medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 24 April 2020.
is van Toepassing op de volgende punten: 5 mg/mL; 16 mg, 8 mg, 16 mg/5 mL; 2 mg, 4 mg
Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor:
- Psychose
- Misselijkheid/Braken
Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor:
- Psychose
- Misselijkheid/Braken
Extra dosering informatie:
- Nierfunctie een aanpassing van de Dosering
- Lever een aanpassing van de Dosering
- Aanpassingen van de Dosis
- Voorzorgsmaatregelen
- Dialyse
- Overige Opmerkingen
Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Psychose
Matig verstoord, nonhospitalized patiënten:
-Aanbevolen dosering: 4 tot 8 mg oraal 3 keer per dag met een dosis reductie tot de minimale effectieve dosis zo snel mogelijk
-Maximum dosis: 24 mg/dag
Gehospitaliseerde patiënten:
-Aanbevolen dosis: 8 tot 16 mg oraal 2 tot 4 keer per dag
-Maximum dosis: 64 mg/dag
Commentaar:
– niethospitaliseerde patiënten dienen te worden beperkt tot een dagelijkse dosis van 24 mg; maximale doses van 64 mg dienen te worden gebruikt bij gehospitaliseerde patiënten.
Gebruik: behandeling van schizofrenie
gebruikelijke volwassen dosis bij misselijkheid / braken
aanbevolen dosis: 8 tot 16 mg oraal, verdeeld over doses
maximale dosis: 24 mg / dag, verdeeld over doses
commentaar:
– de dosis moet zo vroeg mogelijk worden verlaagd.
gebruik: ernstige misselijkheid en braken
gebruikelijke pediatrische dosis voor psychose
12 jaar en ouder:
matig verstoorde, niet-gehospitaliseerde patiënten:
– aanbevolen dosis: 4 tot 8 mg oraal 3 maal daags, met een dosisverlaging tot de minimale effectieve dosis zo spoedig mogelijk
-maximale dosis: 24 mg / dag
gehospitaliseerde patiënten:
– aanbevolen dosis: 8 tot 16 mg oraal 2 tot 4 maal daags
– maximale dosis: 64 mg / dag
– niet-gehospitaliseerde patiënten dienen te worden beperkt tot een dagelijkse dosis van 24 mg; maximale doses van 64 mg dienen te worden gebruikt bij gehospitaliseerde patiënten.
Gebruik: behandeling van schizofrenie
gebruikelijke pediatrische dosis bij misselijkheid/braken
12 jaar en ouder:
– aanbevolen dosis: 8 tot 16 mg oraal, in verdeelde doses
– maximale dosis: 24 mg / dag, in verdeelde doses
opmerking:
– de dosis moet zo vroeg mogelijk worden verlaagd.
gebruik: ernstige misselijkheid en braken
aanpassing van de Nierdosis
voorzichtig gebruiken.
dosisaanpassingen van de lever
patiënten met leverschade: gecontra-indiceerd
dosisaanpassingen
afwijkingen bij levertesten, BUN en/of tekenen/symptomen van bloeddyscrasieën:
– Onderbreek de behandeling en monitor deze adequaat.
oudere patiënten: lagere initiële doses worden aanbevolen. Klinisch voordeel kan lagere doses gedurende langere tijd vereisen.
voorzorgsmaatregelen
US Boxed waarschuwing:
– verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose: dit geneesmiddel heeft een verhoogd risico op mortaliteit bij toediening aan oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose. Oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose die behandeld worden met Antipsychotica hebben een verhoogd risico op overlijden. Dit medicijn is niet goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met dementiegerelateerde psychose.
veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 12 jaar.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.
dialyse
gegevens niet beschikbaar
Overige opmerkingen
Toedieningsadvies:
– voor sommige patiënten kan dit geneesmiddel voor het slapen gaan worden gegeven.
opslagvereisten:
– zie productinformatie van de fabrikant.
Algemeen:
– alle patiënten die langdurig behandeld worden, dienen regelmatig opnieuw beoordeeld te worden.
– patiënten die langdurig worden behandeld, kunnen een hoger risico lopen op het ontwikkelen van leverbeschadiging, corneale/lensafzettingen en/of irreversibele dyskinesie.
– de behandeling was niet effectief voor de behandeling van gedragscomplicaties bij patiënten met psychische stoornissen.
Monitoring:
-ECG-monitoring voor patiënten met een verhoogd risico van QT-verlenging
-Periodieke WBC met differentieel onderzoek, in het bijzonder bij patiënten met tekenen/symptomen van infectie/zere keel, een verhoogd risico van bloed dyscrasias, en/of met een geschiedenis van lage WBCs of drug-geïnduceerde neutropenie/leukopenie
-Periodieke lever functie tests
-de bloeddruk, vooral bij patiënten met een verminderde hart-systemen
-oogonderzoek, vooral bij patiënten die langdurige behandeling
-Hartslag, vooral bij patiënten met aritmieën en/of het nemen van QT-verlenging van drugs gelijktijdig
-Periodieke nier functietests, vooral bij patiënten die langdurig behandeld worden
advies voor patiënten:
– patiënten dienen gewaarschuwd te worden om abrupt stoppen met dit geneesmiddel te vermijden.
– patiënten dienen geïnstrueerd te worden alle tekenen/symptomen van neutropenie/leukopenie, maligne neurolepticasyndroom of tardieve dyskinesie onmiddellijk te melden.
– informeer patiënten dat dit geneesmiddel mentale/fysieke vermogens kan veroorzaken of aantasten, en zij moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden totdat de volledige effecten van het geneesmiddel zijn waargenomen.
– patiënten dienen geadviseerd te worden met een zorgverlener te spreken als zij zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
meer over perfenazine
- bijwerkingen
- tijdens zwangerschap of borstvoeding
- Geneesmiddelafbeeldingen
- geneesmiddelinteracties
- prijzen & Coupons
- nl Español
- 26 beoordelingen
- Drugklasse: fenothiazine-anti-emetica
- FDA-waarschuwingen (1)
consumentenhulpbronnen
- patiënteninformatie
andere merken Trilafon
professionele hulpmiddelen
- voorschrijfinformatie
- .. + 2 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- psychose
- bipolaire stoornis
- misselijkheid / braken