- referentienummer: hey-510/2020
- departementen: pijngeneeskunde, Farmacie
u kunt deze pagina vertalen met behulp van de koptelefoon knop (linksonder) en selecteer vervolgens de wereldbol om de taal van de pagina te wijzigen. Hulp nodig bij het kiezen van een taal? Raadpleeg Browsealoud ondersteunde stemmen en talen.
Inleiding
u heeft deze bijsluiter gekregen omdat u amitriptyline voorgeschreven heeft gekregen. Deze bijsluiter is opgesteld om u algemene informatie te geven over uw medicatie. De meeste van uw vragen dienen te worden beantwoord door middel van deze bijsluiter. Het is niet bedoeld om de discussie tussen u en het zorgteam te vervangen, maar kan fungeren als uitgangspunt voor discussie. Als u na het lezen van het rapport vragen heeft of nadere uitleg nodig heeft, bespreek dit dan met een lid van het zorgteam.
Wat is Amitriptyline en wanneer wordt het voorgeschreven?
Amitriptyline wordt gebruikt voor de behandeling van vele soorten aanhoudende pijn. Het is vooral goed voor zenuwpijn, zoals brandend, schietend of stekende pijn en voor pijn die u ‘ s nachts wakker houdt. Amitriptyline behoort tot de groep geneesmiddelen die tricyclische antidepressiva worden genoemd en die ook worden gebruikt voor de behandeling van depressie. De dosis amitriptyline die nodig is voor pijnverlichting is meestal lager dan die voorgeschreven voor depressie.
mogelijk merkt u dat de informatie van de fabrikant geen melding maakt van pijn; amitriptyline wordt echter al vele jaren gebruikt om pijn te behandelen. Het is een medicijn zonder vergunning dat wordt voorgeschreven voor de behandeling van neuropathische pijn. Amitriptyline werkt door het verhogen van de hoeveelheid specifieke zenuw transmitters in het zenuwstelsel, het verminderen van pijn berichten die aankomen in de hersenen.
Hoe neem ik Amitriptyline in?
- de tabletten moeten in hun geheel met water worden doorgeslikt.
- Amitriptyline mag op een lege of volle maag worden ingenomen.
- u zal verteld worden hoeveel u moet innemen en wanneer u de dosis moet verhogen. De tabel aan het einde van de bijsluiter zal u helpen herinneren wanneer u de dosis moet verhogen.
- neem niet meer in dan voorgeschreven.Het beste is om amitriptyline ‘ s avonds in te nemen. Begin met het 1 uur voor het naar bed gaan in te nemen. Als u merkt dat u zich de volgende ochtend slaperig voelt, probeer het dan eerder op de avond in te nemen.
hoe lang duurt het om te werken?
elke patiënt is anders. U kunt een eerste voordeel binnen 2 weken opmerken; maar het kan tot 2 maanden duren voor een volledig effect. Het kan nodig zijn dat uw arts de dosis verhoogt om het maximale effect te krijgen.
Amitriptyline werkt niet voor iedereen. Als u geen verbetering van uw pijn voelt, stop dan niet plotseling met het innemen van de tabletten, maar raadpleeg uw arts.
zijn er bijwerkingen van het gebruik van Amitriptyline?
de meeste bijwerkingen zijn mild en naar verwachting verdwijnen ze na enkele doses. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn slaperigheid, duizeligheid, droge mond, constipatie en zweten. Als u deze bijwerkingen heeft en ze ernstig zijn, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.
minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn flauwvallen, trillen, onregelmatige hartslag, wazig zien of problemen met plassen. Als een van deze bijwerkingen optreedt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies.
Mag ik Alcohol drinken?
Alcohol verhoogt de sedatieve effecten van amitriptyline; en het wordt aangeraden geen alcohol te drinken wanneer u begint met het innemen. Wanneer u eenmaal op een vaste dosis bent ingesteld, kunt u alcohol met mate drinken, maar het kan u slaperiger maken dan normaal.
Wat moet ik de arts vertellen?
vertel het uw arts als u:
- allergisch bent voor geneesmiddelen of andere geneesmiddelen of kruidengeneesmiddelen
- zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u van plan bent in de toekomst zwanger te worden
- onlangs een hartaanval hebt gehad of hartproblemen hebt
- een voorgeschiedenis hebt van epilepsie of stuipen
- glaucoom
- problemen heeft met plassen
- schildklierproblemen heeft
- een geestelijke gezondheidsprobleem heeft of heeft gehad
- een antidepressivum gebruikt, met name een monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer)
onthoud
- niet zonder amitriptyline
- vergeet niet om een herhaald voorschrift te vragen voordat uw tabletten klaar zijn.
