bijmengsel mapping is een methode voor het in kaart brengen van genen waarbij gebruik wordt gemaakt van een populatie van gemengde voorouders (een gemengde populatie) om de genetische loci te vinden die bijdragen tot verschillen in ziekten of andere fenotypen die tussen de verschillende voorouderlijke populaties worden gevonden. De methode wordt het best toegepast op populaties met recente vermenging van twee populaties die eerder genetisch geïsoleerd voor tienduizenden jaren, zoals Afro-Amerikanen en Europese Amerikanen (vermenging van Afrikaanse en Europese populaties). De methode probeert de graad van afstamming dichtbij een genetische plaats met het fenotype of de ziekte van belang te correleren. De genetische tellers die in frequentie tussen de voorouderlijke bevolking verschillen zijn nodig over het genoom.
het in kaart brengen van bijmengsel is gebaseerd op de aanname dat verschillen in ziektepercentages of fenotypen gedeeltelijk te wijten zijn aan verschillen in de frequenties van genetische varianten die de ziekte veroorzaken of fenotypen veroorzaken tussen populaties. In een gemengde populatie, komen deze causale varianten vaker voor op chromosomale segmenten geërfd van een of andere voorouderlijke populatie. De eerste bijmengingsaftasten werden gepubliceerd in 2005 en sindsdien zijn genetische bijdragers aan een verscheidenheid van ziekte en trekken verschillen in kaart gebracht. Deze omvatten hypertensie, multiple sclerose, BMI, en prostaatkanker in Afro-Amerikanen. In 2010 waren high-density mapping panels gebouwd voor Afro-Amerikanen, Latino/Hispanics en Oeigoeren.