aan het nabije (basis) einde, en lage stijfheid en hoge massa, vandaar lage resonantiefrequenties, aan het Verre (apex) einde. Dit veroorzaakt correcte input van een bepaalde frequentie om sommige plaatsen van het membraan meer dan andere plaatsen te trillen. De verdeling van frequenties naar plaatsen wordt de tonotopische organisatie van cochlea genoemd. Geluidstrillingen bewegen zich als golven langs dit membraan, waarlangs, bij mensen, ongeveer 3.500 binnenhaarcellen op één rij liggen. Elke cel is bevestigd aan een klein driehoekig frame. De ‘haren’ zijn minuscule processen aan het einde van de cel, die zeer gevoelig zijn voor beweging. Wanneer de trilling van het membraan de driehoekige frames rockt, worden de haren op de cellen herhaaldelijk verplaatst, en dat produceert stromen van overeenkomstige pulsen in de zenuwvezels, die worden overgebracht naar de auditieve weg. De buitenste haarcellen voeden energie terug om de reizende golf te versterken, met tot 65 dB op sommige locaties. In het membraan van de buitenste haarcellen zijn er motorproteã nen verbonden aan het membraan. Die proteã nen worden geactiveerd door geluid-veroorzaakte receptorpotentialen aangezien het basilaire membraan zich op en neer beweegt. Deze motorproteã nen kunnen de beweging versterken, veroorzakend het basilaire membraan om een beetje meer te bewegen, versterkend de reizende Golf. Bijgevolg krijgen de binnenste haarcellen meer verplaatsing van hun trilharen en bewegen een beetje meer en krijgen meer informatie dan ze in een passief slakkenhuis zouden doen.

genererend receptorpotentiëledit

de beweging van het basilaire membraan veroorzaakt stereocilia-beweging van haarcellen. De haarcellen zijn bevestigd aan de basilaire membraan, en met de beweging van de basilaire membraan, de tectoriële membraan en de haarcellen bewegen ook, met de stereocilia buigen met de relatieve beweging van de tectoriële membraan. Dit kan leiden tot het openen en sluiten van de mechanisch gated kaliumkanalen op de trilharen van de haarcel. De trilharen van de haarcel zitten in de endolymfe. In tegenstelling tot de normale cellulaire oplossing, lage concentratie van kalium en hoog van natrium, is de endolymph hoge concentratie van kalium en laag van natrium. En het is geïsoleerd, wat betekent dat het geen rustpotentieel van −70mV heeft die met andere normale cellen vergelijken, maar eerder een potentieel van +80mV handhaaft. Echter, de basis van de haarcel is in het perilymfe, met een 0 mV potentieel. Dit leidt tot de haarcel heeft een rustpotentieel van -45 mV. Als de basilaire membraan omhoog beweegt, bewegen de trilharen in de richting waardoor opening van het mechanisch gated kaliumkanaal. De instroom van kaliumionen leidt tot depolarisatie. Integendeel, de cilia verplaatsen de andere kant als de basilaire membraan beweegt naar beneden, het sluiten van meer mechanisch gated kalium kanalen en leidt tot hyperpolarisatie. Depolarisatie zal het voltage gated calcium kanaal openen, het vrijgeven van neurotransmitter (glutamaat) aan het zenuwuiteinde, in werking op de spiraal ganglion cel, de primaire auditieve neuronen, waardoor ze meer kans om spike. Hyperpolarisatie veroorzaakt minder calcium toevloed, dus minder neurotransmitterversie, en een verminderde kans op spiraalvormige ganglioncel het pieken.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

Previous post 9 manieren om een Ex tegen te komen
Next post de 74