Wat moet u doen als u te veel tabletten inneemt?
als u te veel tabletten heeft ingenomen, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts of ga naar de afdeling spoedeisende hulp van het plaatselijke ziekenhuis.
kan ik rijden?
rijd niet als u slaperig wordt van Amitriptyline. U moet de DVLA informeren als u geneesmiddelen gebruikt die uw rijvaardigheid kunnen beïnvloeden.
meer informatie over rijden onder invloed van drugs is te vinden op https://www.gov.uk/drug-driving-law
Wat moet ik doen als ik een normale dosis vergeet in te nemen?
wanneer u bent vergeten een normale dosis in te nemen, neem dan de volgende maatregelen::
- neem het in zodra je het je herinnert.
- als u slechts één dosis voor het slapen gaan inneemt en u de dosis vergeet, neem het geneesmiddel dan niet ‘ s ochtends in. Wacht tot de volgende nacht en sla de gemiste dosis over.
- neem geen twee doses tegelijk in.
Wat moet ik doen als Ik wil stoppen met het gebruik van Amitriptyline?Als u plotseling stopt met het innemen van amitriptyline, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen. Neem contact op met uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (arts, verpleegkundige of apotheker) die toezicht kan houden op een geleidelijke vermindering.
contacten:
indien u vragen heeft, aarzel dan niet om contact op te nemen met de pijnkliniek van Maandag Tot Vrijdag 9.00 – 16.00 uur.
pijnkliniek, Hull University Teaching Hospitals NHS Trust, pijn Service Out patients Department East Riding Community Hospital, Hull University Teaching Hospitals NHS Trust, Beverley (01482) 478868
buiten de normale Pijnkliniekuren (maandag t / m vrijdag 9.00 – 16.00 uur) kunt u binnen hun werkuren contact opnemen met uw eigen arts.
buiten deze uren als u vragen heeft, neem dan contact op met NHS111 en informeer hen dat u amitriptyline gebruikt. Zij kunnen dan voor advies contact opnemen met de dienstdoende pijn – / palliatieve Geneeskundeadviseur.
algemeen advies en toestemming
de meeste van uw vragen hadden beantwoord moeten worden via deze bijsluiter, maar vergeet niet dat dit slechts een startpunt is voor discussie met het zorgteam.
toestemming voor de behandeling
voordat een arts, verpleegkundige of therapeut u onderzoekt of behandelt, moet hij of zij uw toestemming of toestemming vragen. Om een beslissing te nemen, moet u informatie hebben van gezondheidswerkers over de behandeling of het onderzoek dat aan u wordt aangeboden. Je moet ze altijd meer vragen stellen als je het niet begrijpt of als je meer informatie wilt.
de informatie die u ontvangt moet betrekking hebben op uw aandoening, de alternatieven die voor u beschikbaar zijn en of deze risico ‘ s en voordelen met zich meebrengt. Wat belangrijk is, is dat uw toestemming echt of geldig is. Dat betekent:
- u moet toestemming kunnen geven
- u moet voldoende informatie ontvangen om een beslissing te kunnen nemen
- u moet handelen uit vrije wil en niet onder de sterke invloed van een andere persoon
informatie over u
wij verzamelen en gebruiken uw informatie om u zorg en behandeling te bieden. Als onderdeel van uw zorg zal informatie over u worden gedeeld tussen leden van een zorgteam, waarvan sommige u misschien niet ontmoet. Uw gegevens kunnen ook worden gebruikt om personeel op te leiden, om de kwaliteit van onze zorg te controleren, om de gezondheidszorg te beheren en te plannen, en om te helpen met onderzoek. Waar mogelijk gebruiken we anonieme gegevens.
we kunnen relevante informatie doorgeven aan andere gezondheidsorganisaties die u zorg verlenen. Alle informatie wordt strikt vertrouwelijk behandeld en wordt niet gegeven aan iedereen die het niet nodig heeft. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of de persoon die voor u zorgt.
onder de Algemene Verordening Gegevensbescherming en de wet gegevensbescherming 2018 zijn wij verantwoordelijk voor het handhaven van de vertrouwelijkheid van alle informatie die wij over u hebben. Meer informatie vindt u op de volgende pagina: vertrouwelijke informatie over u.
als u of uw verzorger informatie nodig heeft over uw gezondheid en welzijn en over uw zorg en behandeling in een ander formaat, zoals grote letters, braille of audio, als gevolg van een handicap, stoornis of zintuiglijk verlies, gelieve dit dan aan een medewerker te melden en dit kan geregeld worden.
