kamfer en fenol worden gecombineerd in een topische vloeistof voor de tijdelijke verlichting van lichte pijn en pruritus geassocieerd met insectenbeten, schaafwonden, lichte brandwonden (inclusief zonnebrand), lichte schaafwonden en andere huidirritaties. Het actuele gel wordt op de markt gebracht voor de tijdelijke verlichting van pijn en ongemak geassocieerd met herpes labialis (d.w.z., koortsblaasjes of koortsblaasjes). Kamfer onderdrukt cutane receptoren bij gebruik in concentraties van 0,1-3%. Hogere concentraties (bijv.> 3%) huidreceptoren stimuleren en als contrairritant werken. Fenol wordt beschouwd als een veilig en effectief lokaal oraal analgeticum/verdovingsmiddel wanneer alleen gebruikt in concentraties van 0,5-1,5%, hoewel hogere concentraties ook als veilig en effectief zijn beschouwd wanneer gebruikt in combinatie met kamfer. Kamfer noch fenol zijn als veilig en effectief beschouwd voor de verlichting van pijn die gepaard gaat met afteuze zweren (d.w.z. afterzweren), aangezien deze stoffen weefselirritatie en-schade of systemische toxiciteit kunnen veroorzaken wanneer ze voor dit doel worden gebruikt.
Algemene informatie over toediening
voor informatie over opslag, zie de specifieke productinformatie in de rubriek Hoe geleverd.
Routespecifieke toediening
topische toediening
andere topische formuleringen
– Reinig het aangetaste gebied en breng het uitwendig aan volgens de instructies voor de etikettering van het product. Niet verbinden. Niet gebruiken over grote delen van het lichaam.
Instrueer patiënten het gebruik te stoppen als de huidirritatie zich ontwikkelt, de toestand verergert, de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of verdwijnen en binnen een paar dagen terugkeren.
breng geen kamfer; fenol aan op grote delen van het lichaam. Dek niet af met een verband of een occlusief verband.
de veiligheid en werkzaamheid van kamfer; fenol is niet vastgesteld bij pasgeborenen, zuigelingen of kinderen = 2 jaar, vanwege het toxiciteitsrisico als gevolg van blootstelling aan kamfer bij kinderen en de beschikbaarheid van alternatieve therapieën, beveelt de American Academy of pediatrics aan alternatieve therapieën te overwegen die geen kamfer bevatten.
een specifieke FDA zwangerschapsrisicocategorie is niet toegewezen aan kamfer; fenolproducten voor plaatselijk gebruik. Echter, deskundig advies categoriseert algemeen deze producten in FDA zwangerschap risico categorie C als gevolg van gebrek aan gegevens.
er is onvoldoende bewijs om de veiligheid vast te stellen van lokaal aangebrachte kamfer; fenol bij een vrouw die borstvoeding geeft. Overweeg de voordelen van borstvoeding, het risico van mogelijke blootstelling van zuigelingenmedicijnen en het risico van een onbehandelde of onvoldoende behandelde aandoening. Als een zuigeling die borstvoeding geeft een nadelig effect ervaart met betrekking tot een maternaal ingenomen geneesmiddel, worden zorgverleners aangemoedigd om het nadelige effect aan de FDA te melden.
voor gebruik als eerste hulp ter voorkoming van infectie en voor de tijdelijke verlichting van lichte pijn en pruritus geassocieerd met insectenbeten of steken, lichte brandwonden (inclusief zonnebrand), lichte schuring van de huid en andere huidirritaties:
topische dosering:
volwassenen, adolescenten en kinderen >= 2 jaar: rechtstreeks aanbrengen op gereinigd, aangetaste gebied 1-3 keer per dag. Niet verbinden.
pasgeborenen, zuigelingen en kinderen
voor eerste hulp ter voorkoming van infecties en de tijdelijke verlichting van pijn en pruritus geassocieerd met herpes labialis (d.w.z. koortsblaasjes of koortsblaasjes):
topische dosering:
volwassenen, adolescenten en kinderen >= 2 jaar: direct aanbrengen op een gereinigde koortslip of koortsblaas 1-3 maal per dag. Niet verbinden.
pasgeborenen, zuigelingen en kinderen
maximale dosislimieten:
– volwassenen
er is geen maximale dosisinformatie beschikbaar.
– geriatrisch
er is geen maximale doseringsinformatie beschikbaar.
-adolescenten
er is geen informatie over de maximale dosering beschikbaar.
– kinderen
> = 2 jaar: er is geen informatie over de maximale dosering beschikbaar.
– zuigelingen
veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
-pasgeborenen
veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
patiënten met leverinsufficiëntie dosering
specifieke richtlijnen voor dosisaanpassingen bij leverinsufficiëntie zijn niet beschikbaar; Het lijkt erop dat dosisaanpassingen niet nodig zijn.
patiënten met nierinsufficiëntie dosering
specifieke richtlijnen voor dosisaanpassingen bij nierinsufficiëntie zijn niet beschikbaar; Het lijkt erop dat dosisaanpassingen niet nodig zijn.
* niet-FDA-goedgekeurde indicatie
er zijn geen geneesmiddelinteracties geassocieerd met kamfer; Fenolproducten.
werkingsmechanisme: – kamfer: Kamfer werkt als een lokaal verdovingsmiddel, antipruritisch, antiseptisch wanneer plaatselijk aangebracht.
– fenol: fenol werkt als een topisch nalgeticum / verdovingsmiddel wanneer het alleen wordt gebruikt in concentraties van 0,5-1,5%, hoewel hogere concentraties ook als veilig en effectief worden beschouwd wanneer het in combinatie met kamfer wordt gebruikt.
kamfer; fenol wordt plaatselijk op de huid aangebracht.
-Routespecifieke farmacokinetiek
topische Route
– kamfer: kamfer is zeer lipofiel. Het wordt snel geabsorbeerd door de slijmvliezen en heeft een groot distributievolume. Kamfer wordt geoxideerd tot camphorol, dat vervolgens wordt geglucuronideerd in de lever. Actieve metabolieten worden opgeslagen in vetafzettingen en over een langere periode geklaard. Kamfer wordt voornamelijk uitgescheiden in de urine.